No que diz respeito a coleta, fracionamento, armazenamento e conservação dos hemocomponentes, julgue os itens subsequentes.
O intervalo entre coleta e início do processo de fracionamento do sangue em hemocomponentes é de, no máximo, 12 horas.
No que diz respeito a coleta, fracionamento, armazenamento e conservação dos hemocomponentes, julgue os itens subsequentes.
O intervalo entre coleta e início do processo de fracionamento do sangue em hemocomponentes é de, no máximo, 12 horas.
No que diz respeito a coleta, fracionamento, armazenamento e conservação dos hemocomponentes, julgue os itens subsequentes.
O armazenamento de concentrado de hemácias deve ser feito a 4 ºC (± 2 ºC); o de plaquetas, a 22 ºC (± 2 ºC) sob agitação constante; e o de plasma fresco, a, pelo menos, -20 ºC.
Acerca de procedimentos de aférese, julgue os seguintes itens.
A recuperação dos componentes sanguíneos nos procedimentos de aférese é realizada unicamente por centrifugação.
Acerca de procedimentos de aférese, julgue os seguintes itens.
O intervalo mínimo entre duas plaquetaféreses em um mesmo doador é de 72 horas.
Acerca de procedimentos de aférese, julgue os seguintes itens.
A plasmaférese tem sido utilizada como terapêutica desde início dos anos 70 do século passado. São indicações de categoria I desse procedimento, pela Sociedade Americana de Aférese: púrpura trombocitopênica trombótica, síndrome de Guillian-Barré, síndrome de Goodpasture, esclerose múltipla e anemia hemolítica autoimune.
Acerca de procedimentos de aférese, julgue os seguintes itens.
Durante a doação de plaquetas por aférese, são raras as reações vasovagais e as relacionadas a hipovolemia.
A respeito dos efeitos não malignos tardios relacionados ao transplante de células-tronco hematopoéticas (TCTH), julgue os próximos itens.
Entre as complicações pulmonares não infecciosas mais comuns incluem-se: bronquiolite obliterante (BO), bronquiolite obliterante em organização (BOOP), e síndrome da pneumonia idiopática (IPS).
A respeito dos efeitos não malignos tardios relacionados ao transplante de células-tronco hematopoéticas (TCTH), julgue os próximos itens.
Cardiotoxicidade tardia em pacientes após TCTH incluem cardiomiopatia, insuficiência cardíaca congestiva, disfunção valvar ou arritmias. Entre os fatores de risco para cardiotoxicidade, citam-se: dose cumulativa de antracíclicos e fibrose miocárdica secundária por radioterapia.
A respeito dos efeitos não malignos tardios relacionados ao transplante de células-tronco hematopoéticas (TCTH), julgue os próximos itens.
A síndrome nefrótica desenvolvida após TCTH alogênico não deve ser considerada complicação da doença do enxerto contra hospedeiro crônica.
Com relação a caracterização e coleta das células-tronco hematopoéticas, julgue os itens a seguir.
As células-tronco hematopoéticas, também chamadas células CD34, constituem aproximadamente 0,05% das células nucleadas circulantes e 0,5% das células da medula óssea.