Cerca de 30% dos pacientes acromegálicos também apresentam hiperprolactinemia;

O diagnóstico de da acromegalia é confirmado pelo nível aumentado de IGF-2 circulante, em relação ao sexo e à faixa etária;

pacientes com hepatopatia severa podem apresentar níveis ainda mais altos de IGF-1 na presença de acromegalia em atividade;

Na presença de quadro clínico evidente e de tumor hipofisário , o encontro de níveis elevados de IGF-2 é completamente diagnóstico.

Níveis muito altos de desidroepiandrosterona com níveis baixos de pregnanetriol e metabólitos do cortisol são típicos de crianças com deficiência 11-beta-hidroxilase.

Na deficiência de 11-beta-hidroxilase o diagnóstico é confirmado pela demonstração de níveis muito baixos de 11-desoxicortisol no sangue.

A elevação dos níveis de 17-hidroxiprogesterona signi f ica a def iciência coexistente de 21-hidroxilase.

Os adultos com hiperplasia suprarrenal de início tardio caracterizam-se por níveis muito baixos de 17-cetoesteroides na urina e também de sulfato de desidroepiandrosterona plasmático.

Adeficiência de 17-alfa-hidroxilase se caracteriza por hipogonadismo, hipopotassemia e hipertensão.

atrófica

granulomatosa.

de Hashimoto.

de Quervain.

de Riedel.

O GH inibe a diferenciação dos pré-condrócitos epifisários.

Asecreção de GH é pulsátil, com níveis maiores à noite, geralmente correlacionando-se com o início do sono.

A secreção de GH é est imulada de somatostatinae inibida por refeições ricas em proteínas e pela L-arginina.

O GH inibe a síntese proteica e a retenção de nitrogênio e impede a tolerância à glicose por antagonização da ação da insulina.

O GH promove a excreção de sódio, potássio e água, e diminui os níveis sérico de fosfato inorgânico

Albright.

Dunnigan.

Lawrence.

Gitelman.

Niemann-Pick.

Lubs.

Klinefelter.

Disgenesia gonadal mista.

Muller.

Reifenstein.

hipopotassemia.

hiperpotassemia.

hipocalcemia.

lesão do nervo recorrente.

lesão do nervo laríngeo superior.

astenia, pigmentação cutânea e perda ponderal.

dor abdominal, constipação e vitiligo.

pigmentação das mucosas, diarreia e síncope.

síncope, constipação e vitiligo.

hipertensão, perda de peso e síncope.

insulinomas.

carcinoma medular da tireoide.

gastrinomas.

feocromocitomas.

glucagonomas.

glucagonoma.

somatostinoma.

gastrinoma.

insulinoma.

vipoma.