A frequência de LNH é alta no primeiro ano de vida.

O fator prognóstico mais importante corresponde à dosagem de DHL (desidrogenase lática) maior do que 500mg/dL.

A presença de doença intra-abdominal primária extensa é classificada como estádio III.

Síndrome da lise tumoral aguda costuma surgir com quimioterapia em tumores extensos, e compreende hiperuricemia, hiperfosfatemia, hipercalcemia e hipercalemia.

Ressecar o tumor deve sempre ser tentado em doença abdominal extensa, seja para ressecá-lo completamente ou para diminuir (debulking) a massa tumoral.

Apresenta incidência em torno de 1 para cada 5.000 recém-nascidos vivos.

A alteração neuronal responsável pela moléstia está localizada no retossigmoide, em cerca de 80% dos casos.

A doença é uma causa comum de constipação intratável em crianças pré-escolares.

A ausência de células ganglionares nos plexos mioentéricos do cólon distal é um achado patognomônico da síndrome.

Na grande maioria dos casos, a síndrome é diagnosticada nos primeiros três meses de vida.

Sua incidência varia muito, geográfica e etnicamente.

Sua prevalência não difere, significantemente, entre os sexos.

Está frequentemente associada a anomalias do trato geniturinário.

Integra o grupo de anomalias VACTERL.

Existe forte evidência de que ela é menos frequente entre negros.

A leucopenia geralmente se situa em torno de 5.000 leucócitos por mililitro.

A hipertensão do sistema porta em portadores de esquistossomose hepatoesplênica pode estar associada a essa condição hematológica.

A hipertensão do sistema porta em portadores de cirrose biliar por atresia de vias biliares pode estar associada a essa condição hematológica.

O mielograma é habitualmente normal em crianças portadoras de hiperesplenismo por esquistossomose hepatoesplênica.

A embolização esplênica parcial pode ser eficiente no tratamento do hiperesplenismo em crianças portadoras de cirrose por atresia de vias biliares.

Quando diagnosticada intraútero e tratada em serviço adequado de cirurgia pediátrica, o prognóstico atual do tratamento situa-se em torno de 60%.

O prognóstico do tratamento de hérnia diafragmática congênita diagnosticada intraútero melhorou com a compreensão de que essa malformação não é uma emergência cirúrgica.

O prognóstico melhorou com o suporte mais adequado e eficiente da função cardiopulmonar.

Os resultados iniciais do tratamento cirúrgico prénatal, intraútero, demonstraram melhora significativa da sobrevida dessa malformação congênita.

A oclusão endoluminal traqueal fetal (FETO) e a conduta de oxigenação extracorpórea por membrana (ECMO) pós-natal têm permitido a sobrevida de alguns casos de mau prognóstico de hérnia diafragmática congênita.

A hidratação deve ser adequada.

A glicemia deve ser mantida próxima à normal.

O estresse cirúrgico pode causar hipoglicemia.

A ocorrência de hiperglicemia aumenta a possibilidade de infecção.

O risco de infecções é maior do que em crianças normais.

hipertensão arterial ocorre em 80% dos casos.

o pico de incidência é em torno de um ano de idade.

prepondera no sexo masculino.

massa abdominal é a manifestação clínica mais frequente.

é muito raro associar-se com outras síndromes.

pulmões, ossos, linfonodos e fígado.

medula óssea, ossos, linfonodos e fígado.

medula óssea, ossos, linfonodos e pulmões.

medula óssea, ossos, cérebro e fígado.

medula óssea, pulmões, linfonodos e fígado.

o linfoma de íleo terminal é causa frequente.

na maioria das vezes é idiopática, geralmente após infecção viral.

é consequente de divertículo de Meckel, funcionando como cabeça de invaginação.

é consequente de pólipos do íleo terminal, funcionando como cabeça de invaginação.

sucede a episódios de gastroenterite, consequente do aumento da peristalse intestinal.

observação e fisioterapia.

realização de ultrassom.

punção diagnóstica com agulha fina.

drenagem.

biópsia aberta.