“Considera-se biodisponibilidade como sendo a taxa e a extensão na qual uma molécula ativa é absorvida e torna-se disponível no Considerando-se que a quantidade do fármaco contida no fluido biológico está em equilíbrio com o sítio de ação, a biodisponibilidade é determinada através da medida da concentração do princípio ativo da droga em sangue total, soro ou outro fluido biológico apropriado, em função Os principais parâmetros farmacocinéticos utilizados para a avaliação da biodisponibilidade são o pico de concentração máxima, o tempo para ocorrer o pico e a área sob a curva. Essas medidas são obt...
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Q1013460
Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, o texto a seguir, retirado do Manual de Boas Práticas em Biodisponibilidade e Bioequivalência – Volume 1. ANVISA
“Considera-se biodisponibilidade como sendo a taxa e a extensão na qual uma molécula ativa é absorvida e torna-se disponível no Considerando-se que a quantidade do fármaco contida no fluido biológico está em equilíbrio com o sítio de ação, a biodisponibilidade é determinada através da medida da concentração do princípio ativo da droga em sangue total, soro ou outro fluido biológico apropriado, em função Os principais parâmetros farmacocinéticos utilizados para a avaliação da biodisponibilidade são o pico de concentração máxima, o tempo para ocorrer o pico e a área sob a curva. Essas medidas são obt...
“Considera-se biodisponibilidade como sendo a taxa e a extensão na qual uma molécula ativa é absorvida e torna-se disponível no Considerando-se que a quantidade do fármaco contida no fluido biológico está em equilíbrio com o sítio de ação, a biodisponibilidade é determinada através da medida da concentração do princípio ativo da droga em sangue total, soro ou outro fluido biológico apropriado, em função Os principais parâmetros farmacocinéticos utilizados para a avaliação da biodisponibilidade são o pico de concentração máxima, o tempo para ocorrer o pico e a área sob a curva. Essas medidas são obt...
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Q1013406
A hipertensão arterial sistêmica é um dos agravos crônicos à saúde que mais cresce em nosso país. A amilorida e a espironolactona são medicamentos utilizados para o controle deste agravo, sendo considerados diuréticos poupadores de potássio, cujos respectivos mecanismo de ação se pautam na:
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Q1013404
Um dos grandes desafios da assistência farmacêutica na saúde pública em nosso país é a efetiva incorporação de medicamentos no âmbito do Sistema Único de Saúde. O documento que estabelece os critérios para o diagnóstico da doença, as posologias recomendadas, os mecanismos de controle clínico, dentre outras informações, é conhecido como:
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Q1013402
Um dos grandes problemas de saúde pública de âmbito global é a dependência a nicotina. No protocolo clínico e nas diretrizes terapêuticas do tabagismo está incluso o tratamento medicamentoso com a substância cloridrato de bupropiona, sujeita ao controle especial pela Portaria do Ministério da Saúde nº 344/1998, fazendo parte da listagem:
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Q1013401
Uma preparação farmacêutica que contêm em sua composição pós medicinais é manipulada na farmácia de um hospital. A técnica empregada para a redução do tamanho das partículas desses pós, com auxílio de gral e pistilo, é denominada:
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Q1013399
A azitromicina é um dos medicamentos utilizados em casos de pneumonias e infecções bacterianas no trato respiratório. O uso racional deste antimicrobiano se pauta em seu poder bacteriostático, por meio de seu mecanismo de ação baseado na:
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Q1013398
O glaucoma é uma doença oftalmológica grave decorrente do aumento da pressão intraocular. As soluções oftálmicas a base de cloridrato de pilocarpina são amplamente utilizadas no tratamento desta doença devido ao seu potencial:
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Q1013397
Diversos medicamentos antimicrobianos desenvolvidos para o uso em pediatria se apresentam na forma de suspensões orais. A utilização de alguns adjuvantes é necessária nestas formulações, como goma xantina e benzoato de sódio, que apresentam, respectivamente, propriedades de:
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Q1013394
Alguns pacientes que apresentam o diagnóstico de diabetes mellitus do tipo 2 utilizam hipoglicemiantes orais em sua terapia medicamentosa. Os fármacos metformina e glipizida são pertencentes, respectivamente, à classe das:
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Q1013393
Para o desenvolvimento de medicamentos que se apresentam na forma farmacêutica denominada cápsula gelatinosa dura, é necessário, em muitas situações, a adição de adjuvantes. A lactose, o estearato de magnésio, e o lauril sulfato de sódio, quando empregados na obtenção desta forma farmacêutica, são classificados como: