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O sangue deve ser colhido por meio de seringa estéril ou de outro tipo de material, após assepsia rigorosa da pele, que deve ser feita primeiro com água e sabão neutro, em seguida com álcool a 70% e, por último, com tintura de iodo a 1%.

O sangue deve ser colhido em frasco estéril contendo meio de cultura e anticoagulante, que não deve ser tóxico para a grande maioria das bactérias como, por exemplo, citrato, fluoreto e oxalato de sódio.

Os meios de cultura mais utilizados no isolamento de bactérias do sangue são caldos de soja com hidrolisado de caseína (TSB) ou infusão de cérebro e coração (BHI). Estes devem ser distribuídos em frascos com tampa de borracha e selados com lacre de metal ou tampa de rosca.

Os frascos de hemocultura devem ser incubados a 370 C, e ser observados diariamente durante sete dias.

Umas das causas mais importantes de erros na interpretação dos resultados de hemocultura é a contaminação do sangue com bactérias da flora normal da pele, devido a assepsia inadequada.

A análise randômica é realizada sequencialmente em uma coleção de amostras, com cada amostra analisada para uma seleção diferente de testes. Os testes feitos nos analisadores randômicos são selecionados com o uso de diferentes frascos de reagentes, dependendo do analisador.

Em um sistema de fluxo contínuo, cada amostra passa pelo mesmo curso contínuo na mesma velocidade e é submetido às mesmas reações analíticas que qualquer outra amostra. Em tais sistemas a reação ocorre no tubo, que serve tanto como recipiente de fluxo como cubeta.

Nos detectores fotométricos, o alinhamento apropriado das cubetas com a(s) trajetória(s) da luz é importante nos analisadores tanto manuais quanto automatizados. A energia perdida e as reflexões internas devem ser mantidas em níveis aceitáveis.

A quimioluminescência e a bioluminescência diferem da fluorimetria no que diz respeito à origem da excitação, que é causada por uma reação química ou eletroquímica, e não por fotoluminescência.

Normas e condutas de segurança biológica, física, química, ocupacional e ambiental.

Instruções de uso para os equipamentos de proteção individual (EPI) e de proteção coletiva (EPC).

Indicação correta do tipo de exame e procedimento adequados.

Procedimentos em caso de acidentes e seus registros.

Manuseio e transporte de material e amostra biológica.

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A detecção dos anticorpos IgG é a forma mais utilizada e prática de diagnóstico da infecção recente por vírus da rubéola.

Nos testes para detectar IgM pela técnica de ELISA indireto, o tratamento do soro com o IgG anti-IgG humano é necessário, para evitar resultados falso-positivos na presença de fator reumatóide na amostra e também resultados falso-negativos quando na presença de grande excesso de IgG específico.

No diagnóstico sorológico intrauterino da rubéola congênita, que é feito com a coleta de vilosidade coriônica, amniocentese e cordocentese, observa-se uma resposta por anticorpos IgG e IgA prolongada, lenta maturação da avidez do IgM e resposta imune celular reduzida, como parte do efeito do vírus sobre o feto ainda em formação.

Os anticorpos IgG anti-vírus da rubéola são detectados dentro de 3 a 4 semanas após o início dos sintomas, atingindo o pico em 40 dias.

O diagnóstico pré-natal da rubéola congênita inicia-se com o diagnóstico da rubéola secundária materna.

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Colher cerca de 30 ml de urina em um frasco limpo, conservar em geladeira se necessário e, no máximo no dia seguinte, levar ao laboratório.

Higienizar a região genital com água e sabão utilizando gaze estéril, no sentido de trás para frente e coletar o primeiro jato da urina, pela manhã.

Colher a amostra de urina durante 24 horas em frasco estéril, mantendo-o sob refrigeração e no dia seguinte levar ao laboratório.

Higienizar a região genital, desprezar o primeiro jato e colher o jato médio em frasco estéril.

Vibrio.

Mycobacterium

Neisseria.

Treponema.

Vírus.

Fungo

Protozoário

Bactéria.