Um estudo clínico duplo-cego avaliou a biodisponibilidade plasmática e a segurança de um hidrogel vaginal contendo um microbicida para a possível prevenção do HIV em mulheres. No estudo, 36 voluntárias sadias foram randomizadas em três grupos (1:1:1), cada um dos quais recebeu uma formulação com uma concentração diferente do microbicida (20%, 5% e 1%). Os resultados da média das concentrações plasmáticas em relação ao tempo após a administração estão apresentados no gráfico seguinte, cujo eixo x indica as horas decorridas após a aplicação e cujo eixo y indica a concentração plasmática do microbicida (pg/mL). No gráfico, os símbolos ?, ? e ? representam, respectivamente, as formulações 20%, 5% e 1%. 
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   Um estudo clínico duplo-cego avaliou a biodisponibilidade plasmática e a segurança de um hidrogel vaginal contendo um microbicida para a possível prevenção do HIV em mulheres. No estudo, 36 voluntárias sadias foram randomizadas em três grupos (1:1:1), cada um dos quais recebeu uma formulação com uma concentração diferente do microbicida (20%, 5% e 1%). Os resultados da média das concentrações plasmáticas em relação ao tempo após a administração estão apresentados no gráfico seguinte, cujo eixo x indica as horas decorridas após a aplicação e cujo eixo y indica a concentração plasmática do microbicida (pg/mL). No gráfico, os símbolos ?, ? e ? representam, respectivamente, as formulações 20%, 5% e 1%. 
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A seguir, são apresentadas as concentrações, permeadas através da pele, de um fármaco anestésico liberado a partir de um patch transdérmico de iontoforese (liberação sob demanda) em comparação com um patch transdérmico convencional. O gráfico apresenta os dados coletados após três acionamentos da corrente elétrica, a qual é mantida por aproximadamente 25 minutos. As regiões grifadas do gráfico se referem aos intervalos nos quais foi aplicada a iontoforese. O efeito do fármaco é dependente da concentração, sendo suficientes 2 ng/cm2 permeados para o início do efeito.

Considerando essas informações, julgue o próximo item.

As ondas de ultrassom emitidas por essa tecnologi... Ver mais

A seguir, são apresentadas as concentrações, permeadas através da pele, de um fármaco anestésico liberado a partir de um patch transdérmico de iontoforese (liberação sob demanda) em comparação com um patch transdérmico convencional. O gráfico apresenta os dados coletados após três acionamentos da corrente elétrica, a qual é mantida por aproximadamente 25 minutos. As regiões grifadas do gráfico se referem aos intervalos nos quais foi aplicada a iontoforese. O efeito do fármaco é dependente da concentração, sendo suficientes 2 ng/cm2 permeados para o início do efeito.

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O início do efeito do fármaco é mais rá... Ver mais

A seguir, são apresentadas as concentrações, permeadas através da pele, de um fármaco anestésico liberado a partir de um patch transdérmico de iontoforese (liberação sob demanda) em comparação com um patch transdérmico convencional. O gráfico apresenta os dados coletados após três acionamentos da corrente elétrica, a qual é mantida por aproximadamente 25 minutos. As regiões grifadas do gráfico se referem aos intervalos nos quais foi aplicada a iontoforese. O efeito do fármaco é dependente da concentração, sendo suficientes 2 ng/cm2 permeados para o início do efeito.

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O patch de iontoforese não é seguro para promover... Ver mais

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Com o patch de iontoforese, a concentração do ane... Ver mais

A seguir, são apresentadas as concentrações, permeadas através da pele, de um fármaco anestésico liberado a partir de um patch transdérmico de iontoforese (liberação sob demanda) em comparação com um patch transdérmico convencional. O gráfico apresenta os dados coletados após três acionamentos da corrente elétrica, a qual é mantida por aproximadamente 25 minutos. As regiões grifadas do gráfico se referem aos intervalos nos quais foi aplicada a iontoforese. O efeito do fármaco é dependente da concentração, sendo suficientes 2 ng/cm2 permeados para o início do efeito.

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A permeação passiva do fármaco ocorre a... Ver mais

Acerca dos fármacos com ação antiviral, julgue o item subsequente.

A nitazoxanida é indicada no tratamento das gastroenterites virais, por atuar inibindo a síntese de estruturas necessárias à multiplicação viral.

Acerca dos fármacos com ação antiviral, julgue o item subsequente.

Antiparasitários e antibióticos não possuem ação antiviral, uma vez que os vírus são desprovidos de parede celular, pela qual tais fármacos são internalizados.

Acerca dos fármacos com ação antiviral, julgue o item subsequente.

O efavirenz é um fármaco inibidor das enzimas topoisomerase tipo I e tipo IV, podendo ser usado para diminuir a entrada dos vírus nas células humanas.