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Se for realizada uma análise de células vivas, na ausência de pigmentos e corantes, é correto considerar o uso de um microscópio de contraste de fase, que utiliza a difração da luz no espécime.
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No microscópio em apreço, o aumento do contraste causa um aumento da resolução, em toda a faixa de contraste e resolução do microscópio.
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Para que os fenômenos de difração e interferência possam ser observados, são necessários acessórios especiais ao microscópio, não-descritos no texto nem mostrados na figura.
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A inclusão de ascorbato em preparações para análise de células vivas é uma medida eficaz contra o dano por radicais livres.
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Caso seja necessário analisar células vivas, o sistema de iluminação deve ser capaz de fornecer comprimentos de onda próximos de 546 nm, o que reduz danos por radicais conseqüentes à exposição a comprimentos de onda menores e danos por aquecimento a comprimentos de onda maiores.
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O microscópio referido no texto utiliza luz colimada nos segmentos entre o condensador e a ocular.
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Se a fonte de luz utilizada para o microscópio for monocromática, ela emitirá radiação eletromagnética em um único comprimento de onda ou em uma faixa bastante limitada, conforme o filtro utilizado.
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Ao se realizar uma análise por microscopia óptica utilizando objetivas de imersão, deve-se ter o cuidado de nunca permitir que a objetiva toque a lamínula, o que normalmente danifica a lente da objetiva.
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Em microscopia óptica, um método eficiente que permite uma análise simplificada em duas etapas é aquele que realiza o ajuste do condensador seguido pelo ajuste do foco.
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O método de Koehler, usado em microscopia óptica, é importante para se obter uma iluminação uniforme da amostra.
