Questões de Concurso de Medicina

42631 Q329958

Medicina

Ano: 2014

Banca: Instituto Americano de desenvolvimento (IADES)

A dissecção de aorta e o prolapso de valva mitral são comuns em portadores de

A síndrome de Marfan. B síndrome de Klinefelter. C síndrome de Usher. D neurofibromatose tipo 1. E adrenoleucodistrofia.

42632 Q329955

Medicina

Ano: 2014

Banca: Instituto Americano de desenvolvimento (IADES)

No que se refere à alcaptonúria, assinale a alternativa correta.

A Trata-se de doença com herança autossômica dominante. B É causada pela produção em excesso da enzima tripsina. C A ocronose característica da doença decorre de metabólitos da tirosina e da fenilalanina. D É impossível a triagem de portadores e o diagnóstico pré-natal por não haver testes de mutações gênicas para essa doença. E O exame radiográfico evidencia articulações sacroilíacas fundidas.

42633 Q329952

Medicina

Ano: 2014

Banca: Instituto Americano de desenvolvimento (IADES)

O risco que os futuros irmãos de uma criança portadora de anemia falciforme possuem de ter o traço falcêmico é

A menor que 1%. B 10%. C 33%. D 50%. E 100%.

42634 Q329950

Medicina

Ano: 2014

Banca: Instituto Americano de desenvolvimento (IADES)

A respeito da síndrome de Klinefelter e do respectivo tratamento, assinale a alternativa correta.

A O uso de testosterona desde a puberdade restaura a fertilidade praticamente na totalidade dos pacientes masculinos, podendo ser pais sem necessidade de fertilização in vitro ou outros tratamentos adicionais. B Os homens com síndrome de Klinefelter, curiosamente, apresentam risco diminuído de aneuploidia nos espermatozoides. C O cariótipo típico é 46 (XY) 5p-. D O portador da síndrome apresenta níveis de inteligência bem abaixo do normal e risco aumentado de tromboembolismo venoso. E Os pacientes com síndrome de Klinefelter apresentam risco aumentado para câncer de mama e diabetes melito.

42635 Q329948

Medicina

Ano: 2014

Banca: Instituto Americano de desenvolvimento (IADES)

Com relação às causas genéticas e às probabilidades de desenvolver o diabetes melito não insulinodependente (NIDDM), assinale a alternativa correta.

A Os pacientes portadores de NIDDM possuem, em mais de 90% dos casos, autoimunidade presente. B O paciente que possui um gêmeo monozigótico portador de NIDDM possui risco entre 50% e 100% de também desenvolver a doença. C O paciente com NIDDM não é responsivo ao tratamento com hipoglicemiantes orais. D A constituição corpórea do paciente com NIDDM costuma ser de normal a magra. E Entre gêmeos dizigóticos, a possibilidade de concordância para a NIDDM é inferior a 5%.

42636 Q329945

Medicina

Ano: 2014

Banca: Instituto Americano de desenvolvimento (IADES)

O portador de deficiência mental por X frágil apresenta, no alelo FMR1, mais de 200 repetições do seguinte trinucleotídeo:

A CGG. B CAG. C CTG. D CGC. E HGP.

42637 Q329942

Medicina

Ano: 2014

Banca: Instituto Americano de desenvolvimento (IADES)

A síndrome de Miller-Dieker, causada por deleção hemizigota de 17p13.3, caracteriza-se por dismorfismo facial, deficiência mental global grave, convulsões, morte prematura e lisencefalia (tipo 1 ou 2). A respeito desse assunto, assinale a alternativa que corresponde ao percentual de pacientes que apresentam microdeleção, de novo, em 17p13.3.

A Menos de 1%. B 5%. C 15%. D 33%. E 80%.

42638 Q329939

Medicina

Ano: 2014

Banca: Instituto Americano de desenvolvimento (IADES)

Acerca da doença de Gaucher e do respectivo tratamento, assinale a alternativa correta.

A Tem padrão de herança autossômico dominante. B Existe apenas uma mutação capaz de causar a doença. C Existe risco aumentado de desenvolver doença de Parkinson nos heterozigotos quanto à doença de Gaucher. D O tratamento com uma forma recombinante da enzima glicocerebrosidase é capaz de oferecer melhoras apenas em relação aos sintomas neurológicos (tipos II e III da doença de Gaucher). E Portadores da doença apresentam baço de tamanho muito inferior ao normal.

42639 Q329937

Medicina

Ano: 2014

Banca: Instituto Americano de desenvolvimento (IADES)

Qual é o tratamento que pode ser utilizado no paciente portador de deficiência em glicose-6-fosfato desidrogenase?

A Drogas antimaláricas. B Biotina. C Estatinas. D Galactose. E Isoniazida.

42640 Q329934

Medicina

Ano: 2014

Banca: Instituto Americano de desenvolvimento (IADES)

A acondroplasia é um distúrbio de

A A acondroplasia é um distúrbio de B herança incompletamente dominante. C herança recessiva ligada ao Y. D expansão de uma repetição instável. E genoma mitocondrial.

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