todos os órgãos do poder judiciário realizam este tipo de controle.

o controle é instaurado diante de uma controvérsia concreta.

somente o órgão de cúpula do poder judiciário está autorizado a apreciar e julgar a ação de controle de constitucionalidade concentrado.

existem interesses subjetivos específicos a serem tutelados.

o cidadão é sujeito ativo da ação de controle de constitucionalidade.

efeito vinculante.

efeito repristinatório.

efeito retroativo.

efeito discricionário.

eficácia contra todos.

a Confederação sindical ou entidade de classe de âmbito nacional.

a Mesa do Senado Federal.

o Procurador-Geral da República.

o Conselho Federal da Ordem dos Advogados do Brasil.

o partido político sem representação no Congresso Nacional.

Em relação à função hipofisária, assinale a alternativa INCORRETA.

A sarcoidose intracraniana pode simular um tumor hipotalâmico ou hipofisário.

A necrose hipofisária isquêmica pode demorar anos para se manifestar.

A hipófisite linfocítica pode se apresentar como um processo expansivo selar, causando alterações visuais.

A manifestação mais precoce de hipopituitarismo por hemocromatose é a deficiência de GH.

DI neurogênico ou central pode decorrer de causas hereditárias ou adquiridas. Estas últimas respondem por cerca de 95% dos casos.

A simples retirada da hipófise posterior obrigatoriamente não causa DI, sendo necessário que aconteça uma lesão suficientemente alta do trato supra-óptico-hipofisário para causar degeneração bilateral dos referidos neurônios.

O DI nefrogênico induzido por carbonato de lítio é reversível pós suspensão da droga.

Polidipsia psicogênica resulta de uma diminuição do limiar osmótico para a sede que passa a se situar abaixo do nível necessário para a secreção da AVP (arginina vasopressina).

14-50% dos normais não têm sinal da neurohipófise na RNM como ocorre nas formas familiares de DI.

A prolactina encontra-se elevada em > 80% das galactorreias isoladas encontradas em mulheres.

Combinação de macroadenoma e prolactina < 100 ng/ml torna bastante improvável o diagnóstico de prolactinoma.

Resistência à bromocriptina ocorre de 5-18% e estaria relacionada à reduzida densidade de receptores dopaminérgicos D2 nas células tumorais.

Quinagolide é o único agonista dopaminérgico não derivado do ergot.

Os macroadenomas têm maiores risco de crescimento do que os micros durante a gestação.

10%

25%

50%

80%

100%

II e III estão corretas.

I, II e IV estão corretas.

Todas estão corretas.

Somente uma está correta.

II, III e IV estão corretas.

DM pode estar associado às seguintes síndromes genéticas: Down, Klinefelter, Turner e Wolfram.

MODY 1 está relacionado a mutação do gene da enzima glucoquinase.

São situações em que se pode ter glicosúria sem DM: gravidez, tubulopatias e IRC.

Para avaliação glicêmica, o jejum é definido como falta de ingesta calórica no mínimo por 8 horas.

ICA, IAA e Anti-GAD são anticorpos marcadores de DM auto-imune relacionados ao DM tipo 1. Destes, o que persiste por maior tempo é o anti-GAD.

Mutações ativados nos genes KCNJ11 and ABCC8, que codificam as duas subunidades Kir6.2 e SUR1, estão relacionados à etiologia do diabetes mellitus neonatal.

Estudos epidemiológicos transversais relataram uma correlação direta entre testosterona plasmática e sensibilidade à insulina, e níveis baixos de testosterona se associam com risco aumentado de diabetes tipo 2.

A síndrome de Berardinelli-Seip caracteriza-se clinicamente por facies grosseira, hipertrofia muscular, mãos e pés grandes, acantose nigricans, hepatomegalia, hipertrigliceridemia, esteatose hepática, grave resistência à insulina, tolerância alterada à glicose ou diabetes melito e aterosclerose de início precoce.

Na síndrome de Berardinelli-Seip encontramos elevação dos níveis de leptinemia e redução da adiponectina.

Anticorpo anti-GAD pode estar presente no diabetes mellitus tipo 1 e 2.