A quantificação dos ácidos nucléicos amplificados por PCR pode ser feita por meio de espectrofotometria. A tabela acima mostra a correlação entre valores de absorbância obtidos em uma dosagem para amostras padrão, de concentrações conhecidas. Em relação aos dados da tabela e a curvas de calibração de um modo geral, jugue os itens a seguir.

No diabetes não-tratado, as enzimas hepáticas apresentam alta atividade, uma vez que, na ausência de sinalização pela insulina, as vias catabólicas estão ativadas.

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Ao se usar uma centrífuga em laboratório de análises clínicas, dois procedimentos importantes são a verificação do balanceamento entre as amostras e o correto travamento da tampa.

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A centrifugação é uma técnica largamente empregada na separação de organelas celulares.

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A reação de PCR freqüentemente usada em diagnóstico de infecções virais permite a amplificação da seqüência-alvo no máximo em 100 vezes.

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A espectrofotometria é inadequada para a dosagem de soluções protéicas, uma vez que proteínas não interagem com a radiação luminosa.

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A dosagem de atividade enzimática em análises clínicas é determinada pela caracterização da estrutura terciária da enzima.

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A curva de calibração utilizada para dosagem de glicemia sanguínea pode ser empregada na dosagem de outros monossacarídeos.

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Para determinação da concentração de uma enzima por espectrofotometria, deve-se primeiramente estabelecer uma curva de calibração nas mesmas condições de realização do ensaio de dosagem, mesmo que em equipamento automatizado.

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Mesmo dosando a concentração de ácidos nucléicos, a informação obtida pode não refletir a concentração do ácido nucléico desejado, pois durante a reação da PCR podem ser formados fragmentos menores, que podem ser separados por eletroforese ou cromatograf... Ver mais