Em um astrocitoma difuso, a presença de necrose com pseudopaliçada e a proliferação celular endotelial ou vascular são critérios definidores para o diagnóstico de astrocitoma anaplásico.

Os astrocitomas, oligodendrogliomas e ependimomas pertencem ao grupo dos gliomas.

Os oligodendrogliomas são lesões hemisféricas, com predileção pela substância branca.

Os oligodendrogliomas anaplásicos são caracterizados pelo aumento da densidade celular, anaplasia celular, aumento da atividade mitótica e necrose.

Os astrocitomas pilocíticos normalmente ocorrem em crianças e adultos jovens e, geralmente, se localizam no cerebelo.

mutações e amplificações do gene do receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) ocorrem em pacientes com adenocarcinoma, principalmente mulheres, não fumantes e indivíduos de origem asiática.

aceita-se atualmente que o adenocarcinoma do pulmão surja a partir de uma hiperplasia adenomatosa atípica.

o adenocarcinoma de pulmão é o tipo mais comum de câncer em mulheres e em não fumantes, sendo a grande maioria dos casos negativa para o fator de transcrição da tiroide-1 (TTF-1).

os tumores carcinoides atípicos apresentam entre 2 e 10 mitoses por 10 campos de grande aumento, maior pleomorfismo e maior probabilidade de invasão de vasos linfáticos do que os tumores carcinoides típicos.

a superexpressão do receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) foi detectada em 80% dos carcinomas de células escamosas.

Timoma.

Schwannoma.

Adenoma de paratireoide.

Teratoma.

Linfoma.

Na doença de Pick, a hipotrofia cortical é difusa e simétrica.

Na doença de Alzheimer, a hipotrofia cortical é assimétrica, com predomínio no lobo médio do encéfalo.

A presença de corpos de Lewy nas áreas de hipotrofia da córtex cerebral afasta a possibilidade de doença de Alzheimer.

Infartos que envolvam os territórios das artérias cerebrais anterior ou posterior do hemisfério esquerdo aumentam o risco de aparecimento de demência.

A doença de Parkinson é considerada uma forma de demência frontoparietal.

Dez estágios histopatológicos foram definidos e correlacionados com os distúrbios cognitivos.

Os estágios são definidos conforme a intensidade e o padrão de distribuição dos emaranhados neurofibrilares.

A densidade das placas senis está relacionada à progressão da doença e ao agravamento da demência.

As alterações histopatológicas, nos estágios iniciais, concentram-se nas áreas isocorticais de associação.

A presença de alterações histopatológicas no setor CA 1 do hipocampo está associada à doença de Alzheimer plenamente desenvolvida.

1% a 5%.

5% a 15%.

15% a 30%.

30% a 45%.

45% a 60%.

Síndromes paraneoplásicas ocorrem no paciente com câncer e são caracterizadas por sinais e sintomas que não podem ser explicados pela invasão direta do tumor ou pela produção de hormônios normalmente sintetizados pelo tecido de origem.

Hipercalcemia é raramente verificada no contexto de uma síndrome paraneoplásica.

Tromboflebite migratória (síndrome de Trousseau) está mais frequentemente associada a carcinomas da próstata e da mama.

A caquexia neoplásica é determinada pela maior demanda nutricional das células tumorais, independentemente da associação com anorexia.

Tumores benignos não provocam ulcerações ou hemorragia.

Citomegalovírus (CMV)

Vírus da hepatite B (HBV)

Vírus T linfotrópico humano do tipo 1 (HTLV-1)

Papilomavírus humano (HPV)

Vírus Epstein-Barr (EBV)

superinfecção pelo vírus delta em pacientes portadores do vírus da hepatite B.

hepatite fulminante pelo vírus B.

forma grave de leptospirose.

forma grave de malária.

septicemia por enterobactérias.

inflamação granulomatosa, com células gigantes e miocélulas multinucleadas.

inflamação crônica fibrosante em atividade.

necrose fibrinoide com degeneração hialina.

trombose e proliferação fibroelástica.

inflamação crônica inespecífica, fibrose e atrofia do sistema nervoso autonômico intracardíaco.