Em relação à tamisação, é CORRETO afirmar que
461
Q918450
Entre os métodos de determinação do tamanho de partículas de pós ou grânulos, a tamisação é aquela considerada mais simples e amplamente utilizada na indústria e em farmácia de manipulação.
Em relação à tamisação, é CORRETO afirmar que
Em relação à tamisação, é CORRETO afirmar que
462
Q918449
Os medicamentos produzidos sob a forma de solução são aqueles em que todos os componentes da formulação encontram-se dissolvidos no sistema solvente, formando uma mistura homogênea.
Em relação à forma farmacêutica solução, é INCORRETO afirmar que
Em relação à forma farmacêutica solução, é INCORRETO afirmar que
463
Q918448
As especialidades farmacêuticas ou medicamentos industrializados são conceituados como o produto da área farmacêutica, tecnicamente elaborado, constituído por, pelo menos, um fármaco como insumo farmacêutico ativo e outros demais constituintes, denominados excipientes que são os insumos farmacêuticos inativos os quais constituem a forma farmacêutica e apresentam finalidades específicas.
Em relação aos excipientes normalmente empregados em soluções, a descrição da função desses componentes numa formulação é indicada INCORRETAMENTE em
Em relação aos excipientes normalmente empregados em soluções, a descrição da função desses componentes numa formulação é indicada INCORRETAMENTE em
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Q918447
Em farmácia de manipulação, as cápsulas constituem a forma farmacêutica de grande importância devido ao número de prescrições de medicamentos sob essa apresentação.
Em relação às capsulas, analise as afirmativas a seguir e assinale com (V) as VERDADEIRAS e com (F) as FALSAS.
( ) Cápsulas duras são produzidas em uma variedade de tamanho, sendo identificadas sob a forma de números, variando de 0 a 4, em que 0 é maior volume de enchimento; e 4, o menor volume.
( ) Os componentes da formulação devem ser o mais inerte possível em relação a reações com a gelatina que compõe o invólucro da cápsula.
( ) Os pós, pellets, grânulos são os principais tipos de matérias a serem utilizados no enchimento de cápsulas.
( ) Os materiais a serem encapsulados devem conter elevada umid...
Em relação às capsulas, analise as afirmativas a seguir e assinale com (V) as VERDADEIRAS e com (F) as FALSAS.
( ) Cápsulas duras são produzidas em uma variedade de tamanho, sendo identificadas sob a forma de números, variando de 0 a 4, em que 0 é maior volume de enchimento; e 4, o menor volume.
( ) Os componentes da formulação devem ser o mais inerte possível em relação a reações com a gelatina que compõe o invólucro da cápsula.
( ) Os pós, pellets, grânulos são os principais tipos de matérias a serem utilizados no enchimento de cápsulas.
( ) Os materiais a serem encapsulados devem conter elevada umid...
465
Q918446
A estabilidade física de cremes e loções representa um grande desafio na manipulação dessas formulações, sendo necessárias medidas essenciais de controle, para evitar problemas dessa natureza.
Entre os problemas de instabilidade física e modos de minimizar a ocorrência, é CORRETO afirmar que
Entre os problemas de instabilidade física e modos de minimizar a ocorrência, é CORRETO afirmar que
466
Q918444
A Anvisa estabelece, por meio da Portaria Nº 344 de 1998, os critérios que estão submetidos os medicamentos sujeitos a controle especial.
Em relação a essa Portaria, é INCORRETO afirmar que
Em relação a essa Portaria, é INCORRETO afirmar que
467
Q918442
Para o ensaio de dissolução do medicamento Claritromicina 500 mg comprimidos, estão descritas na Farmacopeia Brasileira 6 Ed as seguintes condições:
Meio de dissolução: Tampão Acetado de Sódio 0,1M pH 5,0 – 900 mL
Aparelhagem: pás 50 rpm
Tempo: 30 minutos
Procedimento: Após o teste, retirar alíquota do meio de dissolução, filtrar e diluir em fase móvel, de modo a se obter concentração de, aproximadamente, 0,022% (p/v). Prosseguir conforme descrito em doseamento, utilizando uma solução de padrão de claritromicina (SQR) em fase móvel na concentração 0,02% (p/v).
O procedimento para a diluição da amostra alcançar a concentração indicada é descrito CORRETAMENTE em
Meio de dissolução: Tampão Acetado de Sódio 0,1M pH 5,0 – 900 mL
Aparelhagem: pás 50 rpm
Tempo: 30 minutos
Procedimento: Após o teste, retirar alíquota do meio de dissolução, filtrar e diluir em fase móvel, de modo a se obter concentração de, aproximadamente, 0,022% (p/v). Prosseguir conforme descrito em doseamento, utilizando uma solução de padrão de claritromicina (SQR) em fase móvel na concentração 0,02% (p/v).
O procedimento para a diluição da amostra alcançar a concentração indicada é descrito CORRETAMENTE em
468
Q918440
Um paciente chega a uma farmácia para comprar os medicamentos prescritos pelo médico. Em conversa com o atendente, relata estar sentido dor de garganta, na qual se observam placas esbranquiçadas, ter tido febre durante a noite, estar com o nariz escorrendo bastante e tosse. O paciente ainda relata não ter nenhuma outra doença que requeira medicamentos.
Em relação aos medicamentos adequadamente prescritos para esse paciente, é CORRETO o que se afirma em:
Em relação aos medicamentos adequadamente prescritos para esse paciente, é CORRETO o que se afirma em:
469
Q918389
Assinale a alternativa correta, que é muito pouco absorvida quando administrada oralmente, e essa via é usada apenas para o tratamento das infecções fúngicas do trato gastrintestinal superior. Pode ser utilizada topicamente, mas, no caso das infecções sistêmicas, é, em geral, administrada por meio da formulação em lipossomas, ou outras preparações que contenham lipídios, por infusão intravenosa lenta. Isso melhora a farmacocinética e reduz o peso (considerável) dos efeitos adversos.
470
Q918388
A um fármaco que inibe a fusão do HIV com a célula hospedeira, e em geral, é administrado por meio de injeção subcutânea, em combinação com outros, para o tratamento de infecções causadas pelo HIV quando a resistência se torna um problema ou quando o paciente se mostra intolerante a algum outro fármaco antirretroviral, é correto afirmar que esse fármaco é o: (Fonte: Ritter, James M. Rang & Dale Farmacologia. (9th edição). Grupo GEN, 2020.)