Cada um dos itens de 112 a 120 apresenta um quadro clínico seguido de uma assertiva a ser julgado. Um lactente com 6 meses de idade, tem antecedente de aspiração meconial no período neonatal, quando necessitou de oxigênioterapia em Hood e CPAP nasal. No exame neurológico observou-se lalação, sustento completo da cabeça, preensão digitopalmar presente, tono flexor ausente, reflexo de Magnus-De Kleijin ausente, reflexo de Moro presente mas incompleto, reflexo de Landau I e II presente. Estímulo luminoso em várias direções presente. Nesse quadro clínico, é correto concluir que a criança apresenta um retardo no desenvolvimento neuropsicomotor.

Cada um dos itens de 112 a 120 apresenta um quadro clínico seguido de uma assertiva a ser julgado. Uma criança com 10 anos de idade foi levada a avaliação neurológica, com queixa de dificuldade de reter informações. Não é hiperativa nem impulsiva, porém é muito dispersa em sala de aula, embora seja esforçada com relação aos estudos. Exame neurológico normal. Realizados EEG e estudo do P 300, estes foram normais. Audiometria normal. Avaliação oftalmológica e ortóptica sem alterações. Teste de WISC normal para a idade cronológica. O processamento auditivo central mostrou um comprometimento do processo gnósico auditivo verbal, no que se refere à habilidade de atribuir significado à informação fonêmica. Nesse quadro clínico, o diagnóstico correto da ... Ver mais

A síndrome de Guillain-Barré (SGB) é uma polineuropatia pósinfecciosa que compromete principalmente os nervos motores, mas também os sensoriais e autonômicos; pode ocorrer em todos os grupos etários e não se caracteriza como doença hereditária. As manifestações clínicas e as provas laboratoriais permitem ampla margem de segurança no diagnóstico dessa síndrome. Julgue os itens subseqüentes, relativos à SGB.

A maioria dos portadores de SGB desenvolve uma neuropatia desmielinizante.

A síndrome de Guillain-Barré (SGB) é uma polineuropatia pósinfecciosa que compromete principalmente os nervos motores, mas também os sensoriais e autonômicos; pode ocorrer em todos os grupos etários e não se caracteriza como doença hereditária. As manifestações clínicas e as provas laboratoriais permitem ampla margem de segurança no diagnóstico dessa síndrome. Julgue os itens subseqüentes, relativos à SGB.

Os reflexos tendinosos são prejudicados somente na fase mais tardia da doença.

A síndrome de Guillain-Barré (SGB) é uma polineuropatia pósinfecciosa que compromete principalmente os nervos motores, mas também os sensoriais e autonômicos; pode ocorrer em todos os grupos etários e não se caracteriza como doença hereditária. As manifestações clínicas e as provas laboratoriais permitem ampla margem de segurança no diagnóstico dessa síndrome. Julgue os itens subseqüentes, relativos à SGB.

A paralisia muscular que faz parte da SGB instala-se nas primeiras 72 horas após um quadro de infecção viral inespecífica.

A síndrome de Guillain-Barré (SGB) é uma polineuropatia pósinfecciosa que compromete principalmente os nervos motores, mas também os sensoriais e autonômicos; pode ocorrer em todos os grupos etários e não se caracteriza como doença hereditária. As manifestações clínicas e as provas laboratoriais permitem ampla margem de segurança no diagnóstico dessa síndrome. Julgue os itens subseqüentes, relativos à SGB.

Pode ocorrer insuficiência respiratória na metade dos casos de SGB em virtude de comprometimento bulbar.

A síndrome de Guillain-Barré (SGB) é uma polineuropatia pósinfecciosa que compromete principalmente os nervos motores, mas também os sensoriais e autonômicos; pode ocorrer em todos os grupos etários e não se caracteriza como doença hereditária. As manifestações clínicas e as provas laboratoriais permitem ampla margem de segurança no diagnóstico dessa síndrome. Julgue os itens subseqüentes, relativos à SGB.

A recuperação dos reflexos tendinosos é o sinal clínico mais precoce de evolução favorável da doença.

A síndrome de Guillain-Barré (SGB) é uma polineuropatia pósinfecciosa que compromete principalmente os nervos motores, mas também os sensoriais e autonômicos; pode ocorrer em todos os grupos etários e não se caracteriza como doença hereditária. As manifestações clínicas e as provas laboratoriais permitem ampla margem de segurança no diagnóstico dessa síndrome. Julgue os itens subseqüentes, relativos à SGB.

A dissociação albuminocitológica, caracterizada por pleocitose moderada às custas de linfócitos e nível normal de proteínas no líquor, é típica da doença e tem alto valor diagnóstico.

O tratamento rotineiro da convulsão febril deve priorizar a identificação da causa da febre; o controle da hipertermia, incluindo o uso de antitérmicos e a orientação aos pais, informando-os acerca do caráter benigno do distúrbio e do uso de anticonvulsivantes. Julgue os itens seguintes à luz dessas informações.

A dipirona é antitérmico contra-indicado em caso de convulsão febril.

O tratamento rotineiro da convulsão febril deve priorizar a identificação da causa da febre; o controle da hipertermia, incluindo o uso de antitérmicos e a orientação aos pais, informando-os acerca do caráter benigno do distúrbio e do uso de anticonvulsivantes. Julgue os itens seguintes à luz dessas informações.

O consenso internacional acerca da convulsão febril recomenda uso profilático de anticonvulsivante por tempo prolongado para evitar episódios convulsivos recorrentes.