Farmácia Farmacologia Farmacocinética
Ano: 2025
Banca: DECORP
A farmacocinética dos medicamentos envolve o conceito LADME (Liberação, Absorção, Distribuição, Metabolismo, Excreção). Assinale a alternativa que expressa coerência com essa sequência:
Farmácia Farmacologia Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos
Ano: 2025
Banca: Fundação Getúlio Vargas (FGV)

A resistência aos antibióticos é um grave problema de saúde global que resulta do uso indiscriminado e inadequado dessas substâncias. As bactérias frequentemente desenvolvem mecanismos de resistência que reduzem a eficácia da terapia antimicrobiana, tornando as infecções mais difíceis de controlar. Isso leva ao aumento da morbidade, mortalidade e custos com a saúde. 


Dos diversos mecanismos de resistência bacteriana, é correto afirmar que a resistência à vancomicina ocorre principalmente em 

Farmácia Farmacologia Farmacologia do Sistema Nervoso Central e Periférico
Ano: 2025
Banca: Fundação Getúlio Vargas (FGV)
A histamina é encontrada tanto em plantas como em tecidos animais e é um componente de alguns venenos e secreções. A histamina exerce sua ação biológica por meio de sua associação a receptores específicos localizados na membrana celular. 
Assinale a opção que apresenta a distribuição correta de um desses receptores. 
Farmácia Farmacologia Controle Microbiológico Farmacovigilância + 2
Ano: 2025
Banca: Instituto Consulplan
O método de preparação de imunoglobulinas deve incluir uma ou mais etapas que tenham demonstrado eliminar ou inativar vírus infecciosos conhecidos. Nesse contexto, assinale a afirmativa correta. 
Farmácia Farmacologia Farmácia Hospitalar e Comunitária Farmacologia de Doenças do Sangue, Inflamação, Dor e Gota
Ano: 2025
Banca: SELECON
Um paciente adulto com anemia falciforme apresenta crises álgicas recorrentes e foi hospitalizado para manejo da dor. O médico prescreve hidroxiureia como parte do tratamento de manutenção. Durante a revisão da terapia, o farmacêutico nota que o paciente não recebeu orientação adequada sobre o uso do medicamento. A orientação sobre o uso correto de hidroxiureia no tratamento da anemia falciforme é necessária para:
Farmácia Farmacologia Controle Microbiológico Controle de Qualidade Industrial + 3
Ano: 2025
Banca: Instituto Consulplan
Sobre a fabricação e o controle de qualidade do hemoderivado, considere as informações a seguir para responder à questão.
A solução de albumina humana é uma solução proteica obtida do plasma humano para fracionamento sob condições controladas de manufatura, de modo que a concentração em albumina no produto final represente, no mínimo, 96% do teor total de proteínas. A solução de albumina humana pode conter estabilizantes e outros insumos farmacêuticos para inativação viral; porém, não pode conter conservantes. A solução é preparada na forma de solução concentrada contendo 150 a 250 g/L de proteína total ou como solução isotônica, contendo 35 a 50 g/L de proteína total.
(Farmacopeia Brasileira. 7. ed. 2024. Adaptado.) Analise as informações a seguir e assinale a afirmativa co...
Farmácia Farmacologia Controle Microbiológico Controle de Qualidade Industrial + 2
Ano: 2025
Banca: Instituto Consulplan
Sobre a fabricação e o controle de qualidade do hemoderivado, considere as informações a seguir para responder à questão.
A solução de albumina humana é uma solução proteica obtida do plasma humano para fracionamento sob condições controladas de manufatura, de modo que a concentração em albumina no produto final represente, no mínimo, 96% do teor total de proteínas. A solução de albumina humana pode conter estabilizantes e outros insumos farmacêuticos para inativação viral; porém, não pode conter conservantes. A solução é preparada na forma de solução concentrada contendo 150 a 250 g/L de proteína total ou como solução isotônica, contendo 35 a 50 g/L de proteína total.
(Farmacopeia Brasileira. 7. ed. 2024. Adaptado.) Em relação à termoinativação viral no hemoderivado, assina...
Farmácia Farmacologia Controle de Qualidade Industrial Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica + 1
Ano: 2025
Banca: Instituto Consulplan
Sobre a fabricação e o controle de qualidade do hemoderivado, considere as informações a seguir para responder à questão.
A solução de albumina humana é uma solução proteica obtida do plasma humano para fracionamento sob condições controladas de manufatura, de modo que a concentração em albumina no produto final represente, no mínimo, 96% do teor total de proteínas. A solução de albumina humana pode conter estabilizantes e outros insumos farmacêuticos para inativação viral; porém, não pode conter conservantes. A solução é preparada na forma de solução concentrada contendo 150 a 250 g/L de proteína total ou como solução isotônica, contendo 35 a 50 g/L de proteína total.
(Farmacopeia Brasileira. 7. ed. 2024. Adaptado.) Assinale, entre as alternativas a seguir, o método farmaco...
Farmácia Farmacologia Controle de Qualidade Industrial Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica + 1
Ano: 2025
Banca: Instituto Consulplan
Sobre a fabricação e o controle de qualidade do hemoderivado, considere as informações a seguir para responder à questão.
A solução de albumina humana é uma solução proteica obtida do plasma humano para fracionamento sob condições controladas de manufatura, de modo que a concentração em albumina no produto final represente, no mínimo, 96% do teor total de proteínas. A solução de albumina humana pode conter estabilizantes e outros insumos farmacêuticos para inativação viral; porém, não pode conter conservantes. A solução é preparada na forma de solução concentrada contendo 150 a 250 g/L de proteína total ou como solução isotônica, contendo 35 a 50 g/L de proteína total.
(Farmacopeia Brasileira. 7. ed. 2024. Adaptado.) O teste de escolha, recomendado pela Farmacopeia Brasileir...
Farmácia Farmacologia Controle de Qualidade Industrial Farmacotécnica e Tecnologia Farmacêutica + 1
Ano: 2025
Banca: Instituto Consulplan
Sobre a fabricação e o controle de qualidade do hemoderivado, considere as informações a seguir para responder à questão.
A solução de albumina humana é uma solução proteica obtida do plasma humano para fracionamento sob condições controladas de manufatura, de modo que a concentração em albumina no produto final represente, no mínimo, 96% do teor total de proteínas. A solução de albumina humana pode conter estabilizantes e outros insumos farmacêuticos para inativação viral; porém, não pode conter conservantes. A solução é preparada na forma de solução concentrada contendo 150 a 250 g/L de proteína total ou como solução isotônica, contendo 35 a 50 g/L de proteína total.
(Farmacopeia Brasileira. 7. ed. 2024. Adaptado.) Sobre o transporte do produto, assinale a afirmativa corre...