o Polietileno e polipropileno são exemplos de polímeros que, devido ao seu alto empacotamento macromolecular, só são solúveis em temperaturas próximas a sua Tm.

o Policarbonato é um polímero resistente ao impacto e transparente, semelhante ao vidro. Estas suas propriedades podem ser explicadas pelas transições secundárias abaixo da sua Tg e por ser amorfo.

as Poliamidas alifáticas apresentam uma Tm maior do que as poliamidas aromáticas porque as suas cadeias são mais flexíveis.

a Tg do poliestireno é maior do que a do polipropileno porque o grupo fenila deixa a cadeia do poliestireno mais rígida.

a Tm do Nylon 6,6 é maior do que a Tm do polietileno devido às interações intermoleculares por ponte de hidrogênio existentes no Nylon 6,6.

copolímeros de butadieno e estireno são elastômeros apropriados para fabricação de mangueiras para transporte de gasolina.

a temperatura de transição vítrea de um elastômero precisa ser abaixo da temperatura de aplicação para que as suas propriedades elásticas sejam mantidas.

polibutadieno pode ser obtido na configuração cis ou trans. Destas duas configurações, apenas a trans tem interesse comercial devido às suas excelentes propriedades elastoméricas.

quanto maior o teor de enxofre usado para a vulcanização de uma borracha, melhores serão as propriedades elásticas dos artefatos produzidos com esse material.

elastômeros que não possuem ligações duplas após a vulcanização são sensíveis ao calor, luz e, particularmente, ao oxigênio.

as massas molares determinadas por técnicas baseadas nas propriedades coligativas de soluções poliméricas são chamadas de massa molar ponderal média.

a técnica de espalhamento de luz é a única que permite a determinação da massa molar ponderal média.

a técnica de osmometria de pressão de vapor pode ser utilizada para a determinação da massa molar de qualquer polímero comercial.

os valores de massas molares obtidos pela técnica de cromatografia de exclusão por tamanho são valores absolutos.

a determinação da massa molar numérica média por titulação só pode ser utilizada quando o polímero for linear e possuir grupos funcionais terminais capazes de serem quantitativamente mensurados.

a técnica de polimerização em suspensão emprega um iniciador solúvel em água.

polietileno e polipropileno são exemplos de polímeros que só podem ser obtidos pela técnica de polimerização em fase gasosa.

a velocidade de reação, no caso da polimerização em emulsão, é tão alta quanto a conseguida na polimerização em massa.

uma das vantagens da técnica de polimerização em massa é a facilidade de remoção de calor do sistema reacional.

1 – transição vítrea; 2 – cristalização; 3 – fusão.

1 – transição secundária abaixo da Tg; 2 – fusão; 3 – cristalização.

1 – transição vítrea; 2 – pré-fusão; 3 – fusão.

1 – transição vítrea; 2 – fusão; 3 – degradação.

1 – pré-fusão; 2 – cristalização; 3 – fusão.

17 e 17;

17 e 18;

18 e 17;

17 e 35;

35 e 17.

iônica;

metálica;

covalente;

por forças de Van der Waals;

por pontes de hidrogênio.

álcool, brometo de alquila, hidrocarboneto, éster e amida;

fenol, brometo de alquila, ácido, éster e amida;

fenol, brometo de alquila, hidrocarboneto, éter e amina;

álcool, brometo de ácido, ácido, éster e amina;

fenol, brometo de ácido, hidrocarboneto, éter e amina.

piramidal e covalente polares;

linear e covalente polares;

bipiramidal e covalentes apolares;

angular e covalentes apolares;

triangular e covalentes apolares.