Questões de Concurso de Medicina - Estude Grátis

671 Q1034476

Medicina Neurologia

Ano: 2022

Banca: VUNESP

Em avaliação de marcha, paciente caminha de forma irregular e desajeitada, com base de sustentação alargada. Após projetar o pé para frente, o indivíduo bate com força o calcanhar no solo e, em seguida, a região antepé, fazendo som de “dupla batida”. O paciente olha repetidamente para os pés e para o solo durante a marcha, com o intuito de manter o equilíbrio. Esse padrão é compatível com a marcha

A da ataxia cerebelar. B escarvante. C parkinsoniana. D da ataxia sensitiva. E miopática.

672 Q1034475

Medicina Neurologia

Ano: 2022

Banca: VUNESP

São manobras ou provas deficitárias para avaliação de força muscular em membros superiores e inferiores, respectivamente:

A prova de Barré e prova de Romberg. B manobra do paraquedas e manobra da beira do leito. C prova de Mingazzini e prova do desvio pronador. D prova índex-nariz e prova calcanhar-joelho. E manobra do rechaço e manobra do cachecol.

673 Q1034474

Medicina Neurologia

Ano: 2022

Banca: VUNESP

Sobre a crise febril, é correto afirmar que

A apresenta o pico de incidência dentro do primeiro ano de vida. B eletroencefalograma deve ser realizado em todos os pacientes na rotina. C a profilaxia precoce com fármacos antiepilépticos diminui o risco de epilepsia no futuro. D carbamazepina é o fármaco de escolha para profilaxia das crises febris. E febre pode ocorrer precedendo ou sucedendo a crise dentro de 24 horas.

674 Q1034473

Medicina Neurologia Pediatria e Neonatologia

Ano: 2022

Banca: VUNESP

Sobre o desenvolvimento do crânio, assinale a alternativa correta.

A O crescimento do crânio ocorre perpendicular às suturas. B A sutura metópica deve fechar somente na vida adulta. C Megalencefalia sempre estará presente em casos de macrocefalia. D Alargamento idiopático do espaço subaracnóideo frontal associado à macrocefalia precisa ser avaliado para derivação cirúrgica. E Plagiocefalia posterior comumente é associada a fechamento precoce de suturas.

675 Q1034472

Medicina Neurologia Pediatria e Neonatologia

Ano: 2022

Banca: VUNESP

Menina de 8 anos de idade apresenta-se em avaliação por dificuldade na linguagem. O desenvolvimento neurológico foi normal. Aos 6 anos de idade, começou a apresentar linguagem progressivamente mais simplificada, necessitando fazer uso de sinais manuais e de apontar para indicar o que deseja. À avaliação, apresenta perda da fluência verbal com dificuldade para nomeação de objetos e repetição de frases. Família também refere episódios de curta duração compatíveis com parada comportamental e desvio do olhar. Avaliação auditiva é normal. O diagnóstico mais provável é

A transtorno do espectro autista. B síndrome de Rett. C síndrome de Landau-Kleffner. D epilepsia do tipo ausência infantil. E síndrome de Panayiotopoulos.

676 Q1034471

Medicina Neurologia Pediatria e Neonatologia

Ano: 2022

Banca: VUNESP

Menina de 4 anos de idade apresenta-se em avaliação por atraso no desenvolvimento. Ela é trazida pela avó materna, pois foi abandonada pelos pais. Ao exame físico, apresenta dismorfismos faciais leves com fissura palpebral curta, lábios finos e filtro nasal liso. O perímetro cefálico encontra-se no percentil 5, e a relação peso por estatura no percentil 10. O diagnóstico mais provável é síndrome

A de Rett. B alcoólica fetal. C perisylviana. D de Moebius. E Cri-du-chat.

677 Q1034470

Medicina Neurologia Pediatria e Neonatologia

Ano: 2022

Banca: VUNESP

Menino de 2 anos de idade é trazido à consulta por grave atraso global do desenvolvimento. Nunca adquiriu qualquer marco do desenvolvimento. Na avaliação, apresenta fraqueza e hipotrofia muscular global com contraturas articulares difusas. Microftalmia assimétrica é evidente, com displasia retiniana observada pela oftalmologia. Hidrocefalia já tinha sido observada na ultrassonografia fetal e RM de crânio atual revela lisencefalia em “pedra de calçada” e hipoplasia de tronco cerebral padrão “tronco em Z”. Valor de CPK sérica é de 3.400 U/L (valor de referência: 30 a 200 U/L).
Qual o diagnóstico mais provável?

A Síndrome de Walker-Warburg. B Doença de Leigh. C Doença de Fazio-Londe. D Malformação de Chiari tipo II. E Distrofia neuroaxonal infantil.

678 Q1034469

Medicina Neurologia Pediatria e Neonatologia

Ano: 2022

Banca: VUNESP

Garoto de 7 anos é trazido à consulta por dificuldade escolar. Apresentou antecedente de atraso do desenvolvimento motor e de ser “mais molinho” nos primeiros anos de vida. Atualmente, está em acompanhamento com a endocrinologia por obesidade e apetite compulsivo. Na avaliação, deficiência intelectual é evidente, mas a criança apresenta uma boa interação com o examinador, os olhos têm aspecto amendoado, e as mãos e pés são pequenos em relação ao corpo.
Qual deve ser o primeiro exame para investigação etiológica do caso?

A PCR, para pesquisa de expansão CGG no gene FMR1. B Sequenciamento completo do exoma. C Ressonância magnética de crânio com contraste. D Teste de metilação da região cromossômica 15q. E FISH para deleção da região cromossômica 22q11.

679 Q1034468

Medicina Neurologia Pediatria e Neonatologia

Ano: 2022

Banca: VUNESP

Menina de 9 anos de idade, com diagnóstico prévio de transtorno do espectro autista, é trazida à consulta por queixa de crises convulsivas. Ao exame, observa-se angiofibromas faciais e máculas hipocrômicas em tronco e membros. O diagnóstico mais provável é

A doença de Von Hippel-Lindau. B síndrome de Cowden. C complexo da esclerose tuberosa. D neurofibromatose do tipo I. E doença de Fabry.

680 Q1034467

Medicina Neurologia

Ano: 2022

Banca: VUNESP

Adolescente de 16 anos de idade do sexo feminino é trazida à consulta por movimentos anormais. Na avaliação, apresenta tremor postural, hipertonia plástica de membros e distonia em pé esquerdo. Faz acompanhamento regular com psiquiatra por depressão e tentativa de suicídio. Exames de sangue revelam aumento de ALT e AST.
Assinale a alternativa que apresenta a alteração oftalmológica mais provável de ser encontrada neste caso.

A “Mancha vermelho-cereja”. B Anéis de Kayser-Fleischer. C Telangectasias difusas na esclera. D Anomalia do tipo “morning glory”. E Pupila tônica de Adie.

1 ... 66 67 68 69 70 ... 304