0,05

0,5

0,5

0,1

0,01

O valor do expoente b é igual a 1.

A reação será de segunda ordem, caso seja uma reação elementar.

A concentração molar de B não afeta diretamente a velocidade da reação.

A soma dos expoentes a + b é igual a 3.

O valor do expoente a é igual a 2.

cetona e aldeído

cetona e álcool

ácido carboxílico cíclico e alquino

aromático e álcool

álcool e éster

propan-2-ol, propan-1-ol e butan-2-ol

buten-2-ol, butan-1-ol e butan-2-ol

propan-2-ol, butan-1-ol e butan-2-ol

propen-2-ol, butan-1-ol e butan-2-ol

2-metil propan-2-ol, butan-1-ol e butan-2-ol

As forças intermoleculares que regem as propriedades desses compostos são do tipo dipolo-permanente.

Por serem muito polares, esses compostos são pouco solúveis em água.

São do tipo sp2 as ligações químicas carbono-carbono desses compostos.

Esses compostos promovem, de forma eficiente, reações de adição eletrofílica.

A introdução de ramificações em isomeros constitucionais diminuem o ponto de ebulição desses compostos.

apenas a concentração do nucleófilo influencia a cinética da reação.

entre as ligações químicas do haleto de alquila não há polarização.

a quebra da ligação do haleto de alquila é do tipo heterolítica.

a cinética da reação é unimolecular.

o haleto ligado à cadeia alquílica representa um centro eletrofílico.

são mais reativos que os alquenos convencionais.

apresentam relativa estabilidade por deslocalizar elétrons pi em sua estrutura.

realizam reações de adição e substituição eletrofílicas.

possuem 3 elétrons pi deslocalizados em sua estrutura.

não obedecem a regra de Hückel, por serem aromáticos.

2,3-dimetil 2-buteno

2,2-dimetil 1-buteno

2,3-dimetil 1-buteno

2,2-bismetil 2-buteno

1,2-dimetil 3-buteno

formam-se alquinos por duas reações de eliminação consecutivas.

formam-se alcoóis, pois geralmente são mais reativos.

há apenas uma adição, pois questões estéreas impedem outras adições.

é mínima a taxa de reação, dada a imiscibilidade dos reagentes.

formam-se di-haletos vicinais com estereoquímica anti.