661 Q688962
Medicina
Ano: 2018
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)
Acerca da hemocromatose hereditária e adquirida, julgue os itens a seguir. Nos casos de suspeita de hemocromatose hereditária, o tratamento de primeira linha é realizado com agentes quelantes de ferro, havendo melhores resultados com o deferasirox que com a deferiprona.
662 Q688961
Medicina
Ano: 2018
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)
Acerca da hemocromatose hereditária e adquirida, julgue os itens a seguir. A deposição de ferro no pâncreas e no coração pode causar diabetes melito e insuficiência cardíaca, respectivamente.
663 Q688960
Medicina
Ano: 2018
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)
Acerca da hemocromatose hereditária e adquirida, julgue os itens a seguir. A mutação de HFE resulta na diminuição da absorção de ferro no trato gastrointestinal e estimula a saída de ferro dos macrófagos, o que ocasiona acúmulo de ferro nos tecidos.
664 Q688959
Medicina
Ano: 2018
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)
Acerca da hemocromatose hereditária e adquirida, julgue os itens a seguir. O uso de flebotomia periódica constitui a base do tratamento da hemocromatose hereditária, pois objetiva a manutenção dos níveis de ferritina sérica abaixo de 100 micrograma/L.
665 Q688958
Medicina
Ano: 2018
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

Um homem de 60 anos de idade apresentou-se ao pronto-socorro com fadiga profunda e hemoglobinúria, depois de ter consumido favas no jantar. O paciente apresentava o seguinte quadro: Hb = 6,0 g/dL (N = 12-17), Ht = 18% (N = 36%-42%); contagens de leucócitos e plaquetas foram normais; LDH 1.200 mg/dL; hiperbilirrubinemia indireta (BT = 6,0, sendo bilirrubina direta = 1,0 e bilirrubina indireta = 5,0); reticulócitos = 26%; o teste de Coombs direto e o indireto resultaram negativos.

Considerando o caso clínico apresentado, julgue os itens a seguir.

Os corpúsculos de Heinz podem estar presentes na análise da lâmina do sangue periférico nos episódios hemolíticos de pacientes com deficiência de G-6PD, que é uma hipótese diagnóstica no caso...
666 Q688957
Medicina
Ano: 2018
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

Um homem de 60 anos de idade apresentou-se ao pronto-socorro com fadiga profunda e hemoglobinúria, depois de ter consumido favas no jantar. O paciente apresentava o seguinte quadro: Hb = 6,0 g/dL (N = 12-17), Ht = 18% (N = 36%-42%); contagens de leucócitos e plaquetas foram normais; LDH 1.200 mg/dL; hiperbilirrubinemia indireta (BT = 6,0, sendo bilirrubina direta = 1,0 e bilirrubina indireta = 5,0); reticulócitos = 26%; o teste de Coombs direto e o indireto resultaram negativos.

Considerando o caso clínico apresentado, julgue os itens a seguir.

Algumas medicações devem ser evitadas pelo paciente desse caso, como antimaláricos, derivados das sulfas e alguns antibióticos, como cloranfenicol, devido ao risco de hemólise induzida por dr...
667 Q688956
Medicina
Ano: 2018
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

Um homem de 60 anos de idade apresentou-se ao pronto-socorro com fadiga profunda e hemoglobinúria, depois de ter consumido favas no jantar. O paciente apresentava o seguinte quadro: Hb = 6,0 g/dL (N = 12-17), Ht = 18% (N = 36%-42%); contagens de leucócitos e plaquetas foram normais; LDH 1.200 mg/dL; hiperbilirrubinemia indireta (BT = 6,0, sendo bilirrubina direta = 1,0 e bilirrubina indireta = 5,0); reticulócitos = 26%; o teste de Coombs direto e o indireto resultaram negativos.

Considerando o caso clínico apresentado, julgue os itens a seguir.

O tratamento da deficiência de G-6PD durante crise hemolítica é baseado em corticoterapia e esplenectomia, caso as crises sejam muito frequentes.
668 Q688955
Medicina
Ano: 2018
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

Um homem de 60 anos de idade apresentou-se ao pronto-socorro com fadiga profunda e hemoglobinúria, depois de ter consumido favas no jantar. O paciente apresentava o seguinte quadro: Hb = 6,0 g/dL (N = 12-17), Ht = 18% (N = 36%-42%); contagens de leucócitos e plaquetas foram normais; LDH 1.200 mg/dL; hiperbilirrubinemia indireta (BT = 6,0, sendo bilirrubina direta = 1,0 e bilirrubina indireta = 5,0); reticulócitos = 26%; o teste de Coombs direto e o indireto resultaram negativos.

Considerando o caso clínico apresentado, julgue os itens a seguir.

O quadro clínico do paciente sugere anemia hemolítica não imune com contagem de plaquetas normais, por isso, entre os diagnósticos diferenciais, o quadro de púrpura trombocitopênica trombótic...
669 Q688954
Medicina
Ano: 2018
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

Um homem de 60 anos de idade apresentou-se ao pronto-socorro com fadiga profunda e hemoglobinúria, depois de ter consumido favas no jantar. O paciente apresentava o seguinte quadro: Hb = 6,0 g/dL (N = 12-17), Ht = 18% (N = 36%-42%); contagens de leucócitos e plaquetas foram normais; LDH 1.200 mg/dL; hiperbilirrubinemia indireta (BT = 6,0, sendo bilirrubina direta = 1,0 e bilirrubina indireta = 5,0); reticulócitos = 26%; o teste de Coombs direto e o indireto resultaram negativos.

Considerando o caso clínico apresentado, julgue os itens a seguir.

A pesquisa do clone de hemoglobinúria paroxística noturna (HPN) pelo teste de HAM e SACAROSE (padrão-ouro para diagnóstico) deve ser encorajada, mesmo que o paciente não apresente histórico d...
670 Q688953
Medicina
Ano: 2018
Banca: Centro de Seleção e de Promoção de Eventos UnB (CESPE)

Um homem de 60 anos de idade apresentou-se ao pronto-socorro com fadiga profunda e hemoglobinúria, depois de ter consumido favas no jantar. O paciente apresentava o seguinte quadro: Hb = 6,0 g/dL (N = 12-17), Ht = 18% (N = 36%-42%); contagens de leucócitos e plaquetas foram normais; LDH 1.200 mg/dL; hiperbilirrubinemia indireta (BT = 6,0, sendo bilirrubina direta = 1,0 e bilirrubina indireta = 5,0); reticulócitos = 26%; o teste de Coombs direto e o indireto resultaram negativos.

Considerando o caso clínico apresentado, julgue os itens a seguir.

O defeito da piruvatoquinase requer a análise morfológica da lâmina do sangue periférico para avaliação de sinais de anormalidades na membrana eritrocitária como eliptocitoses.