A coleta de hemocomponentes por aférese é de grande importância na hemoterapia atual por possibilitar a oferta de hemocomponentes especiais, como hemácias duplas oriundas de doadores fenotipados, concentrados de plaquetas de um único doador, plasma para a indústria e concentrados de granulócitos, entre outros. Acerca desse assunto, julgue os itens de 66 a 69. O banco de sangue deverá manter os seguintes registros pertinentes a cada procedimento de aférese: anticoagulante utilizado; duração da coleta; drogas e respectivas doses administradas; tipo e volume dos hemocomponentes produzidos; identidade do doador e reações adversas ocorridas durante a coleta; e tratamento estabelecido.

Julgue os itens seguintes, referentes à coleta de sangue do doador. As bolsas de sangue total destinadas à produção de concentrado de plaquetas deverão ser acondicionadas entre 20 a 24 ºC, não se devendo exceder o prazo máximo de oito horas para sua separação.

Julgue os itens seguintes, referentes à coleta de sangue do doador. O tempo de coleta não deverá ser superior a quinze minutos, sendo desejável que a coleta ocorra em até doze minutos.

Julgue os itens seguintes, referentes à coleta de sangue do doador. Unidades de baixo volume de concentrado de hemácias são produzidas a partir de bolsas de sangue total entre 300 e 404 mL, não havendo necessidade de alteração da quantidade de anticoagulante presente na bolsa.

Julgue os itens seguintes, referentes à coleta de sangue do doador. Em nenhuma hipótese, o nome do doador deverá constar nas etiquetas das bolsas de sangue.

A etapa de processamento do sangue total é crítica para a qualidade dos componentes produzidos e consequentemente para a conformidade destes com os critérios legais estabelecidos. Em relação ao processamento do sangue total, julgue os itens de 74 a 77. O plasma fresco congelado (PFC) é definido como o plasma separado de uma bolsa de sangue total por centrifugação ou por aférese e congelado completamente em até oito horas após a coleta, atingindo temperaturas iguais ou inferiores a –20 ºC, sendo o tempo máximo para sua separação de seis horas após a coleta.

A etapa de processamento do sangue total é crítica para a qualidade dos componentes produzidos e consequentemente para a conformidade destes com os critérios legais estabelecidos. Em relação ao processamento do sangue total, julgue os itens de 74 a 77. Quando da ocorrência de abertura do circuito da bolsa durante o processamento, a validade do componente produzido ficará reduzida em até 24 h após a produção para o concentrado de hemácias e em até 4 h para o concentrado de plaquetas.

A etapa de processamento do sangue total é crítica para a qualidade dos componentes produzidos e consequentemente para a conformidade destes com os critérios legais estabelecidos. Em relação ao processamento do sangue total, julgue os itens de 74 a 77. O crioprecipitado (crio) é produzido a partir do descongelamento e da centrifugação a 4 ± 2 ºC do PFC, devendo o sobrenadante ser extraído em circuito fechado e mantendo-se um volume final na bolsa de crio de até 40 mL. O crio produzido deverá ser congelado novamente em até uma hora após a sua produção. Em relação ao controle de qualidade de hemocomponentes, 75% das unidades avaliadas deverão apresentar, no mínimo, 150 mg de fibrinogênio por unidade.

A etapa de processamento do sangue total é crítica para a qualidade dos componentes produzidos e consequentemente para a conformidade destes com os critérios legais estabelecidos. Em relação ao processamento do sangue total, julgue os itens de 74 a 77. Os concentrados de plaquetas oriundos do sangue total podem ser produzidos a partir do plasma rico em plaquetas (PRP) ou da camada leucoplaquetária. Em ambos os casos, o concentrado de plaquetas poderá ser produzido em até 18 h após a coleta se o sangue total for mantido em condições validadas à temperatura de 22 ± 2 ºC.

A hemovigilância é definida como um conjunto de procedimentos de vigilância que abrange todo o ciclo do sangue e tem como objetivo obter e disponibilizar informações sobre eventos adversos para prevenir seu aparecimento ou sua recorrência, melhorar a qualidade dos processos e produtos e aumentar a segurança do doador e do receptor. No que diz respeito à hemovigilância do doador, julgue os itens subsequentes. A reações adversas à doação são classificadas em quatro graus: leve (I); moderada (II); grave (III); e óbito (IV). No caso de óbito do doador, o prazo de notificação ao Sistema Nacional de Vigilância Sanitária é de até 72 h.