Questões de Concurso de Farmácia - Estude Grátis

891 Q1010848

Farmácia Farmacologia Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica

Ano: 2022

Banca: UPENET/IAUPE

O veículo oleoso usado para preparações injetáveis e que constitui uma mistura de ésteres propílicos de ácidos graxos saturados é denominado

A Azeite. B Propilenoglicol. C Óleo de amendoim. D Benzoato de benzila. E Miristato de isopropila.

892 Q1010847

Farmácia Farmacologia Farmacodinâmica

Ano: 2022

Banca: UPENET/IAUPE

A quinina é um agente antimalárico, que produz todos os efeitos listados a seguir, EXCETO

A Anestesia local. B Destruição tecidual local. C Analgesia. D Efeitos antipiréticos. E Hipertensão.

893 Q1010846

Farmácia Farmacologia Farmacodinâmica

Ano: 2022

Banca: UPENET/IAUPE

Todas as afirmativas abaixo sobre a heparina endógena estão corretas, EXCETO:

A É encontrada principalmente nos mastócitos. B É um mucopolissacarídeo sulfonado. C É inibida pela protamina sulfato. D É capaz de liberar o fator de depuração da lipemia. E Atravessa a barreira placentária.

894 Q1010845

Farmácia Farmacologia Farmacodinâmica

Ano: 2022

Banca: UPENET/IAUPE

Qual dos medicamentos descritos abaixo pode ser utilizado no tratamento da ressurgente Monkeypox (varíola dos macacos) nos dias atuais?

A Tecovirimat B Aciclovir C Molnupinavir D Ribavirina E Tioconazol

895 Q1010844

Farmácia Farmacologia Farmacodinâmica

Ano: 2022

Banca: UPENET/IAUPE

A absorção de um medicamento é de capital importância para a observância do efeito. Para essa resposta desejada, contribui a ionização do fármaco.
O grau de ionização de um fármaco cujas características são idênticas às de um ácido fraco é

A independente do pH do meio. B independente da constante dielétrica do ácido. C dependente da polaridade e do pH. D dependente da constante de ionização e do pH do meio. E independente do pH do meio e da constante de solubilidade do meio.

896 Q1010843

Farmácia Farmacologia Farmacodinâmica

Ano: 2022

Banca: UPENET/IAUPE

A cimetidina diminui o metabolismo de muitas drogas, porque inibe, principalmente, a atividade

A da monoamioxidase. B do citocromo P-450. C da tirosina cinase. D da adenosina trifosfatase hidrogênio-potássio. E das reações de glucoronidação de fase II.

897 Q1010841

Farmácia Farmacologia Farmacodinâmica

Ano: 2022

Banca: UPENET/IAUPE

Considerando os medicamentos abaixo:

I. Gentamicina

II. Misoprostol

III. Carboplatina

IV. Rituximabe

V. Minoxidil

Assinale a alternativa CORRETA que indica aqueles que tiveram seus registros alterados e passaram a ser comercializados em função de seus efeitos adversos.

A I e III. B II e IV. C II e V. D III e IV. E IV e V.

898 Q1010827

Farmácia Farmacologia Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica

Ano: 2022

Banca: UPENET/IAUPE

Assinale a alternativa que apresenta ERRO DE PRESCRIÇÃO.

A Nutrição parenteral 1000 mL com indicação para uso por via periférica prescrita para uso em acesso venoso central.
B Prescrição de solução de glicose 500 mL a 10% por acesso venoso periférico.
C Prescrição de 500 mL de cloreto de sódio 0,9% em 24 horas por via subcutânea.
D Prescrição de fitomenadiona ampola, 10mg por via intramuscular.
E Prescrição de água para injeção, 500 ml por acesso venoso periférico.

899 Q1010822

Farmácia Farmacologia Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica Farmacologia e Pesquisa Clínica

Ano: 2022

Banca: Avança SP

Sobre as principais formas farmacêuticas, analise os itens a seguir.
I - Cápsula é uma forma farmacêutica sólida, na qual o(s) princípio(s) ativo(s) e/ou os excipientes estão contidos em invólucro solúvel duro ou mole, em formatos e tamanhos variados, usualmente contendo uma dose única do princípio ativo.
II - Glóbulo é uma forma farmacêutica sólida que se apresenta sob a forma de pequenas esferas constituídas de sacarose ou de mistura de sacarose e lactose, impregnadas pela potência desejada e com álcool acima de 70%.
III - Xarope é uma forma farmacêutica líquida caracterizada pela alta viscosidade. Apresenta não menos que 45 % de sacarose ou outros açúcares na sua composição.
Está correto o que se afirma em:

A I e II, apenas. B I, apenas. C I, II e III. D II e III, apenas. E III, apenas.

900 Q1010814

Farmácia Farmacologia Farmacocinética

Ano: 2022

Banca: IDECAN

A interação medicamentosa pode aumentar ou diminuir os efeitos de um ou ambos os fármacos. Nas interações farmacocinéticas, geralmente, um fármaco modifica a absorção, a distribuição, a ligação às proteínas, a biotransformação ou a excreção de outro fármaco.
Sobre a esse assunto, assinale a alternativa correta.

A A sinvastatina é um fármaco que deve ser administrado em jejum pois haverá melhor absorção intestinal.
B A levodopa é uma droga ministrada a pessoas com doença de Parkinson de maneira a inibir o metabolismo periférico da carbidopa. Permite assim, que uma maior proporção de carbidopa periférica para atravessar a barreira hematoencefálica para efeito do sistema nervoso central.
C Albumina é uma proteína plasmática que tem mais afinidade por bases fracas. Uma competição farmacológica por esta proteína pode levar a um aumento da concentração livre de uma determinada droga e levar a efeitos tóxicos.
D A eritromicina é uma fármaco antimicrobiano que induz o metabolismo de outros fármacos como, por exemplo, o midazolam (ansiolítico) levando a uma diminuição seu efeito farmacológico.
E Os fármacos indutores enzimáticos aumentam a atividade catalítica das enzimas metabolizadoras de fármacos, do Citocromo P450. Esses fármacos podem aumentar a metabolização de diversos outros fármacos.

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