O primeiro microscópio eletrônico desenvolvido por Ruska e Knoll, em 1931, apesar de permitir um aumento de apenas 400 vezes, abriu as portas para um novo modelo de análise estrutural. Tanto a microscopia eletrônica de transmissão (MET) quanto a microscopia eletrônica de varredura (MEV) tiveram origem na mesma década. Modelos mais recentes, que ampliam a imagem até 2 milhões de vezes, ainda utilizam princípios baseados no protótipo de Ruska e Knoll. As diversas aplicações da técnica, como a análise de microrganismos, arranjos macromoleculares, biópsias médicas, metais, estruturas cristalinas etc., levaram ao desenvolvimento de vários métodos de preparo de amostras, adequados a cada aplicação. Considerando as características dos diversos tipos de microscopia ele...
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Tanto espécimes fluorescentes quanto superfícies refletivas podem ser analisadas por microscopia confocal.
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A microscopia confocal permite a iluminação do espécime com laser apenas na região do plano focal. Essa região pode ser alterada de forma síncrona entre a iluminação e a focalização, o que permite a formação de imagens tridimensionais em sistemas de processamento de imagens digitais.
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O processamento de imagens em videomicroscopia por meio de alterações no contraste não deve ser realizado em análises científicas ou clínicas, por ser considerado manipulação de imagem, fazendo que os resultados não sejam coerentes com as estruturas presentes no espécime.
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O número de quadros por segundo em sistemas de videomicroscopia pode ser aumentado, de forma a permitir maior detalhamento das modificações ao longo do tempo, ou diminuído, de forma a reduzir a demanda de mídia para armazenamento.
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Em um sistema de videomicroscopia, tanto o sinal emitido por uma câmera do tipo VHS quanto o sinal gravado no disco rígido de um computador são do tipo analógico.
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O uso de marcadores fluorescentes e o acoplamento ao microscópio de uma câmera de vídeo ou de um dispositivo de captura de imagens do tipo charge-coupled device, associados a um sistema computacional de digitalização e análise de imagens, permite a análise quantitativa de alterações em proteínas de membrana, referidas no texto, que ocorram ao longo do tempo.
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Um microscópio de campo escuro, diferente do mostrado na figura, requer uma fonte de iluminação acima da amostra, para que apenas a luz refletida pelo espécime seja captada pela objetiva.
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A microscopia de campo escuro não pode ser aplicada às células mencionadas no texto, pois não é uma técnica de microscopia de transmissão de luz.
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Caso duas amostras contidas em duas preparações distintas sejam comparadas em um microscópio de contraste de fase, a espessura do espécime não interfere na diferença do caminho óptico, que gera o contraste entre a imagem do espécime e a do fundo.