Considerando os defeitos medulares, de membrana e enzimáticos como causas de anemia na infância, julgue os itens subsequentes.

Os pacientes com esferocitose hereditária assintomática (traço) apresentam intensa reticulocitose, aumento dos níveis de haptoglobina e discreto aumento da fragilidade osmótica.

Considerando os defeitos medulares, de membrana e enzimáticos como causas de anemia na infância, julgue os itens subsequentes.

O ácido acetilsalicílico e a dipirona são substâncias que provocam crises hemolíticas em crianças com deficiência de glicose-6-fosfato desidrogenase.

Considerando os defeitos medulares, de membrana e enzimáticos como causas de anemia na infância, julgue os itens subsequentes.

Considerando o diagnóstico de trombocitopenias na infância, julgue os itens a seguir.

A púrpura trombocitopênica imunológica em crianças é uma entidade autolimitada e que costuma se resolver em menos de seis meses.

Considerando o diagnóstico de trombocitopenias na infância, julgue os itens a seguir.

O uso precoce de corticosteroides é a única medida comprovadamente eficaz na prevenção da hemorragia intracraniana secundária à púrpura trombocitopênica imunológica.

Considerando o diagnóstico de trombocitopenias na infância, julgue os itens a seguir.

A doença de von Willebrand do tipo I, a anomalia de May- Hegglin e a síndrome de Wiskott-Aldrich são causas hereditárias de trombocitopenias.

Considerando o diagnóstico de trombocitopenias na infância, julgue os itens a seguir.

Acerca do diagnóstico e tratamento da hemofilia em crianças, julgue os próximos itens.

Como o fator VIII não atravessa a placenta, os pacientes com hemofilia A grave podem apresentar tendências hemorrágicas já no período neonatal.

Acerca do diagnóstico e tratamento da hemofilia em crianças, julgue os próximos itens.

O uso do concentrado de fator VII ativado recombinante é indicado para o tratamento de pacientes com hemofilia A ou hemofilia B com inibidor específico (antifator VIII ou antifator IX).

Acerca do diagnóstico e tratamento da hemofilia em crianças, julgue os próximos itens.

A infusão de uma unidade/kg de concentrado de fator VIII, cuja vida média é de 8 a 12 horas, eleva a dosagem plasmática desse fator em 2%.