Farmácia Farmacologia Farmacologia de Doenças do Sangue, Inflamação, Dor e Gota
Ano: 2025
Banca: DECORP

 Leia as afirmativas sobre os mecanismos de ação dos anticoagulantes e marque V para verdadeiro e F para falso:


( ) A heparina não fracionada atua como um cofator da antitrombina III, inibindo a trombina e o fator Xa.


( ) Os anticoagulantes cumarínicos bloqueiam a reciclagem da vitamina K, interferindo na síntese de fatores de coagulação dependentes desse cofator.


( ) Os inibidores diretos da trombina, como dabigatrana, atuam exclusivamente na via extrínseca da coagulação.


( ) O uso prolongado de varfarina exige monitoramento do INR (International Normalized Ratio) para ajuste da dose.


A sequência correta é: 

Farmácia Farmacologia Farmacologia do Sistema Endócrino
Ano: 2025
Banca: DECORP
No monitoramento da terapia anticoagulante com varfarina, um paciente apresenta INR persistentemente acima do intervalo terapêutico recomendado. A conduta mais apropriada para reverter parcialmente o efeito do fármaco e reduzir o risco de sangramento é: 
Farmácia Farmacologia Farmacocinética
Ano: 2025
Banca: DECORP

Leia as afirmativas sobre os princípios da farmacocinética e marque V para verdadeiro e F para falso:


( ) A biodisponibilidade de um fármaco depende da via de administração, do metabolismo de primeira passagem e da solubilidade da substância.


( ) O volume de distribuição representa a capacidade do fármaco de se distribuir nos tecidos e não sofre influência da ligação às proteínas plasmáticas.


( ) A eliminação dos fármacos pode ocorrer por mecanismos hepáticos e renais, sendo que a taxa de depuração renal depende d...

Farmácia Farmacologia Farmacocinética
Ano: 2025
Banca: DECORP

Leia as afirmativas sobre a bioequivalência e biodisponibilidade de fármacos e marque V para verdadeiro e F para falso:


( ) A bioequivalência entre medicamentos genéricos e de referência é determinada por estudos comparativos de biodisponibilidade.


( ) A biodisponibilidade mede a velocidade e a extensão com que um fármaco inalterado chega à circulação sistêmica.


( ) Medicamentos bioequivalentes apresentam necessariamente a mesma eficácia clínica e perfil de segurança.


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Farmácia Farmacologia Farmacologia do Sistema Nervoso Central e Periférico
Ano: 2025
Banca: OBJETIVA
Em relação aos mecanismos de ação de fármacos com ação sobre o sistema nervoso autônomo, relacionar as colunas e assinalar a sequência correspondente.

(1) Salbutamol.
(2) Propranolol.
(3) Clonidina.
(4) Doxazosina.

( ) Bloqueio alfa-adrenérgico.
( ) Bloqueio beta-adrenérgico.
( ) Agonista alfa-adrenérgico e inibição da adenililciclase.
( ) Agonista beta-adrenérgico.
Farmácia Farmacologia Farmacodinâmica Farmacologia Cardiovascular
Ano: 2025
Banca: IDESG
Uma razão comum para a administração de diuréticos consiste em reduzir o edema periférico ou pulmonar que se acumulou em consequência de doenças cardíacas, renais ou vasculares que reduzem o fluxo sanguíneo para os rins. Com base nos fármacos diuréticos, assinale a alternativa correta que corresponde a um fármaco que tem como mecanismo de ação a inibição do cotransportador de sódio-glicose (SGLT2) no TCP resulta em diminuição da reabsorção de Na+ e glicose.
Farmácia Farmacologia Farmacologia da Musculatura Lisa
Ano: 2025
Banca: IDESG
Assinale a alternativa correta que corresponde a um dos corticosteroides inalados, com aplicação clínica para asma - tratamento adjuvante na doença pulmonar obstrutiva crônica - febre do feno (nasal).
Farmácia Farmacologia Farmacologia Cardiovascular
Ano: 2025
Banca: IDESG
Com base nos fármacos à base de nitratos e nitritos utilizados no tratamento da angina, assinale a alternativa correta que corresponde a um fármaco de ação curta.
Farmácia Farmacologia Farmacocinética Farmacologia Cardiovascular
Ano: 2025
Banca: IDESG
Com base nas características farmacocinéticas e posologia de fármacos anti-hipertensivos orais selecionados. Assinale a alternativa correta que corresponde a um fármaco que tem meia-vida de 12 horas.
Farmácia Farmacologia Farmacocinética
Ano: 2025
Banca: IDESG
A biodisponibilidade é definida como a fração do fármaco inalterado que alcança a circulação sistêmica logo depois da administração por qualquer via. Assinale a alternativa correta que corresponde a via geralmente de absorção muito lenta; usada por ausência de efeito de primeira passagem; duração de ação prolongada.