desagregantes

absorventes

desagregantes

lubrificantes

A destilação azeotrópica é um processo físico para detecção de água em fármaco, sendo pouco usado em virtude de ser caro e ter pouca exatidão.

A destilação azeotrópica é um processo físico para detecção de água em fármaco e consiste em acrescentar à substância que contém umidade um solvente miscível com água e destilar a mistura solvente-água.

O processo de KARL-FISCHER é um método químico para detecção de água em fármaco que utiliza como reagente uma mistura constituída somente de iodo, piridina e matanol.

O processo de KARL-FISCHER é um método químico para detecção de água em fármaco que utiliza como reagente uma mistura constituída de iodo, piridina, matanol e dióxido de enxofre liquido.

I, II, III e IV

apenas I e II

apenas II e IV

apenas III e IV

A esterilização por calor úmido é indicada para esterilização de materiais permeáveis ao vapor de água e para soluções aquosas

Uma desvantagem da esterilização por calor úmido é a impossibilidade de não se poder aplicar uma fase de vácuo durante o ciclo de esterilização.

Na esterilização por calor úmido, a temperatura e a pressão devem ser utilizadas para monitorar o processo

A sonda do registrador de temperatura deve ser independente da sonda utilizada pelo controlador da autoclave e deve haver um indicador de temperatura, cuja leitura durante o processo de esterilização deve ser rotineiramente verificada, por comparação com os valores obtidos no gráfico

Os materiais a serem esterilizados em autoclave, quando não são produtos contidos em recipientes selados, devem ser embrulhados em materiais que permitam a remoção de ar e a penetração de vapor e, ainda, que evitem a recontaminação após a esterilização.

Na purificação da água por destilação deve ser usado condensador de plástico, vidro ou estanho.

O processo de purificação da água por osmose reversa ocorre quando é exercida uma pressão, a qual é aplicada para superar a pressão osmótica e forçar a penetração de água através da membrana

Na purificação da água por osmose reversa, a água atravessa uma membrana semipermeável, com poros microscópicos, que retém sais, microorganismos e outras impurezas.

Um dos aspectos principais do processo de purificação de água por osmose reversa é a utilização de membranas osmóticas sintéticas, uma tecnologia de ponta, criada para uso em processos industriais.

No processo de purificação da água por troca iônica ocorre a remoção de íons presentes em água através de resinas catiônicas e aniônicas.

A adição de um medicamento a um diluente deve-se buscar as informações sobre a estabilidade do fármaco, tais como soluções com as quais ele é compatível e em que condições ambientais e por quanto tempo ele é estável.

A alteração da forma farmacêutica de comprimido para solução ou pó, por exemplo, pode levar a mudanças nos parâmetros farmacocinéticos, assim como problemas de estabilidade do fármaco

A decisão de alteração da forma farmacêutica deve considerar a estrutura química do fármaco, as possíveis reações que ele pode sofrer e o tempo entre a alteração da forma e a administração do medicamento ao paciente.

O estudo da estabilidade da nova forma farmacêutica deve ser conduzido em uma única condição de armazenamento.

Em tempos determinados, os parâmetros avaliados no estudo da estabilidade da nova forma farmacêutica são cor, potência, aspecto, odor, pH e interação com a embalagem.

1, 2, 3, 4, 5

3, 2, 4, 1, 5.

3, 4, 2, 1, 5

3, 2, 1, 5, 4.

1, 4, 5, 2, 3.

A esterilização por calor úmido é efetuada em autoclave.

A esterilização por calor úmido causa oxidação dos constituintes orgânicos da célula

O uso do vapor d´água sob pressão é o método mais prático e seguro de aplicação do calor úmido no processo de esterilização.

Tempo de Morte Térmica (TMT) é uma medida de susceptibilidade microbiana a altas temperaturas.

A desnaturação de proteínas celulares ocorre com temperaturas e tempos de exposição menores do que aqueles requeridos para oxidação.

ele deve garantir a adequação aos padrões farmacopéicos, de modo que especialidades que não constam da Farmacopéia Brasileira, não podem ser comercializadas no Brasil.

de acordo com os conceitos mais modernos, a qualidade de um produto farmacêutico é dada pelo cumprimento das especificações em relação às matérias-primas e ao produto acabado.

a qualidade de um produto farmacêutico é constituída a partir do desenho adequado das instalações e passa pela preparação do pessoal, planejamento do trabalho e controle de embalagens, abrangendo todas as etapas até a distribuição.

os parâmetros técnicos usados no controle de qualidade dos medicamentos devem seguir rigorosamente as definições estabelecidas pelos códigos farmacêuticos e portarias do Ministério da Saúde