
Uma indústria cosmética desenvolveu um produto com apelo de venda “dois em um” para limpeza e condicionamento dos cabelos. Entre os componentes utilizados, destacam-se as moléculas (1) e (2) acima representadas.
Em relação às estruturas químicas apresentadas e à situação descrita, julgue os itens que se seguem.
A estrutura representada em (2) só teria efeito em uma faixa de pH muito básico (pH > 8), o que impossibilitaria o uso desse tensoativo em uma formulação capilar neutra.
A referida reação é uma substituição eletrofílica no anel aromático.
O mecanismo da reação ocorre devido ao ataque nucleofílico do grupo amino (-NH2) da anilina à carbonila do anidrido acético.
Por ser uma base forte, a anilina está em menor proporção na reação.
Se o rendimento for de 80%, a quantidade de acetanilida a ser obtida será inferior a 1,20 g. 
