Sitagliptina, vildagliptina, exenatide e liraglutide são incretinas que podem ser usadas no tratamento do diabetes mellitus tipo 2.

Em indivíduos saudáveis, GLP1 ativa secreçao de insulina, inibe a secreção de glucagon e lentifica o esvaziamento gástrico.

Em condicoes fisiologicas, a enzima circulante dipeptidyl peptidase 4 (DPP4) inativa rapidamente os peptideos GIP e GLP1.

Sitagliptina, vildagliptina e saxagliptina são inibidores da DPP4.

Liraglutide é um mimético do GLP1 e exanetida é um análogo do GLP1 humano.

I e IV estão corretas.

I, II e IV estão corretas.

Todas estão corretas.

Somente uma está correta.

I e II estão corretas.

de exceção de constitucionalidade difusa.

direta de inconstitucionalidade interventiva.

direta de inconstitucionalidade por omissão.

declaratória de constitucionalidade.

direta de inconstitucionalidade genérica.

na forma clássica virilizante simples da deficiência da 21-hidroxilase, a 17OHP basal encontrase inferior a 60 ng/ml;

dexametasona e betametasona não possuem atividade mineralocorticoide;

androstenediona e testosterona são os melhores marcadores bioquímicos avaliados para controle do tratamento da HAC;

níveis de 17OHP dificilmente normalizam durante tratamento com doses convencionais de corticoide;

o uso associado de mineralocorticoide está associado a redução apreciável na dosagem de glicocorticoide.

Ao teste postural, habitualmente no hiperaldosteronismo idiopático há elevação da aldosterona plasmática enquanto nos casos de adenoma produtor de aldosterona, a aldosterona não sofre modificação.

Na investigação diagnóstica, o ideal é suspender espironolactona uma semana antes de dosar Aldosterona e atividade plasmática de renina.

25% das HAS essenciais têm atividade plasmática de renina suprimida semelhante a hiperaldosteronismo primário.

I131-iodocolesterol permite localizar adenoma em mais de 50% dos casos.

Infusão de ACTH está indicado antes e durante procedimento de cateterismo de veias adrenais.

Aproximadamente 8% são completamente assintomáticos.

Tumores adrenais maiores de 5 cm, especialmente se têm componentes císticos, podem ter catecolaminas séricas normais com marcada elevação de metanefrinas urinárias.

O risco de feocromocitoma é maior em pacientes com Von Hippel-Lindau do que em portadores de neurofibromatose.

Teste supressivo é usualmente indicado com glucagon em pacientes com catecolaminas plasmáticas entre 1000 e 2000 pg/ml, com ou sem hipertensão.

mutações no RET oncogene estão associados feocromocitoma, carcinoma medular de tireóide e hiperparatireoidismo no MEN tipo 2ª.

DHEA-S, androstenediona, testosterona, progesterona e prolactina.

DHEA, DHEA-S, testosterona e prolactina.

DHEA-S, testosterona, LH, FSH e estradiol.

LH, FSH, estradiol, prolactina, testosterona e androstenediona.

DHEA, DHEA-S, androstenediona, testoterona e prolactina.

Doença severa; obesidade.

Carbamazepina; insuficiência renal.

Uso de carbonato de litio; gravidez.

Depressão; uso de rifampicina.

Alcoolismo; stress.

a Câmara dos Deputados desaprova emenda constitucional que altera Cláusula Pétrea.

o legitimado para julgar for apenas a Corte Especial do Superior Tribunal de Justiça.

se reconhece o seu exercício a todos os membros do Poder Judiciário.

o Senado Federal desaprova projeto de lei tendente a revogar Cláusula Pétrea.

o chefe do Poder Executivo veta lei que viola as disposições constitucionais.

A irradiação hipofisária não previne essa síndrome.

É mais comum na Doença de Cushing.

Deve-se realizar periodicamente dosagens de ACTH, campimetria visual e imagem selar em pacientes adrenalectomizados bilateralmente por doença de Cushing.

Os tumores hipofisários na síndrome de Nelson clássica são indolentes, com progressão e crescimento lentos.

Os níveis de ACTH geralmente estão acima de 1000 pg/mL.