Quanto à sua forma de apresentação, as translocações cromossômicas podem ser divididas em três tipos fundamentais. Com relação a esse tema, julgue os seguintes itens.
A translocação (9;22) cria um gene híbrido denominado PMLRAR.
Quanto à sua forma de apresentação, as translocações cromossômicas podem ser divididas em três tipos fundamentais. Com relação a esse tema, julgue os seguintes itens.
Os pacientes portadores de anemia de Fanconi apresentam uma fragilidade cromossômica identificável em estudos citogenéticos com agentes mitogênicos.
Acerca da anemia ferropriva, julgue os itens que se seguem.
Entre os diagnósticos diferenciais da anemia ferropriva, destacam-se a anemia de doença crônica, a talassemia heterozigótica e a mielodisplasia.
Acerca da anemia ferropriva, julgue os itens que se seguem.
As únicas situações clínicas associadas à diminuição da ferritina sérica com depósitos normais de ferro são o hipotireoidismo e a deficiência de vitamina C.
Acerca da anemia ferropriva, julgue os itens que se seguem.
O ferro é absorvido pelos enterócitos das vilosidades do duodeno e jejuno proximal e circula no plasma ligado à transferrina.
Acerca da anemia ferropriva, julgue os itens que se seguem.
O ferro é estocado na forma de ferritina nos hepatócitos e hemossiderina no sistema fagocítico mononuclear.
Com base na anemia aplástica, anemia relacionada a doenças crônicas e anemia secundária devido endocrinopatias, julgue os próximos itens.
A anemia aplástica adquirida é classificada de acordo com o grau de severidade das citopenias em: muito grave, grave e não grave.
Com base na anemia aplástica, anemia relacionada a doenças crônicas e anemia secundária devido endocrinopatias, julgue os próximos itens.
A anemia normocítica e a normocrômica não são vistas na insuficiência adrenal primária (doença de Addison).
Com base na anemia aplástica, anemia relacionada a doenças crônicas e anemia secundária devido endocrinopatias, julgue os próximos itens.
A anemia da insuficiência renal crônica é, usualmente, normocítica e normocrômica; contudo, pacientes renais podem desenvolver anemia microcítica, por intoxicação com alumínio, e a forma megaloblástica, por deficiência de folato.
No que se refere aos distúrbios com neutrófilos, basófilos, eosinófilos, monócitos e linfócitos, julgue os itens a seguir.
A anomalia de Pelger-Huet é considerada benigna, com herança ligada ao cromossomo X e traço dominante.
