81991 Q253509
Medicina
Ano: 2006
Banca: Instituto de Planejamento e Apoio ao Desenvolvimento Tecnológico e Científico (IPAD)

As manobras de Babinski constituem um recurso propedêutico para avaliar:

81992 Q253507
Medicina
Ano: 2006
Banca: Instituto de Planejamento e Apoio ao Desenvolvimento Tecnológico e Científico (IPAD)

Na síndrome de West sintomática por esclerose tuberosa a droga de primeira escolha deverá ser:

81993 Q253506
Medicina
Ano: 2006
Banca: Instituto de Planejamento e Apoio ao Desenvolvimento Tecnológico e Científico (IPAD)

O aneurisma da veia de Galeno, em recém-nascidos, tem como apresentação clínica característica

81994 Q253504
Medicina
Ano: 2006
Banca: Instituto de Planejamento e Apoio ao Desenvolvimento Tecnológico e Científico (IPAD)

A síndrome de Kinsbourne é caracterizada por

81995 Q253503
Medicina
Ano: 2006
Banca: Instituto de Planejamento e Apoio ao Desenvolvimento Tecnológico e Científico (IPAD)

A síndrome de Ohtahara tem os seguintes padrões de crises epilépticas e de EEG, respectivamente

81996 Q253501
Medicina
Ano: 2006
Banca: Instituto de Planejamento e Apoio ao Desenvolvimento Tecnológico e Científico (IPAD)

Qual dos efeitos colaterais abaixo está relacionado à velocidade de infusão da fenitoína?

81997 Q253499
Medicina
Ano: 2006
Banca: Instituto de Planejamento e Apoio ao Desenvolvimento Tecnológico e Científico (IPAD)

No exame neurológico de uma criança de 4 anos, o encontro do sinal de McEwen, indica:

81998 Q253498
Medicina
Ano: 2006
Banca: Instituto de Planejamento e Apoio ao Desenvolvimento Tecnológico e Científico (IPAD)

A síndrome de Foster-Kennedy é representada por:

81999 Q253497
Medicina
Ano: 2006
Banca: Instituto de Planejamento e Apoio ao Desenvolvimento Tecnológico e Científico (IPAD)

A síndrome de Benedikt caracteriza-se por:

82000 Q253495
Medicina
Ano: 2006
Banca: Instituto de Planejamento e Apoio ao Desenvolvimento Tecnológico e Científico (IPAD)

Caso clínico: menina de 10 anos, natural de São Paulo, desde o primeiro ano de vida apresentava distensão abdominal e diarréia. A partir dos 7 anos iniciou com alteração progressiva da marcha. Não havia déficit cognitivo. Exame neurológico demonstrava síndrome cerebelar, síndrome sensitiva profunda, hipotrofia muscular, arreflexia profunda. A fundoscopia revelou uma degeneração retiniana. O exame clínico evidenciava baixo peso e baixa estatura, além de uma arritmia cardíaca. Os exames complementares demonstravam hipocolesterolemia, hipotrigliceridemia e baixos níveis de vitamina E. A hipótese diagnóstica mais provável seria: