Sobre os conceitos básicos de farmacocinética e farmacodinâmica, analise as afirmativas.

I. A indução enzimática do citocromo P450 leva a aceleração do metabolismo do substrato e geralmente a um aumento da ação farmacológica do indutor, bem como das drogas co-administradas. Nos casos de drogas transformadas metabolicamente em metabólitos reativos, a indução pode reduzir ainda mais a toxicidade mediada por metabólitos.

II. No caso de algumas drogas, a intensidade da resposta a determinada dose pode se modificar durante a terapia; nesses casos, a sua responsividade diminui em consequência da administração contínua do fármaco, produzindo um estad... Ver mais

Sobre o processo de biotransformação de drogas, marque a alternativa INCORRETA.

Sobre as vias de administração oral das drogas, marque a alternativa INCORRETA.

Sobre o processo de absorção de drogas, marque a alternativa INCORRETA. 

A respeito dos fármacos que afetam a função gastrointestinal, julgue o próximo item.

Antipsicóticos fenotiazínicos, como clorpromazina, são antieméticos eficazes que podem ser administrados por via oral. 

A respeito de interações medicamentosas, julgue o item a seguir.

O aumento da degradação de um fármaco não afeta seu perfil de toxicidade, ainda que esteja relacionado à toxicidade de um dos subprodutos de seu metabolismo.

A respeito de interações medicamentosas, julgue o item a seguir.

Interações entre fármacos e alimentos ocorrem apenas durante o estágio de absorção.

As curvas de dose-resposta a seguir mostram os efeitos resultantes da interação entre fármacos e seus receptores. Considerando que a droga A é um agonista, a droga

Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, o texto a seguir, retirado do Manual de Boas Práticas em Biodisponibilidade e Bioequivalência – Volume 1. ANVISA
“Considera-se biodisponibilidade como sendo a taxa e a extensão na qual uma molécula ativa é absorvida e torna-se disponível no       Considerando-se que a quantidade do fármaco contida no fluido biológico está em equilíbrio com o sítio de ação, a biodisponibilidade é determinada através da medida da concentração do princípio ativo da droga em sangue total, soro ou outro fluido biológico apropriado, em função       Os principais parâmetros farmacocinéticos utilizados para a avaliação da biodisponibilidade são o pico de concentração máxima, o tempo para ocorrer o pico e a área sob a curva. Essas medidas são obt... Ver mais

A farmacocinética clínica é uma ferramenta importante para auxiliar o alcance da posologia ideal, além de possibilitar a compreensão da ocorrência de variações entre os indivíduos. O principal objetivo é garantir que as doses administradas sigam dentro de uma margem terapêutica.

Identifique abaixo as afirmativas verdadeiras ( V ) e as falsas ( F ) em relação ao assunto.

( ) Em recém-nascidos, o volume de distribuição de fármacos hidrossolúveis tende a ser menor em função do maior conteúdo da água corporal nessa população.

( ) No que diz respeito à farmacocinética em recém-nascidos, pode-se afi... Ver mais