no tegmento mesencefálico.

no pedúnculo cerebelar.

na base da ponte.

no lemnisco medial.

no pedúnculo cerebral.

aura abdominal, cefaleia de forte intensidade hemicrânica e vômitos.

desconforto laríngeo, parestesias com sensação de calor perioral, disartria, disfonia e manifestações motoras focais.

auras gustativas, movimentos repetitivos motores da parte distal dos membros, automatismos sexuais e agitação psicomotora.

crises de riso associadas a crise hipermotora.

aura abdominal, parestesias na região perineal e agitação psicomotora.

trissomia do cromossomo 18.

trissomia do cromossomo 17.

translocação do cromossomo 15/21.

trissomia do cromossomo 13.

deleção do braço curto do cromossomo 5.

hexoaminidase A, beta-glucosidade, arilsulfatase A.

alfa-neuraminidase, hexoaminidase A e B, galactocerebrosidase.

arilsulfatase A, beta-glucosidase, alfa-neuroaminidase.

galactocerebrosidase, hexoaminidase A, arilsulfatase A.

galactocerebrosidase, hexoaminidase A e B, arilsulfatase A e B.

Gangliosidose GM1.

Doença de Tay-Sachs.

Sialidose.

Doença de Sandhoof.

Doença de Krabbe.

Crise clônica focal (unifocal).

Crise tônica generalizada.

Crise tônica focal (assimétrica).

Crise tônica focal (desvios oculares).

Crise clônica focal (multifocal).

redução do pico de N-acetilaspartato e aumento do pico da colina.

redução do pico da creatina e redução do pico da colina.

redução do pico de lactato e aumento do pico de mioinositol.

aumento do pico da colina e redução do pico de lactato.

aumento de todos os metabólitos.

aumento do pico da colina.

redução do pico de mioinositol.

aumento do pico de N-acetilaspartato.

duplo pico de lactato.

redução do pico glutamato/glutamina.

estudo do reflexo H.

estudo do reflexo F.

velocidade de condução sensitiva.

estudo da reatividade autonômica simpática.

estimulação repetitiva.

complexos de espícula-onda entre 1,5 a 2,5Hz durante a vigília, na região parietal esquerda.

espículas, ondas agudas ou complexos de espícula-onda de alta voltagem, com projeção focal na região temporal média, ou bilaterais, durante o sono.

desorganização da atividade de base, com atividade epileptiforme contínua caracterizada por complexos de mutiespícula-onda de projeção parietal bilateral, em sono e vigília.

complexos de espícula-onda occipital com fenômeno fixation-off, que são ativados pelo sono.

desorganização da atividade de base, com complexos de onda aguda-onda lenta de projeção rolândica bilateral, durante a vigília.