As primeiras descrições de pacientes com quadro clínico suspeito de leucemia mieloide crônica remotam a 1845, com John Hughes Bennet em Edinburgh e Rudolf Virchow, em Berlim. Enquanto o primeiro pensava que se tratava de uma doença infecciosa, o segundo suspeitava de uma doença neoplásica. Em 1872, Ernst Neumann observou que células leucêmicas se originavam da medula óssea, mas, somente cerca de 100 anos depois, Peter Nowel e David Hugenfort descobriram uma pequena anormalidade no cromossomo, a primeira anormalidade cariotípica associada com câncer. A respeito da leucemia mieloide crônica e de outras doenças mieloproliferativas crônicas, julgue os itens a seguir.

Mutações somáticas adquiridas do JAK2, no cromo... Ver mais

A superfície externa da membrana eritrocitária é composta por estruturas antigênicas que originam os sistemas dos grupos sanguíneos. Esses antígenos podem ser reconhecidos pelo sistema imune do organismo, induzindo a formação de anticorpos. Aproximadamente 270 antígenos já foram identificados e distribuídos em 29 sistemas de grupos sanguíneos, que podem ter diversas funções como estruturais, de transporte, no sistema complemento, enzimática, adesão, entre outras. Considerando os antígenos eritrocitários e seus anticorpos, julgue os itens subsequentes.

A glicoproteína Kell tem uma sequência homóloga com a família das endopeptidases e atua como enzima conversora da endotelina 3, além de clivar precursores da end... Ver mais

A superfície externa da membrana eritrocitária é composta por estruturas antigênicas que originam os sistemas dos grupos sanguíneos. Esses antígenos podem ser reconhecidos pelo sistema imune do organismo, induzindo a formação de anticorpos. Aproximadamente 270 antígenos já foram identificados e distribuídos em 29 sistemas de grupos sanguíneos, que podem ter diversas funções como estruturais, de transporte, no sistema complemento, enzimática, adesão, entre outras. Considerando os antígenos eritrocitários e seus anticorpos, julgue os itens subsequentes.

O grupo sanguíneo Duffy é receptor para merozoítas do Plasmodium vivax e P. knowlesi, portanto indivíduos Fy(a-b-) são mais resistentes à malária.

A superfície externa da membrana eritrocitária é composta por estruturas antigênicas que originam os sistemas dos grupos sanguíneos. Esses antígenos podem ser reconhecidos pelo sistema imune do organismo, induzindo a formação de anticorpos. Aproximadamente 270 antígenos já foram identificados e distribuídos em 29 sistemas de grupos sanguíneos, que podem ter diversas funções como estruturais, de transporte, no sistema complemento, enzimática, adesão, entre outras. Considerando os antígenos eritrocitários e seus anticorpos, julgue os itens subsequentes.

A superfície externa da membrana eritrocitária é composta por estruturas antigênicas que originam os sistemas dos grupos sanguíneos. Esses antígenos podem ser reconhecidos pelo sistema imune do organismo, induzindo a formação de anticorpos. Aproximadamente 270 antígenos já foram identificados e distribuídos em 29 sistemas de grupos sanguíneos, que podem ter diversas funções como estruturais, de transporte, no sistema complemento, enzimática, adesão, entre outras. Considerando os antígenos eritrocitários e seus anticorpos, julgue os itens subsequentes.

Indivíduos do grupo O tendem a ter maior nível plasmático de fatores V, VIII, IX e de von Willebrand que outros grupos e, portanto, estariam mais vulneráveis a f... Ver mais

A trombose sintomática é uma doença multifatorial que se manifesta quando uma pessoa tem uma predisposição basal (trombofilia) e é exposta a fatores de risco clínicos. Trombofilia não é uma doença per se, mas pode estar associada a uma doença por exemplo, câncer, à exposição de drogas (anticonceptivos orais), a outras condições (gravidez), ou pode ser genética.

Com relação às trombofilias genéticas ou adquiridas, julgue os itens seguintes.

Câncer em atividade, doenças mieloproliferativas, anemia falciforme e granulomatose de Wegener são condições fortemente associadas à trombofilia adquirida ou secundária.

A trombose sintomática é uma doença multifatorial que se manifesta quando uma pessoa tem uma predisposição basal (trombofilia) e é exposta a fatores de risco clínicos. Trombofilia não é uma doença per se, mas pode estar associada a uma doença por exemplo, câncer, à exposição de drogas (anticonceptivos orais), a outras condições (gravidez), ou pode ser genética.

Com relação às trombofilias genéticas ou adquiridas, julgue os itens seguintes.

A deficiência de antitrombina pode ser associada a vários distúrbios, como doença hepática, síndrome nefrótica, préeclampsia, além de ser observada em mulheres usuárias de anticoncepcionais orais e durante a gravidez.

A trombose sintomática é uma doença multifatorial que se manifesta quando uma pessoa tem uma predisposição basal (trombofilia) e é exposta a fatores de risco clínicos. Trombofilia não é uma doença per se, mas pode estar associada a uma doença por exemplo, câncer, à exposição de drogas (anticonceptivos orais), a outras condições (gravidez), ou pode ser genética.

Com relação às trombofilias genéticas ou adquiridas, julgue os itens seguintes.

A mutação G20210A da protrombina (fator II da coagulação) é encontrada entre 1% a 3% dos indivíduos da população geral, 6% a 18% dos pacientes com tromboembolismo venoso, sendo uma das anormalidades genéticas mais raras associadas a trombofilia.

A trombose sintomática é uma doença multifatorial que se manifesta quando uma pessoa tem uma predisposição basal (trombofilia) e é exposta a fatores de risco clínicos. Trombofilia não é uma doença per se, mas pode estar associada a uma doença por exemplo, câncer, à exposição de drogas (anticonceptivos orais), a outras condições (gravidez), ou pode ser genética.

Com relação às trombofilias genéticas ou adquiridas, julgue os itens seguintes.

A dosagem do anticorpo anti-$2 glicoproteína I no soro ou plasma de um paciente é um exame caro e pouco disponível no mercado brasileiro, não fazendo parte dos critérios diagnósticos atuais para a síndrome antifosfolipídica.

Distúrbios hereditários da coagulação geralmente resultam de deficiência ou anormalidade de uma única proteína plasmática. Com exceção da doença de von Willebrand, esses distúrbios hereditários são associados a sinais e sintomas similares, independentemente do fator associado ao distúrbio.

A respeito dos distúrbios hereditários da coagulação, julgue os itens que se seguem.

A anormalidade hemostática da hemofilia A é a deficiência do fator IX.