o acidente fatal sofrido por João não se enquadra como acidente do trabalho, pois o SAT (Seguro de Acidente do Trabalho) não tem cobertura para desabamento, inundação, incêndio e outros casos fortuitos ou decorrentes de força maior.

o acidente sofrido por João equipara-se ao acidente do trabalho e Maria tem direito à pensão por morte, que independe de carência.

trata-se de acidente de trabalho com morte e a empresa terá o prazo de 3 (três) dias para comunicá-lo à autoridade competente.

o acidente sofrido por João não pode ser equiparado ao acidente do trabalho, mas Maria tem direito à pensão por morte porque o acidente de qualquer natureza, ou causa, isenta o período de carência.

Maria não tem direito à pensão por morte porque não foi cumprido o período de carência de 4 (quatro) meses.

I e III.

I e II.

II e III.

II e IV.

I, II e III.

uniprofissional, mesmo que temporária, não dá direito ao auxílio-doença.

multiprofissional, quando presente, inviabiliza o processo de reabilitação profissional.

omniprofissional, com um caráter temporal permanente associado, sugere uma indicação de aposentadoria por invalidez.

uniprofissional, independente de outros fatores associados, contraindica formalmente uma sugestão de aposentadoria por invalidez.

multiprofissional é sinônimo de reabilitação profissional, independentemente da idade e do grau de escolaridade do segurado do INSS.

CID − 10: F20 (esquizofrenia) em pessoa de 60 anos que nunca teve nenhum surto esquizofrênico antes.

Diagnóstico de CID − 10: F20 (esquizofrenia) em adulto jovem, com início insidioso do quadro clínico com 17 anos de idade e comprometimento cognitivo progressivo.

Paciente neurótico ou depressivo em uso de antipsicótico.

Diagnóstico de CID − 10: F32 (episódio depressivo) que não responde a qualquer pergunta formulada, esperando o acompanhante responder.

CID − 10: F33.3 (transtorno depressivo recorrente, episódio atual grave, com sintomas psicóticos) com recomendação de afastamento do trabalho por 30 dias.

relevância do consumo.

estreitamento ou empobrecimento do repertório.

aumento da tolerância.

compulsão para o consumo.

síndrome de abstinência.

a nicotina.

a cocaína.

a heroína.

a maconha.

o álcool.

Trata-se de doença degenerativa que compromete exclusivamente o sistema motor e não há comprometimento cognitivo associado.

A síndrome cognitiva mais frequentemente associada à doença caracteriza-se por comprometimento da memória episódica.

A síndrome cognitiva mais frequentemente associada à doença caracteriza-se por disfunção visoespacial progressiva.

A minoria dos casos são esporádicos e os casos genéticos estão associados à mutação na enzima superóxido desmutase 1.

A síndrome cognitiva mais frequentemente associada à doença caracteriza-se por disfunção executiva.

é caracterizado por tremor de baixa amplitude e irregular, e de padrão rítmico.

tem envolvida na sua patogênese as vias palidoestriatal e cerebelo-talâmica.

é também denominado tremor rubral ou mesencefálico, e caracteriza-se por combinação de tremor de repouso, postural e de ação, de alta frequência.

tem como possíveis etiologias lesão vascular, infecção, doença desmielinizante e hiperglicemia, entre outras.

é mais comumente bilateral e está associado a lesões cerebelares, talâmicas ou do tronco encefálico.

as doenças priônicas são classificadas em genéticas, esporádicas e adquiridas.

as formas genéticas das doenças priônicas apresentam padrão autossômico dominante de herança.

a nova variante da doença de Creutzfeldt-Jakob e o kuru são exemplos de doença priônica adquirida.

a doença de Gerstmann-Sträussler-Scheinker é exemplo de doença priônica genética, cuja mutação mais frequente é a P102L.

a forma mais comum de doença priônica é a doença de Creutzfeldt-Jakob adquirida.

proteínas beta-amiloide diminuída, tau total aumentada e a tau hiperfosforilada aumentada.

proteínas beta-amiloide aumentada, tau total aumentada e tau hiperfosforilada aumentada.

proteínas beta-amiloide aumentada, tau total diminuída e a tau hiperfosforilada diminuída.

proteínas beta-amiloide normal, tau total aumentada e a tau hiperfosforilada aumentada.

proteínas beta-amiloide diminuída, tau total diminuída e a tau hiperfosforilada diminuída.