77441 Q267006
Medicina
Ano: 2007
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

Julgue os itens seguintes quanto às síndromes mieloproliferativas crônicas.

O diagnóstico de leucemia mielóide crônica requer a demonstração da t(9;22) por meio da citogenética convencional, FISH ou biologia molecular (PCR).

77442 Q267004
Medicina
Ano: 2007
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

Julgue os itens seguintes quanto às síndromes mieloproliferativas crônicas.

O mesilato de imatinibe é uma droga com ação biomolecular que inibe seletivamente a enzima tirosina-quinase produzida a partir do gene de fusão aberrante BCR/ABL, sendo capaz de induzir resposta molecular duradoura. Um dos principais mecanismos de resistência ao mesilato de imatinibe são mutações do sítio de ligação do ATP (P-loop).

77443 Q267002
Medicina
Ano: 2007
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

Julgue os itens seguintes quanto às síndromes mieloproliferativas crônicas.

Quanto à probabilidade de complicações trombohemorrágicas, os pacientes portadores de trombocitemia essencial são classificados como de alto risco quando apresentam plaquetometria maior que 1 milhão/μL.

77444 Q267000
Medicina
Ano: 2007
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

Julgue os itens seguintes quanto às síndromes mieloproliferativas crônicas.

Entre os critérios diagnósticos da OMS para policitemia vera, incluem-se a contagem de plaquetas, a contagem de leucócitos e a dosagem de eritropoietina.

77445 Q266998
Medicina
Ano: 2007
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

Acerca de pacientes com distúrbios de hemostasia, julgue os itens seguintes.

Em pacientes com púrpura trombocitopênica imunológica, o distúrbio de hemostasia é encontrado na fase primária.

77446 Q266996
Medicina
Ano: 2007
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

Acerca de pacientes com distúrbios de hemostasia, julgue os itens seguintes.

Do ponto de vista clínico, a doença de vonWillebrand tipo 1 não se distingue da hemofilia A.

77447 Q266993
Medicina
Ano: 2007
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

Acerca de pacientes com distúrbios de hemostasia, julgue os itens seguintes.

Suponha-se que, em um teste de agregação plaquetária, tenham sido encontradas agregação normal com ristocitina e hipoagregação com ADP e adrenalina. Nesse caso, o diagnóstico provável é de trombastenia de Glanzmann.

77448 Q266991
Medicina
Ano: 2007
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

Com relação às reações e complicações do uso de hemocomponentes, julgue os itens que se seguem.

O principal objetivo da irradiação de hemocomponentes é a prevenção da reação febril não-hemolítica.

77449 Q266989
Medicina
Ano: 2007
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

Com relação às reações e complicações do uso de hemocomponentes, julgue os itens que se seguem.

A reação hemolítica extravascular, em geral, resulta de incompatibilidade de antígenos como os dos sistemas Rh, Kid, Duffy e Kell.

77450 Q266986
Medicina
Ano: 2007
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

Com relação às reações e complicações do uso de hemocomponentes, julgue os itens que se seguem.

Nos casos de reação hemolítica aguda, devem ser adotadas as seguintes medidas: suspender imediatamente a transfusão, manter hidratação venosa adequada, estimular a diurese e manter o status hemodinâmico.