Desenvolvimento de edema cerebral pelas crises prolongadas, com hipertensão intracraniana e reação autonômica

O intervalo de tempo entre o diazepam e a Fenitoína foi muito curto.

A dose aplicada de fenitoína foi muito grande para esta situação clínica.

A velocidade de infusão da fenitoína foi muito elevada para essa situação clínica.

O estado de mal epiléptico foi interrompido e as alterações cardiovasculares indicam estado pós-ictal.

bloqueio anestésico lombar, nos níveis L2-L3

secção cirúrgica do nervo cutâneo lateral femural

redução de peso, e evitar uso de roupas e cintos apertados

colete toraco-lombar por três meses

fenobarbital 100mg ao dia

A hiperventilação por intubação orotraqueal deve ser realizada apenas após queda da saturação de oxigênio.

A craniectomia descompressiva é um tratamento recomendado em caso de AVE extenso e baseado em evidências.

A craniectomia descompressiva só deve ser realizada em casos em que o paciente apresente deterioração rápida do quadro neurológico.

O prognóstico do paciente com AVE extenso submetido à cirurgia descompressiva em geral é reservado e com complicações.

O AVE é a terceira causa de óbitos no Brasil.

O diagnóstico diferencial mais comum da demência de Alzheimer é a demência frontotemporal.

A tríade de Charcot identifica um quadro demencial irreversível.

A encefalopatia espongiforme não se apresenta como um quadro demencial transmissível.

A demência frontotemporal faz parte do mesmo grupo da esclerose lateral amiotrófica, com origem patogênica comum.

Quadros demenciais são comuns e precoces na esclerose múltipla.

A doença de Chiari pode ser classificada em dois tipos: I e II.

Aumento da fraqueza muscular e disestesias fazem parte do quadro clínico de siringomielia.

A esclerose lateral amiotrófica é considerada um diagnóstico diferencial importante nas doenças compressivas da medula espinhal.

Não ocorrem reflexos miotáticos nas doenças compressivas graves da medula.

A siringomielia é uma doença distinta e não associada à doença de Chiari.

A cisticercose medular é mais frequente que a esquistossomótica.

O citomegalovírus é o agente etiológico mais comum entre as mielites virais.

O herpes vírus (Epstein-Barr) é o único agente etiológico das mielites transversas.

As mielites virais são as mielopatias de etiologia infecciosa mais comuns.

A mielopatia esquistossomótica não deve ser tratada cirurgicamente em nenhuma hipótese.

A alteração do PESS é um critério atual complementar para o diagnóstico da esclerose múltipla.

Nas mielopatias, o resultado do PESS sempre é compatível com os exames de neuroimagem.

O PESS é um exame que geralmente está alterado na paraparesia espástica tropical.

A estimulação magnética transcraniana pode revelar resultados semelhantes ao PESS e, assim, substituí-lo.

A técnica do PESS é realizada na monitorização intraoperatória das cirurgias da coluna vertebral, pela equipe de neurocirurgiões.

a ENMG está normal na mielopatia associada ao HTLV-1.

a ENMG determina precisamente a localização das radiculopatias.

a ENMG pode evitar a necessidade de realização de exame de neuroimagem.

nas polirradiculopatias, a ENMG revela apenas alterações na onda F.

nas neuropatias compressivas, a amplitude do potencial é um parâmetro mais preciso que a velocidade de condução.

unilateral, frequentemente retro-orbitária, dor em pontada, intensa, associada com oftalmoplegias, hipoestesia frontal e pupilas comumente dilatadas

unilateral, frontotemporal e maxilar, dor em pontada intensa, ptose e miose

bilateral, retro-ocular, dor pulsátil, oftalmoplegia e pupilas usualmente dilatadas

unilateral, divisão oftálmica do quinto nervo, dor em queimação, parestesias, cicatrizes dérmicas e piora da dor ao contato e ao movimento

unilateral, acometimento de face, orelha, dentes e da região superior cervical, duração de duas a quatro horas, reproduzida por vezes com a compressão da carótida comum abaixo da bifurcação

bilateral, retro-ocular, dor pulsátil, oftalmoplegia e pupilas usualmente dilatadas

unilateral, frequentemente retro-orbitária, dor em pontada, intensa, associada com oftalmoplegias, hipoestesia frontal e pupilas comumente dilatadas

unilateral, frontotemporal e maxilar, dor em pontada intensa, ptose e miose

unilateral, divisão oftálmica do quinto nervo, dor em queimação, parestesias, cicatrizes dérmicas e piora da dor ao contato e ao movimento

unilateral, acometimento de face, orelha, dentes e da região superior cervical, duração de duas a quatro horas, reproduzida por vezes com a compressão da carótida comum abaixo da bifurcação