A transcrição da tireoglobulina é estimulada pelo TSH e diminuída pelo T3.

A captação de iodo pela tireóide realizada pelo Na+/I- symporter é bastante estimulada pelo TSH.

Restrição calórica, glicocorticóides e deficiência de selênio aumentam a conversão de T4 em T3.

O armazenamento de iodeto (I -) pelas glândulas salivares, pelo estômago e pelo tecido mamário não são estimulados pelo TSH.

O efeito Wolff-Chaikoff é causado por um alto conteúdo de iodo na célula tireoidiana. Ele geralmente é transitório e depende da capacidade da glândula de proceder à hormonogênese.

Todas estão corretas.

Todas estão incorretas.

Há uma incorreta.

Há 2 incorretas.

Há mais de 2 incorretas.

Todas corretas.

Todas incorretas.

I e II corretas.

I e III corretas.

II e III corretas.

Todas certas.

Todas erradas.

I e III certas.

I e II certas.

II e III certas.

A arguição de inconstitucionalidade somente poderá ser suscitada a requerimento do Ministério Público do Trabalho pelo Relator, antes de concluído o relatório.

Somente pelo voto da maioria absoluta de seus membros poderá o Tribunal Pleno declarar a inconstitucionalidade de lei ou ato normativo do Poder Público, na forma da Constituição Federal.

A decisão declaratória de inconstitucionalidade de lei ou de ato normativo do Poder Público, observadas as exigências regimentais, motivará a edição de Súmula.

Resolvida a questão constitucional, o julgamento do mérito dar-se-á de acordo com o que houver sido decidido quanto à referida prejudicial.

A decisão que declarar imprescindível o pronunciamento prévio do Tribunal Pleno sobre a inconstitucionalidade de ato normativo do Poder Público é insuscetível de recurso nessa fase, sem prejuízo de recurso próprio.

mutações pontuais no gene do receptor androgênico;

deleções do gene responsável pela síntese de testosterona;

alterações do locus do SRY no cromossomo X;

anomalias do locus do receptor androgênico no cromossomo Y;

deleção do gene do receptor do LH.

Fenótipo de Albright + alteração do sensor de cálcio.

Fenótipo de Albright + alteração da proteína Gs.

Alteração Gs sem fenótipo de Albright.

Sem alteração molecular ou história familiar, mas com fenótipo de Albright.

PTH, cálcio, fósforo normais e com fenótipo de Albright.

Procurador-Geral da República.

Conselho Federal da Ordem dos Advogados do Brasil.

Presidente da República.

Governador do Estado.

Ministro Chefe da Casa Civil.

I, II, III e IV.

Somente I, II e III.

Somente II e III.

Somente II, III e IV.

Somente I e IV.

Adenomas de adrenal estão presentes em 40% dos portadores de NEM 1.

Hábito marfanóide é encontrado em 75% dos pacientes com NEM 2B.

Indivíduos em risco para NEM 1 devem dosar Ca2+ e PTH anualmente após a avaliação inicial.

Indivíduos em risco para NEM 2 devem ser rastreados para mutações no RET.

Não é necessário medir prolactina anualmente em pacientes em risco para NEM 1 se a avaliação inicial mostrou prolactina normal.