23461 Q684444
Medicina
Ano: 2018
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)
No que concerne à esclerose sistêmica juvenil, julgue os itens subsequentes. Nas formas localizadas da esclerose sistêmica, placas com bordas violáceas e centro de coloração com aspecto de cera e hipocrômicas associado a um endurecimento da pele, sugerem placa crônica e inativa.
23462 Q684443
Medicina
Ano: 2018
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)
No que concerne à esclerose sistêmica juvenil, julgue os itens subsequentes. A presença de anticorpos antinucleares, anticorpos anti-histona e fator reumatoide estão associados a manifestações extracutâneas e formas mais agressivas da esclerose sistêmica juvenil localizada.
23463 Q684442
Medicina
Ano: 2018
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)
No que concerne à esclerose sistêmica juvenil, julgue os itens subsequentes. Situação hipotética: Em um adolescente de 15 anos de idade, do sexo masculino, observou-se aparecimento agudo de espessamento da pele em ambos os braços e ambas as pernas de uma forma simétrica (dedos das mãos e dos pés poupados), com pele de aspecto tensa e lenhosa, com aparência grossa, de casca de laranja, associado a eosinofilia no sangue periférico Assertiva: Nesse caso, o quadro descrito é compatível com o quadro inicial de esclerose sistêmica juvenil.
23464 Q684441
Medicina
Ano: 2018
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)
Em relação à gota juvenil, julgue os itens que se seguem. Os fatores de risco para o desenvolvimento de gota em receptores de transplante renal pediátrico incluem insuficiência renal, hipertensão arterial, insuficiência cardíaca, diabetes melito e o uso de inibidores da calcineurina, sendo o tratamento com a combinação alopurinol e micofenolato de mofetil o mais seguro para esses pacientes, em relação à combinação alopurinol e azatioprina, devido à menor possibilidade de reações adversas.
23465 Q684440
Medicina
Ano: 2018
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)
Em relação à gota juvenil, julgue os itens que se seguem. A deficiência completa de hipoxantina-guanina fosforibosiltransferase está associada a hipoexcreção de ácido úrico, gota juvenil, nefrolitíase, retardo mental, espasticidade, coreoatetose e automutilação.
23466 Q684439
Medicina
Ano: 2018
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)
Acerca da febre reumática e da artrite pós-estreptocócica, julgue os itens seguintes. Na síndrome pediátrica PANDAS (autoimmune neuropsychiatric disorders associated with streptococcal infections), os anticorpos dos soros de pacientes com coreia são capazes de se ligar a células neuronais e induzir a liberação de dopamina. Um subgrupo desses pacientes experimentará distúrbios comportamentais como tiques e transtorno obsessivo-compulsivo (TOC) anos após a manifestação inicial da coreia, podendo os sintomas piorar abruptamente após uma nova infecção pelo estreptococo.
23467 Q684438
Medicina
Ano: 2018
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)
Acerca da febre reumática e da artrite pós-estreptocócica, julgue os itens seguintes. A extensão do envolvimento cardíaco agudo é provavelmente o evento mais importante na determinação da morbidade e da mortalidade em longo prazo dos pacientes com febre reumática. A despeito do uso de corticosteroides no tratamento da cardite aguda, atualmente não foram demonstradas terapias eficazes que alteram a história natural da doença nas revisões sistemáticas e metanálises realizadas sobre o tema.
23468 Q684437
Medicina
Ano: 2018
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)
Acerca da febre reumática e da artrite pós-estreptocócica, julgue os itens seguintes. Devido ao grande declínio mundial da incidência da febre reumática não se justificam mais os esforços para o desenvolvimento de uma vacina contra o estreptococo do grupo A.
23469 Q684436
Medicina
Ano: 2018
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)
Com relação à vasculite na infância, de acordo com os critérios do EULAR/PRINTO/PRes (League Against Rheumatism, Paediatric Rheumatology European Society and Paediatric Rheumatology International Trials Organisation), julgue os itens a seguir. Na púrpura de Henoch-Scollein, há a presença de púrpura palpável não trombocitopênica, preferencialmente em MMII, dor abdominal, artrite e proteinúria > 0, 3 g/24 horas e índice urinário albumina/creatinina em amostra matinal > 30 mmol/mg e(ou) hematúria.
23470 Q684435
Medicina
Ano: 2018
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)
Com relação à vasculite na infância, de acordo com os critérios do EULAR/PRINTO/PRes (League Against Rheumatism, Paediatric Rheumatology European Society and Paediatric Rheumatology International Trials Organisation), julgue os itens a seguir. Em caso de poliarterite nodosa sistêmica juvenil (PANs), são considerados critérios mandatórios o histológico com vasculite granulomatosa de médias e pequenas artérias e o angiográfico com aneurismas, estenoses ou oclusão de pequenas e médias artérias.