61 Q951107
Química Química Orgânica Propriedades Físicas dos Compostos Orgânicos: Polaridade das Ligações e Moléculas, Forças Intermoleculares, Ponto de Fusão e Ponto de Ebulição, Solubilização das Substâncias Orgânicas.
Ano: 2023
Banca: CESPE / CEBRASPE
Julgue o item a seguir, relativos aos fenômenos físicos relacionados às informações e ao tema apresentados no texto.  
A temperatura de fusão da parafina independe da pressão à qual ela está submetida. 

62 Q950572
Química Química Orgânica Principais Funções Orgânicas: Funções Oxigenadas: Cetona, Aldeído, Éter, Éster, Ácido Carboxílico, Anidrido Orgânico e Cloreto de Ácido. Principais Funções Orgânicas: Hidrocarbonetos: Alcano, Alceno, Alcino, Alcadieno, Ciclos Alcano e Alceno, Aromáticos. Haletos.
Ano: 2023
Banca: SELECON
O DDT é um inseticida sintético que foi introduzido durante a Segunda Guerra Mundial e banido em muitos países na década de 70. Utilizado em excesso nos anos 50 e 60, especialmente na agricultura, o composto organoclorado possui alta capacidade de se acumular em organismos vivos, além de ser resistente à degradação, permanecendo no ambiente por longos períodos. Muitas espécies de animais metabolizam o DDT pela eliminação do HCl, originando o composto DDE, conforme reação abaixo: Imagem associada para resolução da questão

A sigla do DDT é usualmente conhecida como:
63 Q950570
Química Química Orgânica Propriedades Físicas dos Compostos Orgânicos: Polaridade das Ligações e Moléculas, Forças Intermoleculares, Ponto de Fusão e Ponto de Ebulição, Solubilização das Substâncias Orgânicas. Principais Funções Orgânicas: Hidrocarbonetos: Alcano, Alceno, Alcino, Alcadieno, Ciclos Alcano e Alceno, Aromáticos. Haletos.
Ano: 2023
Banca: SELECON
Os compostos aromáticos pertencem a uma classe grande e importante de hidrocarbonetos. A principal característica que define um composto aromático é:
64 Q950410
Química Química Orgânica Principais Funções Orgânicas: Funções Oxigenadas: Álcool, Fenol e Enol. Principais Funções Orgânicas: Funções Oxigenadas: Cetona, Aldeído, Éter, Éster, Ácido Carboxílico, Anidrido Orgânico e Cloreto de Ácido. + 2
Ano: 2023
Banca: UFPR
A química teve impacto na nossa vida cotidiana em diversos momentos e segmentos, inclusive revolucionando a maneira de nos vestirmos. O surgimento dos tecidos sintéticos alterou profundamente a indústria têxtil. Os tecidos de poliéster são um dos principais exemplos. Na reação de polimerização por acilação, mostrada a seguir, são empregados dois monômeros.
Imagem associada para resolução da questão

Para obtenção do produto (P), o derivado de cloreto de acila (A) deve reagir com o reagente (B), que é o:
65 Q950409
Química Química Orgânica Cadeias Carbônicas: Características e Classificações do Átomo do Carbono, Tipos de Ligação e Hibridação. Tipos de Cadeias Carbônicas e Fórmulas. Séries: Homóloga, Isóloga e Heteróloga. Propriedades Físicas dos Compostos Orgânicos: Polaridade das Ligações e Moléculas, Forças Intermoleculares, Ponto de Fusão e Ponto de Ebulição, Solubilização das Substâncias Orgânicas.
Ano: 2023
Banca: UFPR
A contaminação por mercúrio do ambiente e das populações ribeirinhas na região amazônica, causada pelo garimpo ilegal, tem se agravado e alcançado níveis alarmantes. Mais recentemente, esse problema tem sido noticiado paralelamente a outras denúncias de crimes contra povos indígenas que vivem nas reservas da região. O mercúrio metálico (Hg) usado na extração do ouro converte-se em outras espécies, comumente na forma de cloretos, como cloreto mercuroso (Hg2Cl2), cloreto mercúrico (HgCl2) e cloreto de metilmercúrio (CH3HgCl). O perigo e os riscos associados a essas espécies são descritos nas fichas de segurança, e algumas informações estão colocadas no quadro a seguir. 
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Química Química Orgânica Propriedades Físicas dos Compostos Orgânicos: Polaridade das Ligações e Moléculas, Forças Intermoleculares, Ponto de Fusão e Ponto de Ebulição, Solubilização das Substâncias Orgânicas.
Ano: 2022
Banca: VUNESP
Uma substância foi submetida a um teste em laboratório para a determinação de seu ponto de fusão e ponto de evaporação. Para esse procedimento, a substância passou por um processo de resfriamento. As etapas desse teste, numeradas de 1 a 5, encontram-se registradas no gráfico a seguir.
18.png (362×287)

Com relação ao estado físico dessa substância, é correto afirmar que, no gráfico,
Química Química Orgânica Principais Funções Orgânicas: Funções Nitrogenadas: Amina, Amida, Nitrila, Isonitrila e Nitro Composto.
Ano: 2022
Banca: CESPE / CEBRASPE

Com base nessas informações, julgue o próximo item.


A molécula de dipirona não apresenta grupo amida. 

Química Química Orgânica Cadeias Carbônicas: Características e Classificações do Átomo do Carbono, Tipos de Ligação e Hibridação. Tipos de Cadeias Carbônicas e Fórmulas. Séries: Homóloga, Isóloga e Heteróloga.
Ano: 2022
Banca: CESPE / CEBRASPE

Imagem associada para resolução da questão


Acerca da estrutura molecular da hidroxicloroquina, mostrada anteriormente, e sabendo que MH = 1,0 u, MC = 12,0 u, MN = 14,0 u, MO = 16,0 u e MCl = 35,5 u, julgue o item a seguir.


A massa molar da hidroxicloroquina vale 335,5 g/mol.

Química Química Orgânica Principais Funções Orgânicas: Funções Oxigenadas: Álcool, Fenol e Enol. Principais Funções Orgânicas: Funções Nitrogenadas: Amina, Amida, Nitrila, Isonitrila e Nitro Composto.
Ano: 2022
Banca: CESPE / CEBRASPE

Imagem associada para resolução da questão


Acerca da estrutura molecular da hidroxicloroquina, mostrada anteriormente, e sabendo que MH = 1,0 u, MC = 12,0 u, MN = 14,0 u, MO = 16,0 u e MCl = 35,5 u, julgue o item a seguir.


O nome oficial (IUPAC) da hidroxicloroquina é 2-[4-[(7-cloroquinolin-4-il)amino]pentil-etilamino]etanol.

Química Química Orgânica Cadeias Carbônicas: Características e Classificações do Átomo do Carbono, Tipos de Ligação e Hibridação. Tipos de Cadeias Carbônicas e Fórmulas. Séries: Homóloga, Isóloga e Heteróloga.
Ano: 2022
Banca: CESPE / CEBRASPE

Imagem associada para resolução da questão


Acerca da estrutura molecular da hidroxicloroquina, mostrada anteriormente, e sabendo que MH = 1,0 u, MC = 12,0 u, MN = 14,0 u, MO = 16,0 u e MCl = 35,5 u, julgue o item a seguir.


A massa molecular da hidroxicloroquina vale 362,5 u.