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A ação adequada de uma droga depende de uma série de fatores, como, por exemplo, sua concentração apropriada no local de ação. Acerca desse assunto, julgue os itens que se seguem.
Biodisponibilidade é conhecida como a quantidade da droga que foi absorvida antes dos processos de metabolização.
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A ação adequada de uma droga depende de uma série de fatores, como, por exemplo, sua concentração apropriada no local de ação. Acerca desse assunto, julgue os itens que se seguem.
As reações químicas relacionadas à biotransformação das drogas são classificadas em reações de fase I e fase II.
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A ação adequada de uma droga depende de uma série de fatores, como, por exemplo, sua concentração apropriada no local de ação. Acerca desse assunto, julgue os itens que se seguem.
As drogas lipossolúveis são, após a filtração pelo glomérulo renal, reabsorvidas por difusão através das células tubulares.
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A doença de Parkinson é uma doença neurodegenerativa, lentamente progressiva, idiopática, que acomete ambos os sexos. É uma das doenças neurológicas mais freqüentes na faixa de idade acima de 50 anos e está associada com a deficiência da dopamina. Embora, até o presente, não exista cura para essa doença, estão disponíveis alguns medicamentos capazes de melhorar significativamente a maioria dos sintomas, sendo a levodopa a droga mais eficaz no alívio dos sintomas parkinsonianos. Considerando aspectos bioquímicos relacionados à doença de Parkinson, julgue os itens seguintes.
A utilização de drogas anticolinérgicas equilibra a atividade dos movimentos voluntários na doença de Parkinson por meio do aumento das ati...
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A introdução dos genéricos no arsenal terapêutico nacional veio acompanhada de uma lei que regulamenta o controle de qualidade desses medicamentos por meio de testes clínicos de equivalência farmacêutica e bioequivalência. Com referência à farmacologia clínica e aos medicamentos genéricos, julgue os itens subseqüentes.
Os ensaios farmacológicos pré-clínicos não são realizados em voluntários humanos.
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A introdução dos genéricos no arsenal terapêutico nacional veio acompanhada de uma lei que regulamenta o controle de qualidade desses medicamentos por meio de testes clínicos de equivalência farmacêutica e bioequivalência. Com referência à farmacologia clínica e aos medicamentos genéricos, julgue os itens subseqüentes.
Duas formulações ou preparações farmacêuticas que exibem a mesma biodisponibilidade são chamadas de medicamentos similares.
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A introdução dos genéricos no arsenal terapêutico nacional veio acompanhada de uma lei que regulamenta o controle de qualidade desses medicamentos por meio de testes clínicos de equivalência farmacêutica e bioequivalência. Com referência à farmacologia clínica e aos medicamentos genéricos, julgue os itens subseqüentes.
Os ensaios farmacológicos clínicos são divididos em quatro fases, sendo os estudos de fase 2 relacionados à primeira administração de drogas, realizada em voluntários sadios, para avaliação preliminar de segurança, efeitos biológicos, biotransformação, parâmetros farmacocinéticos e interações com fármacos.
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As infecções hospitalares são tão antigas quanto a origem dos hospitais. Em 1983, começou oficialmente no Brasil o controle de infecção, por meio da publicação da primeira portaria do Ministério da Saúde sobre o assunto, a qual tornou obrigatória a implantação de comissões de combate à infecção hospitalar em todos os hospitais. Em maio de 1998, a Portaria n.º 2.616 do Ministério da Saúde passou a nortear o sistema de controle de infecção hospitalar nacional. Acerca desse assunto, julgue os itens subseqüentes.
Em hospitais, entre as medidas de prevenção e controle de disseminação de microrganismos multirresistentes, destaca-se a simples lavagem das mãos com água e sabão.