Hemoaglutinação e imunodifusão são alguns dos métodos utilizados para a obtenção do diagnóstico da amebíase.

A retirada da secreção serosa das lesões superficiais e sangue, e posterior análise através de reações sorológicas, imunofluorescência e microscopia de campo escuro permitem o diagnóstico da sífilis.

O estudo das características morfológicas das bactérias e outros elementos, como fungos e leucócitos, podem ser feitos através do exame bacterioscópico utilizando-se os métodos de coloração Gram, Giemsa e Kastle-Meyer.

A pesquisa do C. granulomatis é importante para o diagnóstico diferencial de lesões anogenitais, como o condiloma acuminado, cancro mole, sífilis e carcinoma espinocelular.

Imunoensaio enzimático e imunofluorescência indireta são métodos de pesquisa utilizados para a detecção de Taenia solium.

O teste de Coombs direto detecta hemácias sensibilizadas com imunoglobulina IgG e complemento.

A pesquisa de anticorpos irregulares ou teste de Coombs indireto detecta, no soro, imunoglobulinas IgG ou frações do complemento ligadas às hemácias.

Testes de imunoensaio enzimático permitem a detecção de anticorpos IgM específicos para os quatro sorotipos do vírus da dengue.

A técnica da microscopia direta permite análise de amostras coletadas em secreções vaginal, uretral, de feridas, escarro, punção de linfonodos e abscessos e urina de primeiro jato para a pesquisa de tricomoníase e candidíase.

Através do raspado de lesões de pele e pêlos e posterior análise com testes de precipitina é possível detectar infestações por ectoparasitas, como os causadores da escabiose, pediculose e fitiríase.

Coleta de swab uretral, endocervical, conjuntival, retal ou esperma permite a cultura para o diagnóstico da Chlamydia trachomatis, através dos métodos de pesquisa Giemsa e imunofluorescência direta.

Colheita de fezes, vômito ou swab retal seguida por semeadura em meio específico, identificação e sorotipagem permite o diagnóstico preciso do V. cholereae.

Coombs indireto é o principal teste utilizado na investigação das anemias hemolíticas auto-imunes enquanto Coombs direto é utilizado no pré-natal de gestantes Rh negativo, triagem de anemias hemolíticas e provas pré-transfusionais.

Há uma grande variedade de testes possíveis para o diagnóstico da tripanossomíase: pesquisa de anticorpos (imunoensaio em partículas de gel), hemoaglutinação, imunoensaio enzimático, imunofluorescência indireta IgM, imunofluorescência indireta IgG.

Utilizando-se testes de absorção–eluição, é possível identificar o complexo antígeno-anticorpo com o uso de indicadores específicos.

Quando a quantidade de material a ser analisada é muito pequena, indica-se a análise por aglutinação mista.

O ativador da via extrínseca da cascata de coagulação é o fator II.

Os leucócitos são responsáveis pela síntese de interleucinas, que estimulam a produção de leucócitos adicionais para combater os processos infecciosos.

A hemoglobina humana é uma proteína composta por duas unidades �� e duas unidades ��, sendo que em cada unidade está acoplado um grupo prostético heme.

A CG tem sido amplamente usada devido aos altos limites de detecção e longo tempo de corrida.

Sua aplicação inclui a separação de várias moléculas orgânicas, excluindo-se drogas de abuso.

A retenção de um componente na CG é determinada por sua pressão de vapor e volatilidade, a qual independe de sua interação com a fase estacionária.

Dois tipos de fase estacionária comumente usados em CG são o absorvente sólido e sólidos ligados em suporte líquido.

No método de separação por HPLC, utilizam-se suportes pequenos e maleáveis, além de bombas mecânicas que produzem alta pressão.

As colunas em HPLC devem ser regeneradas após cada procedimento de separação.

A resolução atingida com HPLC é semelhante à obtida com outras formas de cromatografia líquida.

O tempo de separação em HPLC é semelhante ao exigido em outras formas de cromatografia líquida.

Adsorção, partição e troca iônica são algumas das técnicas de separação usadas na cromatografia líquida.

A espectrometria de massa está baseada na fragmentação e deionização de moléculas.

Antes da detecção e quantificação por espectrometria de massa, um componente deve ser isolado em cromatografia de camada delgada.

Um sistema típico de espectrometria de massa é composto por uma válvula de entrada, uma unidade de fonte deionizadora e o analisador de massa.

Quando o espectrômetro é parte do cromatógrafo a gás, a válvula de entrada deve ser aquecida para manter os componentes voláteis no estado de vapor.

A fonte deionizadora é mantida sob alta temperatura e vácuo, para fornecer boas condições para a deionização.

As técnicas de cromatografia têm sido aplicadas para a detecção quantitativa de drogas de abuso e toxinas.

A cromatografia em camada delgada se baseia na afinidade absoluta de um composto para com a sua fase estacionária sólida polar.

Na cromatografia em camada delgada, o silicato desidratado é utilizado como suporte sólido polar na fase estacionária.

Na cromatografia em camada delgada, o metanol a 10% em clorofórmio, que é não-polar, é utilizado como fase líquida móvel.

Dependendo da afinidade, diferentes compostos são absorvidos no silicato desidratado em diferentes posições, enquanto que o solvente não-polar migra pelo silicato desidratado estacionário.