Em um astrocitoma difuso, a presença de necrose com pseudopaliçada e a proliferação celular endotelial ou vascular são critérios definidores para o diagnóstico de astrocitoma anaplásico.

Os astrocitomas, oligodendrogliomas e ependimomas pertencem ao grupo dos gliomas.

Os oligodendrogliomas são lesões hemisféricas, com predileção pela substância branca.

Os oligodendrogliomas anaplásicos são caracterizados pelo aumento da densidade celular, anaplasia celular, aumento da atividade mitótica e necrose.

Os astrocitomas pilocíticos normalmente ocorrem em crianças e adultos jovens e, geralmente, se localizam no cerebelo.

mutações e amplificações do gene do receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) ocorrem em pacientes com adenocarcinoma, principalmente mulheres, não fumantes e indivíduos de origem asiática.

aceita-se atualmente que o adenocarcinoma do pulmão surja a partir de uma hiperplasia adenomatosa atípica.

o adenocarcinoma de pulmão é o tipo mais comum de câncer em mulheres e em não fumantes, sendo a grande maioria dos casos negativa para o fator de transcrição da tiroide-1 (TTF-1).

os tumores carcinoides atípicos apresentam entre 2 e 10 mitoses por 10 campos de grande aumento, maior pleomorfismo e maior probabilidade de invasão de vasos linfáticos do que os tumores carcinoides típicos.

a superexpressão do receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) foi detectada em 80% dos carcinomas de células escamosas.

Timoma.

Schwannoma.

Adenoma de paratireoide.

Teratoma.

Linfoma.

Na doença de Pick, a hipotrofia cortical é difusa e simétrica.

Na doença de Alzheimer, a hipotrofia cortical é assimétrica, com predomínio no lobo médio do encéfalo.

A presença de corpos de Lewy nas áreas de hipotrofia da córtex cerebral afasta a possibilidade de doença de Alzheimer.

Infartos que envolvam os territórios das artérias cerebrais anterior ou posterior do hemisfério esquerdo aumentam o risco de aparecimento de demência.

A doença de Parkinson é considerada uma forma de demência frontoparietal.

Dez estágios histopatológicos foram definidos e correlacionados com os distúrbios cognitivos.

Os estágios são definidos conforme a intensidade e o padrão de distribuição dos emaranhados neurofibrilares.

A densidade das placas senis está relacionada à progressão da doença e ao agravamento da demência.

As alterações histopatológicas, nos estágios iniciais, concentram-se nas áreas isocorticais de associação.

A presença de alterações histopatológicas no setor CA 1 do hipocampo está associada à doença de Alzheimer plenamente desenvolvida.

1% a 5%.

5% a 15%.

15% a 30%.

30% a 45%.

45% a 60%.

Síndromes paraneoplásicas ocorrem no paciente com câncer e são caracterizadas por sinais e sintomas que não podem ser explicados pela invasão direta do tumor ou pela produção de hormônios normalmente sintetizados pelo tecido de origem.

Hipercalcemia é raramente verificada no contexto de uma síndrome paraneoplásica.

Tromboflebite migratória (síndrome de Trousseau) está mais frequentemente associada a carcinomas da próstata e da mama.

A caquexia neoplásica é determinada pela maior demanda nutricional das células tumorais, independentemente da associação com anorexia.

Tumores benignos não provocam ulcerações ou hemorragia.

Citomegalovírus (CMV)

Vírus da hepatite B (HBV)

Vírus T linfotrópico humano do tipo 1 (HTLV-1)

Papilomavírus humano (HPV)

Vírus Epstein-Barr (EBV)

superinfecção pelo vírus delta em pacientes portadores do vírus da hepatite B.

hepatite fulminante pelo vírus B.

forma grave de leptospirose.

forma grave de malária.

septicemia por enterobactérias.

inflamação granulomatosa, com células gigantes e miocélulas multinucleadas.

inflamação crônica fibrosante em atividade.

necrose fibrinoide com degeneração hialina.

trombose e proliferação fibroelástica.

inflamação crônica inespecífica, fibrose e atrofia do sistema nervoso autonômico intracardíaco.

nefrosclerose com hialinose arteriolar

nefrite intersticial e necrose tubular aguda

glomerulonefrite difusa aguda

glomerulonefrite membranosa

glomerulonefrite crescêntica

persistência do canal arterial

tetralogia de Fallot

comunicação interventricular

defeitos do septo átrio-ventricular

transposição de grandes artérias

8 horas.

20 horas.

32 horas.

48 horas.

72 horas.

Proliferação monoclonal de fibroblastos após mutação genética, com produção exacerbada de colágeno.

Falha na transformação do colágeno do tipo III em colágeno do tipo IV por defeito enzimático, estimulando o processo de reparação.

Reação inflamatória granulomatosa por agente desconhecido, com acúmulo de histiócitos epitelioides.

Agressão por agente agudo, que desencadeia uma resposta inflamatória fibrosante, acompanhada de alteração do arcabouço pulmonar.

Episódios de agressão por agente desconhecido, resultando em ciclos de alveolite aguda e reparo, que culminam com fibrose.

pneumonia granulomatosa

asbestose

pneumonia intersticial descamativa

pneumonia intersticial aguda

pneumonia intersticial usual

A síndrome de Marfan é uma doença do tecido conjuntivo, decorrente da desordem em uma glicoproteína extracelular, que se caracteriza principalmente por lesões no esqueleto, nos olhos e no sistema cardiovascular.

A neurofibromatose do tipo 2 é uma desordem autossômica dominante que se caracteriza clinicamente pelo aparecimento de manchas café com leite na pele e múltiplos neurofibromas localizados na pele, em partes moles e no esqueleto.

A hipercolesterolemia familiar é uma desordem mendeliana frequente, decorrente de uma anormalidade no receptor para o HDL, na qual o paciente apresenta altos níveis e colesterol no sangue, com depósito de lipídeos nas paredes das artérias e lesões xantomatosas em pele.

As mucoplossacaridoses são desordens genéticas associadas à deficiência de enzimas mitocondriais ligadas à degradação de mucopolissacarídeos, levando ao acúmulo de glicosaminoglicans na substância fundamental do tecido conjuntivo.

A síndrome de Down é a mais comum das desordens cromossômicas, caracterizando-se pela trissomia do cromossomo 22, na qual as crianças apresentam desordem mental, porém os pais dessas crianças têm carótipo normal.

proliferativa focal.

membranosa.

mesangial.

proliferativa difusa.

difusa aguda.

A leishmaniose visceral é causada pela Leishmania braziliensis.

A leishmaniose mucocutânea é causada pela Leishmania donovani.

A leishmaniose visceral é causada pela Leishmania donovani.

A leishmaniose cutânea é causada pela Leishmania donovani.

A leishmaniose visceral é causada pela Leishmania mexicana.

câncer de bexiga, câncer de testículo e neoplasias no sistema nervoso central.

bronquite crônica, câncer de testículo e enfarte do miocárdio.

câncer de bexiga, câncer de laringe e câncer de glândula salivar.

úlcera péptica, linfoma de Hodgkin e ateroesclerose sistêmica.

ateroesclerose sistêmica, câncer de bexiga e câncer de pâncreas.

As vitaminas A, D, C e K são lipossolúveis.

A deficiência de vitamina K leva à diátese hemorrágica.

A vitamina A, para ser absorvida, necessita de bile e suco gástrico.

A vitamina D estimula a absorção de cálcio pelo intestino e a eliminação de cálcio pelos rins.

A deficiência de vitamina C pode levar à úlcera de córnea e à ceratomalácia.

A listeriose é uma infecção congênita causada pela Listeria monocytogenes, uma bactéria gram positiva que causa sérios danos hepáticos, com lesões granulomatosas e fibrose extensa.

O período de maior risco para uma gestante se infectar pelo citomegalovírus é o primeiro trimestre gestacional, quando as lesões vão atingir o sistema nervoso, podendo causar microcefalia.

A sífilis congênita causa hepatoesplenomegalia, hipoplasia pulmonar e malformações no esqueleto decorrentes da osteocondrite e da periostite sifilítica.

A toxoplasmose congênita não causa lesões cerebrais.

As infecções congênitas provocadas pela rubéola geralmente causam malformações graves quando no primeiro trimestre gestacional.

A galactosemia é uma desordem congênita no metabolismo da galactose, na qual os hepatócitos se mostram vacuolisados, com o citoplasma preenchido por material PAS positivo, e o fígado exibe extensa fibrose.

A fenilcetonúria é uma anormalidade congênita autossômica recessiva que leva à inabilidade de converter a fenilalanina em tirosina.

A mucoviscidose é uma doença congênita causada por uma desordem no transporte de íons nas células epiteliais, afetando a secreção de fluidos pelas glândulas endócrinas e o revestimento epitelial do trato respiratório, reprodutivo e gastrointestinal.

A mucoviscidose cursa frequentemente com doença pulmonar crônica secundária a infecções recorrentes, insuficiência pancreática, insuficiência renal, esteatorreia, desnutrição e cirrose hepática.

O linfoma folicular é uma neoplasia que forma centros germinativos contituídos por células B; está fortemente associado à translocação cromossômica envolvendo o BCL2 e faz diagnóstico diferencial com as hiperplasias foliculares de linfonodos.

Os linfomas de Burkitt são neoplasias caracterizadas pela proliferação de células B, que expressam CD19, CD20, CD10, BCL6 e quase sempre expressam BCL2.

O mieloma múltiplo é uma proliferação neoplásica de células plasmáticas, caracterizada pelo envolvimento multifocal do esqueleto, em que provoca lesões blásticas.

O tipo celularidade mista é o mais comum entre os linfomas de Hodgkin, nos quais a arquitetura do linfonodo é apagada por um infiltrado celular heterogênio contituído por células T, eosinófilos, plasmócitos e macrófagos com células de Reed-Sternberg de permeio.

No linfoma de Hodgkin do tipo predominância linfocítica, a arquitetura do linfonodo é apagada por um infiltrado nodular de pequenos linfócitos com uma mistura de macrófagos e frequentes células de Reed-Sternberg de permeio.

A tiroidite linfocítica caracteriza-se por um infiltrado linfocítico com formação de centros germinativos hiperplásicos provocando um alargamento assimétrico da glândula tiroide.

Na fase tardia, a tiroidite de Quervain caracteriza-se por infiltrado inflamatório constituído por linfócitos, plasmócitos, macrófagos ativados e células gigantes, provocando um alargamento simétrico da glândula.

Na fase tardia, a tiroidite de Quervain caracteriza-se por infiltrado inflamatório constituído por linfócitos, plasmócitos, macrófagos ativados e células gigantes, provocando um alargamento simétrico da glândula.

A tiroidite de Hashimoto e a doença de Graves são as duas desordens imunológicas mais comuns que acometem a tiroide.

Os carcinomas medulares de tiroide são neoplasias neuroendócrinas, derivadas das células C, que secretam calciotonina, produzem amiloide e são frequentemente multicêntricas.

Acomete frequentemente pacientes jovens.

Ao exame macroscópico, apresenta-se sempre como uma lesão plana, ulcerada e pigmentada.

A proliferação caracteriza-se por apresentar limites irregulares.

As células proliferadas assemelham-se às células da camada basal da epiderme.

Quando ocorre malignização, aparecem pérolas córneas.

O osteoma osteoide e o osteoblastoma são tumores com o mesmo aspecto histológico, diferindo-se quanto ao tamanho, sendo o osteoma osteoide geralmente maior do que 2 cm.

Os osteocondromas são tumores que acometem pacientes jovens, são sempre solitários, têm localização diafisária, com predileção pela região do cotovelo.

O osteossarcoma é um tumor que só acomete pacientes abaixo de vinte anos de idade, tem localização metafisária, em ossos longos, com predileção pela região do joelho.

O condroblastoma é um tumor benigno que acomete pacientes jovens, pode recidivar e dar metástases pulmonares.

O fibroma condromixoide é um tumor cartilaginoso raro, que se desenvolve na epífise de ossos tubulares longos, cujo tratamento de escolha é a ressecção completa, devido ao alto índice de recorrência.

O adenoma pleomórfico é um tumor que frequentemente acomete a parótida e as glândulas salivares menores.

O tumor de células acinares tem maior tendência a invadir nervos.

O adenoma pleomórfico resulta da proliferação de células ductais e de células mioepiteliais.

O cistoadenoma papilar linfomatoso dá metástases frequentes para linfonodos do pescoço.

O adenoma pleomórfico é um tumor benigno que, uma vez enucleado, não apresenta recorrência.

O rabdomiossarcoma alveolar é o tipo mais frequente de rabdomiossarcoma; acomete pacientes jovens e localiza-se em partes moles, profundas.

O fibrossarcoma é um tumor frequentemente encapsulado, localizado no tecido celular subcutâneo de extremidades.

A fasciite nodular é uma lesão pseudossacomatosa, de crescimento rápido, com alto índice de recorrência após excisão.

A miosite ossificante é uma lesão nodular, bem delimitada, que possui osso metaplásico na periferia e cuja porção central é constituída por uma proliferação de células fusiformes.

Os leiomiossarcomas são neoplasmas malignos derivados de células musculares lisas, que acometem pele e partes moles profundas, porém são raros em retroperitônio.

tuberculose;

raiva;

febre hemorrágica viral;

antraz;

vírus da imunodeficiência humana (HIV).

bcl-2;

p53 ;

NFêB;

p450;

RET.

A esteatoepatite não alcoólica está relacionada mais comumente à obesidade e diabetes tipo 2.

A esteatose microvesicular é o tipo observado na grande maioria dos alcoólatras crônicos.

A síndrome de Reye é observada mais comumente em adultos em uso de aspirina e a esteatose é microvesicular.

A melhor técnica para demonstrar lipídios nos hepatócitos é o PAS.

Na esteatoepatite alcoólica é comum a presença de corpúsculos de Mallory nas células epiteliais dos ductos biliares.

Fosfolipase.

Glutationa peroxidase.

Endonuclease.

Lactato desidrogenase.

Telomerase.

lipofuscina;

citocromo c;

catalase;

fosfolipase;

bcl-2.

Ativação de macrófagos por gama-interferon.

Adesão firme de leucócitos às células endoteliais.

Destruição oxigênio-dependente de bactérias por neutrófilos.

Síntese de lizosima em grânulos de neutrófilos.

Opsonização de bactérias por imunoglobulinas.

Herpesvirus humano 8.

Virus Epstein-Barr (EBV).

Cytomegalovirus (CMV).

Vírus da hepatite B (HBV).

Adenovirus.

Tromboembolismo pulmonar em sela.

Defeito do septo ventricular.

Doença pulmonar obstrutiva crônica.

Cardiomiopatia hipertrófica.

Cardiopatia reumática.

Granulomatose de Wegener.

Hipertensão pulmonar.

Arterioloesclerose hiperplásica.

Arterite de células gigantes.

Poliarterite nodosa.

Auto-imunidade.

Isquemia.

Infecção.

Rejeição.

Apoptose.

Infarto subendocárdico resultante de estreitamento difuso das artérias coronárias.

Infarto transmural causado por oclusão trombótica completa de uma artéria coronária.

Infarto transmural complicado por trombose mural.

Infarto transmural reperfundido por terapia trombolítica.

Infarto transmural do miocárdio em fase de cicatrização.

uma gamopatia monoclonal sérica;

t (9;22) no cariótipo de medula óssea;

níveis elevados da fosfatase alcalina leucocitária;

diminuição do nível de fosfatase alcalina sérica;

contagem de plaquetas acima de 750.000.