a função tubular do rim.

o valor da depuração da inulina.

a taxa de filtração glomerular.

o quociente creatininemia/uréia sanguínea.

a concentração de creatinina no soro.

nas infecções agudas e processos inflamatórios, ocorre uma proteinemia total aumentada e aumento da fração β-globulina.

nas infecções crônicas (ex. tuberculose) há diminuição da fração de albumina com grande aumento da fração γ-globulina.

a diminuição da banda β-globulina reflete a gravidade e cronicidade da hepatopatia.

no mieloma múltiplo, observa-se uma grande diminuição da γ-globulina, com elevação da banda de albumina.

o aumento da banda γ-globulina demonstra alterações do fluxo biliar.

cirrose hepática.

doença de Paget.

obstrução maligna das vias biliares.

icterícias obstrutivas.

tumor de fígado.

Azidotimidina (AZT), dideoxinosina (DDI) e dideoxicitosina (DDC) agem por antagonismo metabólico.

Os inibidores de protease agem na replicação do ácido nucléico.

O aciclovir é muito ativo contra o HIV.

As drogas anti-virais costumam ter amplo espectro de ação.

O interferon se mostra uma droga útil no tratamento da maior parte das viroses.

os antiinflamatórios não esteroidais (AINEs) têm seu efeito farmacológico garantido pela inibição da fosfolipase A2.

apesar de inibir todas as fases da resposta inflamatória, o principal mecanismo de ação dos glicocorticóides é através da síntese de lipocortina.

pela presença do componente auto-imune quase sempre presente na artrite reumatóide, os glicocorticóides são as drogas de escolha para o tratamento.

a inibição da agregação plaquetária pelos antiinflamatórios deve-se, principalmente, à formação de tromboxano A2.

Imipramina; amitriptilina; seleginila.

Sertralina; fluoxetina; imipramina.

Paroxetina; imipramina; clomipramina.

Nortriptilina; sertralina; tranilcipromina.

o aumento da área superficial das partículas a serem dissolvidas aumenta a solubilidade dos princípios ativos; por isso pode-se projetar medicamentos de ação imediata ou controlada.

a concentração de saturação do princípio ativo nas camadas de difusão corresponde à solubilidade mínima do fármaco no solvente.

comprimidos de ácido acetilsalicílico (AAS) tamponados efervescentes possuem adjuvantes ácidos que aumentam a velocidade de dissolução do AAS no estômago.

na maioria das vezes, a velocidade de dissolução de um princípio ativo na forma de sal é muito melhor do que na forma base.

geralmente, a forma hidratada de uma molécula orgânica é mais solúvel e tem maior velocidade de absorção do que a forma anidra.

após a liberação do princípio ativo pela saliva, ele é absorvido pela mucosa oral, passa pelo fígado e depois é distribuído pelo organismo.

se o princípio ativo for liberado pelo trato gastrintestinal, ele, geralmente, é completamente absorvido e cai na corrente sangüínea.

a biotransformação pré-sistêmica do princípio ativo liberado no espaço gastrintestinal ocorre integralmente no fígado.

após atravessar a parede intestinal, as moléculas do princípio ativo são transportadas ao fígado e ganham a circulação através da veia porta.

substâncias protéicas como a insulina podem ser hidrolisadas por enzimas proteolíticas do trato gastrintestinal e enzimas da flora intestinal podem inativar a penicilina.

receptores benzodiazepínicos estão associados aos receptores do ácido gama-aminobutírico (GABA), o principal neurotransmissor estimulante do sistema nervoso central.

a interação benzodiazepínico-receptor forma um complexo que regula a entrada de cloreto nas células póssinápticas, levando a uma hiperpolarização e conseqüente diminuição da transmissão sináptica.

flumazenil é um importante agonista do receptor GABA, que age intensificando seus efeitos.

doses baixas de benzodiazepínicos são utilizadas para obter um relaxamento da musculatura, enquanto que doses mais elevadas levam a efeitos terapêuticos como diminuição da ansiedade e depressão do sistema nervoso.

benzodiazepínicos não podem ser utilizados no controle de epilepsia e prevenção de convulsões.

O índice terapêutico é 10.

A margem de segurança para a droga X é 1.