20921 Q689149
Medicina
Ano: 2018
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)
Julgue os itens que se seguem, relativos a genética do comportamento e genética de populações. Tratando-se de heredograma de distúrbios dominantes ligados ao X, os homens afetados transmitem a condição para todas as suas filhas, mas para nenhum de seus filhos.
20922 Q689148
Medicina
Ano: 2018
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)
Julgue os itens que se seguem, relativos a genética do comportamento e genética de populações. A base cromossômica para a lei de segregação igualitária de Mendel demonstra que, quando um heterozigoto A/a sofre meiose, o pareamento dos homólogos A e a seguido de sua separação durante a meiose garante que metade dos produtos seja de A e a outra metade de a.
20923 Q689147
Medicina
Ano: 2018
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)
Considerando uma amostra populacional de 240 indivíduos filhos de casais constituídos por marido e mulher do grupo sanguíneo AB, julgue os itens subsequentes. O número esperado de indivíduos do grupo sanguíneo B é de 120 pessoas.
20924 Q689146
Medicina
Ano: 2018
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)
Com relação aos métodos laboratoriais utilizados para análises genéticas, julgue os itens a seguir. O processo de detecção de proteínas denominado SDS-PAGE pode ser assim descrito: a proteína é identificada após o seu fracionamento em gel bidimensional pela exposição das proteínas do gel a um anticorpo específico acoplado a um isótopo radioativo, ligados a uma enzima ou corante fluorescente.
20925 Q689145
Medicina
Ano: 2018
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)
Com relação aos métodos laboratoriais utilizados para análises genéticas, julgue os itens a seguir. Para marcar moléculas de DNA, pode-se utilizar uma DNA polimerase, a qual marca os nucleotídeos de uma molécula produzindo sondas de DNA radiativas, ou pode-se utilizar polinucleotídeo quinase, para marcar apenas as extremidades 5’ das fitas de DNA.
20926 Q689144
Medicina
Ano: 2018
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)
Com relação aos métodos laboratoriais utilizados para análises genéticas, julgue os itens a seguir. O triteste, quando realizado entre quinze e vinte semanas de gestação, é capaz de detectar cerca de 65% das gestações com síndrome de Down, mas não é capaz de rastrear trissomias como a trissomia dos cromossomos 13 ou 18 e a monossomia do cromossomo X.
20927 Q689143
Medicina
Ano: 2018
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)
Com relação aos métodos laboratoriais utilizados para análises genéticas, julgue os itens a seguir. A triagem de síndrome de Down pode ser realizada pelos testes de PAPP-A e ßhcg livre: com PAPP-A baixos e ßhcg livre elevado, em análise conjunta com a translucência nucal, é possível aumentar o poder de triagem para 80% a 95%.
20928 Q689142
Medicina
Ano: 2018
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)
No que concerne a erros inatos do metabolismo, julgue os itens seguintes. A fenilcetonúria (PKU) é uma doença causada por um gene autossômico dominante, localizado no cromossomo 12, e pode ser identificada por método de PCR ou por meio da inter-relação entre a concentração sérica de fenilalanina e a excreção urinária de ácido fenilpirúvico.
20929 Q689141
Medicina
Ano: 2018
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)
No que concerne a erros inatos do metabolismo, julgue os itens seguintes. A deficiência da enzima galactose-1-fosfato, determinada por um gene autossômico recessivo no cromossomo 9, causa galactosemia em uma frequência de 1 em 40 mil a 60 mil nascimentos.
20930 Q689140
Medicina
Ano: 2018
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)
No que concerne a erros inatos do metabolismo, julgue os itens seguintes. A síndrome de Tay-Sachs é transmitida por um gene autossômico recessivo, com lócus da hexosamidade A no cromossomo 15q23, sendo a frequência gênica dessa síndrome na população não judaica cerca de 10 vezes menor do que nos judeus.