41 Q1039068
Medicina Genética Médica
Ano: 2022
Banca: FURB
Anomalias congênitas são de grande importância na pratica pediátrica, quanto à presença de anomalias nos membros superiores e inferiores assinale a alternativa CORRETA.
42 Q1039061
Medicina Genética Médica
Ano: 2022
Banca: FURB
Sobre a anomalia congênita conhecida como síndrome de crouzon, assinale a alternativa CORRETA:
43 Q1039060
Medicina Genética Médica
Ano: 2022
Banca: FURB
A Disostose Cleidocraniana é uma desordem esquelética congênita rara, que afeta os ossos e os dentes. Sobre essa anomalia, assinale a alternativa CORRETA.
44 Q1038361
Medicina Genética Médica
Ano: 2022
Banca: CESPE / CEBRASPE
Com relação às recomendações da Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica (SBGM) sobre doenças genéticas e hereditárias, julgue o item a seguir.

Recomenda-se que todos os pacientes com suspeita de doença de rim policístico autossômico dominante sejam submetidos a ultrassonografia renal.
45 Q1038360
Medicina Genética Médica
Ano: 2022
Banca: CESPE / CEBRASPE

Com relação às recomendações da Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica (SBGM) sobre doenças genéticas e hereditárias, julgue o item a seguir.


Recomenda-se que os testes preditivos para a doença de Huntington sejam solicitados o mais precocemente possível, para viabilizar a adoção de medidas profiláticas. 

46 Q1038359
Medicina Genética Médica
Ano: 2022
Banca: CESPE / CEBRASPE

Com relação às recomendações da Sociedade Brasileira de Genética Médica e Genômica (SBGM) sobre doenças genéticas e hereditárias, julgue o item a seguir.


Visando a diagnosticar perdas auditivas de origem genética, recomenda-se que todos os recém-nascidos sejam submetidos a triagem auditiva neonatal até um mês de idade e todas as crianças com deficiência auditiva sejam identificadas antes dos três meses.

47 Q1036559
Medicina Ginecologia e Obstetrícia Genética Médica
Ano: 2022
Banca: IBFC
Em relação à foliculogenese, processo no qual formam-se os folículos ovarianos que serão utilizados ao longo da vida da mulher, assinale a alternativa correta. 
48 Q1036207
Medicina Genética Médica
Ano: 2022
Banca: FCC
Fibrose cística é uma doença hereditária autossômica recessiva que acarreta a diminuição da expectativa de vida, sendo responsável pela disfunção de vários órgãos, NÃO sendo de se esperar, no entanto, a ocorrência de
49 Q1035627
Medicina Genética Médica
Ano: 2022
Banca: FCC
Fibrose cística é uma doença genética, autossômica recessiva, que afeta vários órgãos, mas 90 a 95% da mortalidade resulta de 
50 Q1035409
Medicina Genética Médica
Ano: 2022
Banca: FEPESE
Qual a doença genética com acometimento multissistêmico que decorre de variantes patogênicas em ambos os alelos do gene CFTR, codificador da proteína CFTR, causando aumento da viscosidade das secreções das glândulas mucosas?