há angiomatose disseminada em um hemisfério cerebral.

a associação com aneurismas de veia de Galeno é comum.

pode apresentar hamartomas cerebrais e tumores subependimários.

o portador geralmente apresenta gliomas de vias ópticas, tumor característico dessa facomatose.

o paciente apresenta tumores bilaterais do oitavo nervo.

A causa mais provável da hidrocefalia é por síndrome de Dandy-Walker.

Está contraindicado o tratamento com implante de válvula.

A causa mais provável da hidrocefalia é hemorragia ventricular do recém-nascido.

A causa mais provável da hidrocefalia é meningite neonatal por fungos.

A causa mais provável da hidrocefalia é toxoplasmose congênita.

anastomótica superior (veia de Trolard).

anastomótica inferior (veia de Labbé).

vermiana inferior.

cerebral interna.

cerebral média superficial.

geralmente evidencia, no paciente, escore de coma de Glasgow de 12 a 13 pontos.

pode causar postura descerebrada.

é causada pela hérnia do giro do cíngulo.

manifesta-se clinicamente por crises convulsivas subentrantes.

quase sempre cursa com miose ipsilateral.

dentro dos ventrículos laterais.

na fossa posterior na região do ângulo ponto-cerebelar.

na região supra selar, causando puberdade precoce.

na fossa temporal.

na região inter-hemisférica.

aquedutoplastia.

coagulação dos plexos coroides.

abertura do septo pelúcido.

abertura da lâmina terminalis.

abertura entre os corpos mamilares e o infundíbulo da hipófise.

siringomielia.

siringomielia.

craniossinostose.

estenose de aqueduto.

malformação de Dandy-Walker.

São mais comuns em crianças acima de cinco anos de idade que em lactentes e prematuros.

A retirada da válvula infectada com implante de derivação ventricular externa pode ajudar o tratamento da infecção.

A bactéria mais comumente encontrada em infecções de válvula na infância é a Escherichia coli por estar presente no canal do parto.

A maioria das infecções aparece após um ano de implante da válvula.

Quando houver sinais clínicos de ventrículo em fenda (slit ventricle), deve-se pensar em infecção da válvula.

siringomielia.

displasia medular.

abscesso intrarraquiano.

tumor intramedular.

cisto aracnoide raquiano.

descompressão da fossa posterior e canal cervical.

antibioticoterapia sistêmica e intratecal.

laminectomia/laminotomia para tratamento/exérese da lesão.

derivação siringo peritoneal ou siringo pleural.

revisão da derivação ventrículo peritoneal.

distonia de torsão.

epilepsia de lobo temporal.

convulsões febris.

espasticidade na paralisia cerebral.

doença dos tiques (síndrome de Tourette).

meduloblastoma, teratoma, metástase e schwannoma do acústico.

meduloblastoma, astrocitoma cerebelar, ependimoma e glioma difuso de tronco.

meduloblastoma, astrocitoma cerebelar, meningeoma e glioblastoma multiforme.

neuroblastoma, astrocitoma cerebelar, hemangioblastoma e glioma difuso de tronco.

rabdomiossarcoma, astrocitoma cerebelar, ependimoma e tumor de lâmina quadrigêmea.

tomografia computadorizada de crânio.

ressonância magnética de crânio.

potencial evocado visual.

punção liquórica com pesquisa de bandas oligoclonais no liquor.

eletroencefalograma.

Mesmo após ressecção macroscópica total de um meduloblastoma, está indicado radioterapia crânio-espinhal para crianças acima de três anos de idade.

Craniofaringeomas costumam manifestar-se clinicamente com gigantismo.

Astrocitomas císticos cerebelares da infância são tratados com ressecção cirúrgica total seguida de radioterapia por todo o neuro-eixo.

Na síndrome de Von Hippel-Lindau, é frequente o aparecimento de astrocitomas pilocíticos de vias ópticas.

Tumores intracranianos na infância quase nunca se manifestam com hipertensão intracraniana.

III ventrículo.

IV ventrículo.

cisterna interpeduncular.

região da pineal.

ventrículo lateral.

É comum a associação com déficit motor focal ou de lateralização.

Pode ser tratada conservadoramente, com bom resultado cosmético.

São mais encontradas em adolescentes.

Geralmente, associadas a lesões cerebrais graves, necessitam de monitorização em ambiente de terapia intensiva em quase todos os casos.

Deve ser instalado aparelho para registro da pressão intracraniana, mesmo quando o escore de coma de Glasgow for acima de 14.

Uma das formas de tratamento é por embolização.

A melhor forma de tratamento é por radioterapia estereotáxica.

O risco de hemorragia com significado clínico é menor que nas malformações arteriovenosas.

São bem demonstradas na angiografia, sendo importante a realização desse exame para o diagnóstico.

A manifestação clínica mais comum é de hemorragia subaracnoidea espontânea.

há um aumento no número de casos de hidrocefalia quando se faz a cirurgia pré-natal.

quando se faz a cirurgia pré-natal, as crianças tem um peso maior ao nascer que o grupo operado após o nascimento.

quando se faz a cirurgia pré-natal, há uma frequência menor de crianças com manifestações clínicas da malformação de Chiari II que naquelas crianças operadas após o nascimento.

a cirurgia pré-natal determina um aumento significativo na morte perinatal.

há uma frequência maior de crianças pós maturas no grupo submetido à cirurgia pré-natal.

Ashworth.

Ashworth.

Hunt-Hess.

Fisher.

Spetzler-Martin

Os cistos dermoides e epidermoides na região occipital quase nunca penetram o crânio.

Granulomas eosinófilos do crânio apresentam bordas escleróticas ao estudo radiológico, diferente dos cistos epidermoides que tem bordas líticas.

Cistos ósseos aneurismáticos do crânio, apesar do nome, são pouco vascularizados.

A displasia fibrosa do crânio só aparece após a puberdade.

Os cistos dermoides e epidermoides são as lesões de crânio mais comuns na faixa pediátrica, geralmente, se localizam na região da fontanela anterior.

Geralmente dão metástases extra neurais por via hematogênica.

A localização mais frequente é à base da fossa anterior, próximo ao nervo e bulbo olfatório.

Se a biópsia da lesão levar ao diagnóstico de germinoma, não há necessidade de ressecção cirúrgica do tumor.

No caso dos germinomas, é comum haver aumento de alfafetoproteína e de beta-HCG (gonadotrofina coriônica humana) no sangue e no liquor.

No caso dos coriocarcinomas, a dosagem de alfa-fetoproteína e de beta-HCG é normal.

hemorragia intracística causada por um trauma craniano leve.

síndrome de Horner.

transformação maligna.

puberdade precoce ou déficit de hormônio de crescimento.

agenesia de corpo caloso.

entre dez e doze anos de idade.

entre catorze e dezesseis anos de idade.

acima dos dezoito anos de idade.

abaixo de dois anos de idade.

entre quatro e oito anos de idade.

neurocitoma central.

meduloblastoma.

oligodendroglioma.

astrocitoma subependimários de células gigantes (SEGA).

meningeoma.

Criança com tumor residual menor que 1,5 cm3 tem prognóstico semelhante a crianças com ressecção total do meduloblastoma.

Metástases extra neurais ocorrem com a mesma frequência que metástases por via liquórica.

São considerados tumores com alto risco aqueles encontrados em crianças acima de quatro anos de idade, com ressecção total da lesão e sem metástases.

Meduloblastoma desmoplástico, geralmente, tem pior prognóstico que o meduloblastoma clássico.

Tumores com sinalização da via WNT têm sobrevida menor que aqueles com sinalização da via SHH.

a taxa de mortalidade nas crianças que sofreram algum evento adverso durante o procedimento anestésico é menor que a encontrada na população adulta acometida por algum evento similar.

o risco de eventos adversos é menor em lactentes quando comparado a adolescentes e adultos.

a incidência da parada cardíaca durante o procedimento anestésico na população pediátrica é três vezes menor que a da população adulta.

a incidência de complicações anestésicas na população infantil é maior que 10%.

as principais complicações durante o ato anestésico em crianças relacionam-se aos eventos circulatórios.