A anomalia de Pelger-Huet é uma condição congênita que:
condiciona a uma deficiência funcional na fagocitose pelos granulócitos.
pode ser o primeiro achado de uma doença mieloproliferativa.
não tem qualquer significado clínico-patológico
uma condição provocada pela exposição a agentes iversos.
caracteriza-se pela hipersegmentação anômala dos granulócitos.
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