Analise as afirmativas abaixo sobre a Farmacocinética aplicada à farmacoterapia.

1. O cetoconazol é um fármaco muito lipossolúvel. Assim, esse fármaco apresenta melhor absorção quando administrado em jejum.

2. A varfarina é um fármaco que apresenta baixa ligação às proteínas plasmáticas e, dessa forma, apresenta um elevado valor para o parâmetro volume de distribuição.

3. Fármacos como o omeprazol, por serem estáveis em pH ácido, são, geralmente, administrados em formas farmacêuticas com revestimento gastrorresistente.

4. Em um paciente idoso com uso ... Ver mais

O emprego concomitante de múltiplos fármacos traz consigo risco de interações medicamentosas, as quais podem ser farmacocinéticas ou farmacodinâmicas.

Identifique abaixo as afirmativas verdadeiras ( V ) e as falsas ( F ) em relação ao assunto.

( ) A administração concomitante de varfarina e carbamazepina pode resultar em uma interação farmacodinâmica, com potencialização do efeito anticoagulante.

( ) Anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) podem diminuir o efeito de anticoagulantes como a varfarina, por interação farmacocinética.

( ) A interação e... Ver mais

Julgue os itens que se seguem, relativos a farmacocinética.

I A via de administração influencia a biodisponibilidade de um medicamento.

II A afinidade do fármaco por seu receptor é considerada um fator que influencia a biodisponibilidade do medicamento.

III A taxa de absorção e o local onde ocorre a absorção são fatores que influenciam a biodisponibilidade de um fármaco.

IV A suscetibilidade ao metabolismo de primeira passagem não influencia a biodisponibilidade de um fármaco caso haja grande eliminação hepática do medicamento.

Constituem etapas da farmacocinética:

I absorção;

II excreção;

III distribuição;

IV metabolismo. 

São vias cuja taxa de excreção é clinicamente relevante:

I a biliar;

II a fecal;

III a pulmonar;

IV a renal.

Assinale a opção correta.

São fatores que interferem na taxa de depuração sistêmica de um fármaco:

I concentração plasmática do fármaco;

II ligação a proteína;

III taxa de extração;

IV taxa de apresentação do fármaco para o órgão de excreção.

Assinale a opção correta