A trombose sintomática é uma doença multifatorial que se manifesta quando uma pessoa tem uma predisposição basal (trombofilia) e é exposta a fatores de risco clínicos. Trombofilia não é uma doença per se, mas pode estar associada a uma doença por exemplo, câncer, à exposição de drogas (anticonceptivos orais), a outras condições (gravidez), ou pode ser genética.

Com relação às trombofilias genéticas ou adquiridas, julgue os itens seguintes.

Câncer em atividade, doenças mieloproliferativas, anemia falciforme e granulomatose de Wegener são condições fortemente associadas à trombofilia adquirida ou secundária.

A trombose sintomática é uma doença multifatorial que se manifesta quando uma pessoa tem uma predisposição basal (trombofilia) e é exposta a fatores de risco clínicos. Trombofilia não é uma doença per se, mas pode estar associada a uma doença por exemplo, câncer, à exposição de drogas (anticonceptivos orais), a outras condições (gravidez), ou pode ser genética.

Com relação às trombofilias genéticas ou adquiridas, julgue os itens seguintes.

A deficiência de antitrombina pode ser associada a vários distúrbios, como doença hepática, síndrome nefrótica, préeclampsia, além de ser observada em mulheres usuárias de anticoncepcionais orais e durante a gravidez.

A trombose sintomática é uma doença multifatorial que se manifesta quando uma pessoa tem uma predisposição basal (trombofilia) e é exposta a fatores de risco clínicos. Trombofilia não é uma doença per se, mas pode estar associada a uma doença por exemplo, câncer, à exposição de drogas (anticonceptivos orais), a outras condições (gravidez), ou pode ser genética.

Com relação às trombofilias genéticas ou adquiridas, julgue os itens seguintes.

A mutação G20210A da protrombina (fator II da coagulação) é encontrada entre 1% a 3% dos indivíduos da população geral, 6% a 18% dos pacientes com tromboembolismo venoso, sendo uma das anormalidades genéticas mais raras associadas a trombofilia.

A trombose sintomática é uma doença multifatorial que se manifesta quando uma pessoa tem uma predisposição basal (trombofilia) e é exposta a fatores de risco clínicos. Trombofilia não é uma doença per se, mas pode estar associada a uma doença por exemplo, câncer, à exposição de drogas (anticonceptivos orais), a outras condições (gravidez), ou pode ser genética.

Com relação às trombofilias genéticas ou adquiridas, julgue os itens seguintes.

A dosagem do anticorpo anti-$2 glicoproteína I no soro ou plasma de um paciente é um exame caro e pouco disponível no mercado brasileiro, não fazendo parte dos critérios diagnósticos atuais para a síndrome antifosfolipídica.

Distúrbios hereditários da coagulação geralmente resultam de deficiência ou anormalidade de uma única proteína plasmática. Com exceção da doença de von Willebrand, esses distúrbios hereditários são associados a sinais e sintomas similares, independentemente do fator associado ao distúrbio.

A respeito dos distúrbios hereditários da coagulação, julgue os itens que se seguem.

A anormalidade hemostática da hemofilia A é a deficiência do fator IX.

Distúrbios hereditários da coagulação geralmente resultam de deficiência ou anormalidade de uma única proteína plasmática. Com exceção da doença de von Willebrand, esses distúrbios hereditários são associados a sinais e sintomas similares, independentemente do fator associado ao distúrbio.

A respeito dos distúrbios hereditários da coagulação, julgue os itens que se seguem.

A deficiência hereditária do fator XIII pode estar associada à oligoespermia em homens e a abortos espontâneos em mulheres.

Distúrbios hereditários da coagulação geralmente resultam de deficiência ou anormalidade de uma única proteína plasmática. Com exceção da doença de von Willebrand, esses distúrbios hereditários são associados a sinais e sintomas similares, independentemente do fator associado ao distúrbio.

A respeito dos distúrbios hereditários da coagulação, julgue os itens que se seguem.

A doença de von Willebrand, também conhecida como trombopatia constitucional, acomete, aproximadamente, 1% da população, sendo a alteração da coagulação hereditária mais comum.

Distúrbios hereditários da coagulação geralmente resultam de deficiência ou anormalidade de uma única proteína plasmática. Com exceção da doença de von Willebrand, esses distúrbios hereditários são associados a sinais e sintomas similares, independentemente do fator associado ao distúrbio.

A respeito dos distúrbios hereditários da coagulação, julgue os itens que se seguem.

Gamopatias monoclonais são um grupo de desordens caracterizado pela proliferação de um único clone de células plasmáticas que produz uma proteína M monoclonal homogênea. Cada proteína M consiste em duas cadeias pesadas de polipeptídeos da mesma classe e subclasse e duas cadeias leves de polipeptídeos do mesmo tipo. Avanços nos métodos laboratoriais e sua disponibilidade comercial permitiram melhor diagnóstico e manejo do paciente portador de gamopatia monoclonal. A respeito dos conhecimentos acerca das gamopatias monoclonais, julgue os próximos itens.

O mieloma múltiplo pode estar associado a anormalidades hemostáticas, sendo mais frequente a trombose que o sangramento.

Gamopatias monoclonais são um grupo de desordens caracterizado pela proliferação de um único clone de células plasmáticas que produz uma proteína M monoclonal homogênea. Cada proteína M consiste em duas cadeias pesadas de polipeptídeos da mesma classe e subclasse e duas cadeias leves de polipeptídeos do mesmo tipo. Avanços nos métodos laboratoriais e sua disponibilidade comercial permitiram melhor diagnóstico e manejo do paciente portador de gamopatia monoclonal. A respeito dos conhecimentos acerca das gamopatias monoclonais, julgue os próximos itens.

O paciente com mieloma múltiplo tem alto risco de infecção bacteriana, sendo que, após iniciado o tratamento, esse risco aumenta à medida que o paciente atinge a ... Ver mais