cisto de duplicação intestinal.

obstrução intestinal por Ascaris.

abscesso periapendicular.

intussuscepção intestinal.

estenose hipertrófica do piloro.

A síndrome de Sturge-Weber apresenta hemangiomas tuberosos com envolvimento ocular e desenvolvimento de glaucoma.

Trata-se de lesões hamartomatosas, representadas pelos hemangiomas e linfangiomas, cujo principal componente é a célula do endotélio vascular.

Na síndrome de Kasabach-Merritt, há trombocitose associada a grandes hemangiomas proliferativos.

Linfangiectasias intestinais cursam com o desenvolvimento de hipercolesterolemia, devido à presença de linfáticos dilatados na parede intestinal e no mesentério.

Nos grandes linfangiomas cervicais congênitos, a melhor conduta para se evitar a compressão traqueal, ainda no período neonatal, é a escleroterapia da lesão, com o uso de bleomicina, quimioterápico que causa destruição local do endotélio e regressão da lesão.

O exame de ultrassonografia pré-natal é comumente feito entre 11-14 semanas de gravidez para confirmação da idade gestacional e diagnóstica de gravidez múltipla.

O ultrassom de alta frequência transvaginal tem permitido o diagnóstico de malformação congênita por imagem no primeiro trimestre de idade gestacional.

O diagnóstico pré-natal de onfalocele requer o uso de ressonância nuclear magnética.

O diagnóstico diferencial pré-natal entre onfalocele e gastrosquise pode ser feito por ultrassom de alta frequência transvaginal.

O exame de ultrassonografia pré-natal, quando permite o diagnóstico de onfalocele, orienta a equipe de assistência ao recém-nato para conduta a ser tomada logo após o nascimento.

Tem incidência similar à estenose hipertrófica do piloro.

Tem incidência estimada de 1 (um) para cada 2.000 a 5.000 recém-nascidos vivos.

É diagnosticada mais à direita do que à esquerda.

A anterior é mais frequente do que a posterior.

É mais frequente com saco herniário do que sem saco.

refluxo gastresofagiano.

membrana pré-pilórica.

estenose hipertrófica do piloro.

estenose de primeira porção do duodeno.

pâncreas anular.

Estenose de esôfago.

Membrana pré-pilórica.

Estenose hipertrófica do piloro.

Estenose de primeira porção do duodeno.

Pâncreas anular.

fazer orquiopexia usando videolaparoscopia.

aguardar até que ele complete dois anos de idade.

usar testosterona em massagem no escroto.

realizar a colocação do testículo no escroto, por via inguinal.

prescrever gonadotrofina coriônica.

Feto com hérnia diafragmática com relação pulmão-cabeça (RPC) maior do que 1,4.

Gravidez múltipla com síndrome de transfusão feto-fetal (STFF).

Feto com 28 semanas de idade gestacional com diagnóstico de atresia de esôfago.

Feto com 30 semanas de idade gestacional com diagnóstico de hidronefrose unilateral.

Feto com 30 semanas de idade gestacional com diagnóstico de invaginação intestinal.

cisto de úraco.

cisto de Nück.

hérnia inguinal encarcerada.

ovário dentro da persistência proximal do conduto peritônio vaginal.

hérnia inguinal indireta encarcerada.

correção de testículo criptorquídico.

correção de hérnia inguinal.

correção de refluxo gastroesofageano.

estenose hipertrófica do piloro.

hidronefrose congênita.