A fusão gênica de bcr-abl com translocação recíproca de t(9;22) (q34;q11) resulta em aumento da atividade da tirosina-quinase. Este fenômeno é mais característico de:
linfoma folicular;
leucemia mielóide crônica (LMC);
doença de Hodgkin, tipo depleção linfocitária;
leucemia promielocítica aguda;
mieloma múltiplo.
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