181 Q1013577
Farmácia Farmacologia Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica
Ano: 2022
Banca: CESPE / CEBRASPE

Uma indústria farmacêutica planeja o desenvolvimento de uma nova forma farmacêutica para o fármaco Z, atualmente comercializado como solução, com posologia de 30 gotas a cada 2 horas para adultos.


Considerando essa situação hipotética, julgue o item a seguir.


Caso o intuito da nova forma farmacêutica seja aumentar o intervalo entre administrações, cápsulas moles podem ser uma opção, conforme a formulação.

182 Q1013576
Farmácia Farmacologia Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica
Ano: 2022
Banca: CESPE / CEBRASPE

Uma indústria farmacêutica planeja o desenvolvimento de uma nova forma farmacêutica para o fármaco Z, atualmente comercializado como solução, com posologia de 30 gotas a cada 2 horas para adultos.


Considerando essa situação hipotética, julgue o item a seguir.


Cápsulas duras seriam uma alternativa viável e mais conveniente, pois seu invólucro de gelatina protege o fármaco da degradação estomacal, aumentando seu tempo de meia-vida.

183 Q1013575
Farmácia Farmacologia Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica
Ano: 2022
Banca: CESPE / CEBRASPE

Considerando essa situação hipotética, julgue o item a seguir.


Uma boa proposta seria apenas modificar o sabor da solução, já que se trata da forma farmacêutica mais estável.

184 Q1013574
Farmácia Farmacologia Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica
Ano: 2022
Banca: CESPE / CEBRASPE

Considerando essa situação hipotética, julgue o item a seguir.


Um comprimido revestido de liberação prolongada poderia ser proposto e assim apresentado caso possibilite pelo menos uma redução na frequência de dose quando comparado com o medicamento apresentado na forma de liberação convencional.

185 Q1013545
Farmácia Farmacologia Controle de Qualidade Industrial Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica + 1
Ano: 2022
Banca: CESPE / CEBRASPE

Acerca de medicamentos genéricos, excepcionais e específicos, julgue o item subsequente.


Soluções de glicose e cloreto de sódio quando utilizadas por via parenteral são exemplos de medicamentos específicos sujeitos a ensaios de bioequivalência.

186 Q1013544
Farmácia Farmacologia Assistência Farmacêutica e Saúde Pública Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica
Ano: 2022
Banca: CESPE / CEBRASPE

Acerca de medicamentos genéricos, excepcionais e específicos, julgue o item subsequente.


Os medicamentos outrora conhecidos como de dispensação excepcional hoje compõem o Componente Especializado da Assistência Farmacêutica.  

187 Q1013542
Farmácia Farmacologia Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica
Ano: 2022
Banca: CESPE / CEBRASPE

Acerca de medicamentos genéricos, excepcionais e específicos, julgue o item subsequente.


A principal característica do medicamento genérico é a sua intercambialidade com o medicamento similar.

188 Q1013538
Farmácia Farmacologia Legislação em Farmácia Legislação Federal, Normas e Resoluções do CFF + 1
Ano: 2022
Banca: CESPE / CEBRASPE

Julgue o item subsequente, de acordo com o disposto na Resolução n.º 328/1999 do Conselho Federal de Farmácia.


Na resolução em questão, são instituídas as boas práticas de dispensação de medicamentos em farmácias e drogarias.

189 Q1013515
Farmácia Farmacologia Farmácia Hospitalar e Comunitária Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica
Ano: 2022
Banca: CESPE / CEBRASPE

A importância das vitaminas é tão grande no organismo que, mesmo elas sendo micronutrientes, seu consumo em excesso (hipervitaminose) ou a sua falta (hipovitaminose) pode acarretar desbalanços metabólicos capazes de desencadear doenças. Acerca da manipulação da nutrição parenteral, julgue o item a seguir.


A nutrição parenteral constitui uma solução ou emulsão rica em nutrientes que deve ser estéril e apirogênica, pois será administrada por via intravenosa.

190 Q1013478
Farmácia Farmacologia Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica
Ano: 2022
Banca: CS-UFG
Leia o texto a seguir e responda à questão 31:
“O tiopental sódico pó para solução injetável, deve ser conservado à temperatura ambiente (entre 15ºC e 30°C), protegido da luz, e a solução reconstituída em refrigerador (entre 2°C a 8°C) por 24 horas. Seu prazo de validade antes da reconstituição é de 24 meses, sendo que após este prazo o medicamento não deve ser utilizado.”
Fonte: https://www.cristalia.com.br/arquivos_medicamentos/173/Thiopentax_Bula_Paciente.pdf . Acesso em: 23/2/2022.
Julgue os itens a seguir e assinale a alternativa correta.
I.A forma farmacêutica corresponde ao estado final de apresentação que os princípios ativos farmacêuticos possuem após uma ou mais operações farmacêuticas executadas com ou sem a adição de excipientes apropriados, a fim de facil...