Questões de Concurso de Farmácia

581 Q1013830

Farmácia Farmacologia Farmacocinética

Ano: 2022

Banca: METRÓPOLE

Sobre as vias de administração oral das drogas, marque a alternativa INCORRETA.

A

A absorção das drogas, por via oral, pode ocorrer na boca (mucosa bucal e sublingual), no intestino delgado, no reto e, em menor extensão, no estômago e no intestino grosso.

B Os comprimidos sublinguais são administrados abaixo da língua para absorção e rápido início de ação. Geralmente, são drogas de baixa biodisponibilidade ou que passam por alto metabolismo hepático de primeira passagem. C As drágeas, são comprimidos recobertos por substâncias que resistem à ação da secreção gástrica. O revestimento se dissolve e a droga ativa é liberada ao atingir o intestino delgado. D É a modalidade mais conveniente de administração de drogas. É chamada tradicionalmente de uso interno ou também parenteral. As drogas administradas por via oral podem exercer um efeito local no trato gastrintestinal ou ser absorvidas pela mucosa gastrintestinal, atingindo o sangue ou a linfa e exercendo efeitos sistêmicos. E Dentre as formas farmacêuticas para administração oral, pode-se citar a modalidade de liberação retardada, ação repetida, liberação sustentada e liberação controlada.

582 Q1013829

Farmácia Farmacologia Farmacocinética

Ano: 2022

Banca: METRÓPOLE

Sobre o processo de absorção de drogas, marque a alternativa INCORRETA.

A A absorção na mucosa bucal é dificultada pela existência de epitélio estratificado pavimentoso, não-queratinizado, e pela pouca vascularização. B A fagocitose e a pinocitose exigem energia celular para a sua execução e, diferentemente do transporte ativo, não necessitam de transportadores específicos nas membranas celulares. C No processo de difusão simples, o transporte efetua-se do local de concentração mais alta do soluto para o local de menor concentração, até alcançar o equilíbrio das concentrações. Não há gasto energético nesse tipo de transporte. D No transporte ativo, o soluto, para atravessar a membrana, precisa combinar-se reversivelmente com a proteína transportadora existente na membrana, formando com ela um complexo. E O transporte ativo é seletivo e exige energia de ordem metabólica. Pode haver inibição competitiva entre substâncias transportadas pelo mesmo sistema.

583 Q1013828

Farmácia Farmacologia Farmacologia de Doenças do Sangue, Inflamação, Dor e Gota

Ano: 2022

Banca: METRÓPOLE

Sobre os agentes anti-inflamatórios não esteroides, marque a alternativa INCORRETA.

A A ação primária do ácido acetilsalicílico é a inativação da ciclo-oxigenase por acetilação irreversível da prostaglandina sintase. B Indometacina atravessa a barreira placentária e é excretada pelo leite. C O aceclofenaco sofre biotransformação extensa, gerando vários metabólitos. É excretado na forma íntegra e de metabólitos, na forma de conjugados, principalmente pela urina e, em grau menor, pelas fezes. D O cetoprofeno está indicado para o tratamento de artrite gotosa aguda e artrite psoriática. E O diclofenaco administrado por via oftálmica possui ampla absorção sistêmica.

584 Q1013827

Farmácia Farmacologia Farmacologia do Sistema Nervoso Central e Periférico

Ano: 2022

Banca: METRÓPOLE

Fármacos antidepressivos, de forma resumida, são aqueles usados para restaurar pacientes mentalmente deprimidos a um estado mental melhorado. Dentre as afirmativas a seguir, referentes a esse grupo de medicamentos, assinale a INCORRETA:

A Amitriptilina é indicada como adjuvante no tratamento temporário da enurese noturna em crianças de 6 anos ou mais idosas. B Após metabolização hepática, aproximadamente 87% de bupropiona e seus metabólitos ativos são eliminados pelas fezes e a menor parte pela urina. C O carbonato de lítio praticamente não se liga a proteínas, sendo distribuído no fluido total do organismo, concentrando-se em vários tecidos em graus diferentes. D Os fármacos inibidores seletivos da recaptação da serotonina possuem ação seletiva bloqueando a recaptação de serotonina ocasionando aumento da concentração desta na fenda sináptica. E Os inibidores da monoamino-oxidase apresentam propriedade de impedir a desaminação oxidativa das aminas biógenas.

585 Q1013826

Farmácia Farmacologia Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos

Ano: 2022

Banca: METRÓPOLE

Sobre os antimicrobianos beta-lactâmicos, marque a alternativa INCORRETA.

A A cefadroxila é um antimicrobiano bactericida. Praticamente não sofre biotransformação. B A ceftriaxona está indicada para o tratamento de infecções gonocócicas disseminadas em adultos e crianças. C A maior parte da penicilina G administrada por via oral é absorvida rapidamente no intestino delgado. D A via principal de eliminação das cefalosporinas são os rins, através da filtração glomerular, acrescida de secreção tubular. E Ampicilina, administrada por via oral, é estável no suco gástrico. É distribuída ao fluido extracelular, atingindo concentrações altas na bile e na urina.

586 Q1013825

Farmácia Farmacologia Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos

Ano: 2022

Banca: METRÓPOLE

Sobre às cefalosporinas, marque a alternativa INCORRETA:

A Apesar de serem ativas, em geral contra bactérias Gram-positivas e Gram-negativas, os espectros antibacterianos das cefalosporinas variam de acordo com cada uma delas. B Atravessam a barreira placentária e penetram bem no líquido sinovial e pericárdio. A penetração no líquor é insatisfatória para as cefalosporinas da primeira e segunda gerações. C Cefazolina é inativada pelas betalactamases. É um antibiótico bactericida de amplo espectro. D Ceftriaxona é um bactericida de amplo espectro. A probenecida não afeta significativamente a sua excreção. O resto é secretado na bile e eliminado pelas fezes como metabólito inativo. E Cefalotina é a cefalosporina de escolha no tratamento de infecções causadas por bactérias Gram-negativas.

587 Q1013824

Farmácia Farmacologia Farmacologia dos Quimioterápicos e Antibióticos

Ano: 2022

Banca: METRÓPOLE

Sobre a vancomicina, marque a alternativa INCORRETA.

A É ativa contra cocos Gram-positivos, atuando também contra estreptococos, enterococos, Clostridium difficile e Corynebacterium sp. B É um macrolídeo isolado de cultura de Nocardia (Streptomyces) orientalis. C Inibe a síntese do peptidoglicano integrante da parede celular das bactérias Gram-positivas ligando-se firmemente aos precursores desta estrutura e destruindo a célula por lise. D Por não apresentar relação química com outros antibióticos, não ocorre resistência cruzada. E Não tem atividade contra bacilos Gram-negativos e microbactérias..

588 Q1013823

Farmácia Farmacologia Farmacologia do Sistema Nervoso Central e Periférico

Ano: 2022

Banca: METRÓPOLE

Sobre os fármacos sedativos ansiolíticos, marque a alternativa INCORRETA.

A A síndrome de abstinência ocorre com a interrupção súbita da administração de benzodiazepínicos. B Clorpromazina é um antipsicótico de alta potência, sedativo e emético (provoca vômitos). C Em idosos e nos pacientes com insuficiência renal as concentrações plasmáticas atingidas são mais altas e a eliminação é mais lenta. D O bromazepam atravessa a barreira placentária e é excretado no leite materno. E Quetiapina caracteriza-se por não promover sintomas extrapiramidais. É indicado para o tratamento da esquizofrenia.

589 Q1013818

Farmácia Farmacologia Farmacologia Cardiovascular

Ano: 2022

Banca: METRÓPOLE

A Hipertensão Arterial Sistêmica (HAS) é uma condição multifatorial e, para tanto, o tratamento exige profundo conhecimento dos mecanismos de ação de cada classe medicamentosa envolvida. Dentre os medicamentos listados abaixo, marque a opção que corresponde respectivamente, à sequência “betabloqueador/diurético tiazídico/vasodilatador”

A carvedilol; furosemida; atenolol. B carvedilol; hidroclotiazida; hidralazina. C hidralazina; hidroclotiazida; propranolol. D losartana; furosemida; carvedilol. E losartana; hidroclorotiazida; nifedipino

590 Q1013817

Farmácia Farmacologia Farmacologia do Sistema Nervoso Central e Periférico

Ano: 2022

Banca: METRÓPOLE

Dentre os anti-histamínicos listados abaixo, selecione a opção na qual o fármaco NÃO ocasiona sedação intensa.

A Difenidramina. B Dimenidrato. C Doxilamina. D Meclizina. E Prometazina.

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